磺胺甲基异恶唑,723-46-6，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

海关数据

结构与计算化学

上游产品

下游产品

表征图谱

磺胺甲基异恶唑

中文名称：: 磺胺甲基异恶唑

中文别名：: 磺胺甲恶唑;
磺胺甲噁唑;
新诺明;
4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺;
磺胺甲VA唑;
3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑;
3-对;
磺安甲唑

英文名称：: Sulfamethoxazole

英文别名：: sulfamethoxazole;
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide;
Sulfamethoxazole

CAS No.：: 723-46-6

分子式：: C₁₀H₁₁N₃O₃S

分子量：: 253.27

精确分子量：: 253.05200

PSA：: 106.60000

MDL：: MFCD00010546

EINECS：: 211-963-3

BRN：: 6732984

InChI：: InChI=1/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)3

危险品标志：: XnXi

风险术语：: R36/37/38;R43;R22;

安全术语：: S26;S36;S36/37/39;S22;

分子结构式：

SDS：: 查看

磺胺甲基异恶唑制备方法及用途

制备方法

1.以5-甲基异噁唑-3-甲酰胺为原料,在次氯酸钠作用下降解为5-甲基异噁唑-3胺,然后与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合生成3-(对乙酰胺基苯磺酰胺基)-5-甲基异噁唑,后在碱性条件下水解得到3-(对氨基苯磺酰氨基)-5-甲基异噁唑。由5-甲基异噁唑-3-甲酰胺经降解、缩合、水解而得 2.由草酸经与乙醇酯化,与丙酮、甲醇钠缩合、环合、胺化得3 氨基 5 甲基异唑,然后与对乙酰氨基苯磺酰氯缩合并经水解精制制得。

合成制备方法

1.以5-甲基异噁唑-3-甲酰胺为原料，在次氯酸钠作用下降解为5-甲基异噁唑-3胺，然后与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合生成3-（对乙酰胺基苯磺酰胺基）-5-甲基异噁唑，后在碱性条件下水解得到3-（对氨基苯磺酰氨基）-5-甲基异噁唑。由5-甲基异噁唑-3-甲酰胺经降解、缩合、水解而得

2.由草酸经与乙醇酯化，与丙酮、甲醇钠缩合、环合、胺化得３氨基５甲基异唑，然后与对乙酰氨基苯磺酰氯缩合并经水解精制制得。

用途简介

磺胺类抗菌消炎药，用于尿路感染、呼吸道感染、皮肤化脓性感染、扁桃体炎；对磺胺过敏者、严重肝肾患者忌用。抗菌谱与SD相似，但抗菌作用较强。磺胺药在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低，容易在尿道中析出结晶而致结晶尿、血尿及闭尿等，大剂量应用时宜与碳酸氢钠同服。与增效剂TMP合用，其抗菌效能有明显增强，可增加数倍至数十倍。临床用于扁桃体炎、急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、菌痢及伤寒等。

用途

1.作为抗菌剂，对葡萄球菌、大肠杆菌特别有效。主要用于治疗禽霍乱抗感染药，用于尿路感染、呼吸道感染、肠道感染、沙门菌属感染、小儿急性中耳炎、流脑的预防等。磺胺类药，主要用于治疗急慢性尿路感染，也可用于脑膜炎的预防及流感杆菌所致的急性中耳炎等该品能阻细菌生长，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，治疗泌尿道感染以及禽堆乱效果好

磺胺甲基异恶唑物化性质

外观与性状：
晶体或白色粉末

密度：
1.462 g/cm3

熔点：
166 °C

沸点：
482.1ºC at 760 mmHg

闪点：
245.4ºC

存储条件/存储方法：

密封阴凉干燥避光保存

其它信息：

1.       性状：白色结晶性粉末，无气味，味微苦。

磺胺甲基异恶唑安全信息

海关代码：
2935003000

WGK_Germany：
2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R22;R36/37/38

安全说明：
S26-S36-S36/37/39-S22

RTECS号：
WP0700000

安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。

危险标志：
Xn:Harmful

磺胺甲基异恶唑毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
WP0700000

CHEMICAL NAME :
Sulfanilamide, N'-(5-methyl-3-isoxazolyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :
723-46-6

BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0226453

LAST UPDATED :
199706

DATA ITEMS CITED :
20

MOLECULAR FORMULA :
C10-H11-N3-O3-S

MOLECULAR WEIGHT :
253.30

WISWESSER LINE NOTATION :
T5NOJ C1 EMSWR DZ
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
160 mg/kg/10D-I

TOXIC EFFECTS :
Endocrine - hypoglycemia

REFERENCE :
AIMDAP Archives of Internal Medicine. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.1- 1908- Volume(issue)/page/year: 143,827,1983

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
6200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 18,185,1971

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
2690 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 21,175,1973

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 21,175,1973

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
2300 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
CMTRAG Chemotherapia. (Basel, Switzerland) V.1-12, 1960-67. For publisher information, see CHTHBK. Volume(issue)/page/year: 8,63,1964

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
2300 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 21,175,1973

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 21,175,1973

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
1460 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
85IRAK "Modern Pharmaceuticals of Japan, V," Tokyo, Japan Pharmaceutical, Medical and Dental Supply Exporters' Assoc., 1975 Volume(issue)/page/year: -,105,1975

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
CMTRAG Chemotherapia. (Basel, Switzerland) V.1-12, 1960-67. For publisher information, see CHTHBK. Volume(issue)/page/year: 6,273,1963

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
3 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
12ZWAM "Experimental Chemotherapy, Volume II," Schnitzer, R.J., and F. Hawking, eds. Academic Press, New York, 1964 Volume(issue)/page/year: 2,249,1964 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
67500 mg/kg/30D-I

TOXIC EFFECTS :
Endocrine - changes in thyroid weight Blood - normocytic anemia Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 21,175,1973 ** TUMORIGENIC DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
21 gm/kg/60W-C

TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Endocrine - thyroid tumors

REFERENCE :
TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 24,351,1973 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Animal Limited Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,285,1980 IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 24,285,1980 IARC Cancer Review:Group 3 IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,348,1987 TOXICOLOGY REVIEW HFHBAG Hartford Hospital Bulletin. (Hartford Hospital, 80 Seymour St., Hartford, CT 06115) V.1- 1938/39- Volume(issue)/page/year: 29,364,1974 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 81525 No. of Facilities: 58 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 230 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X2070 No. of Facilities: 88 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 4250 (estimated) No. of Female Employees: 4016 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 81525 No. of Facilities: 853 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 9 No. of Employees: 17028 (estimated) No. of Female Employees: 11965 (estimated)

毒理学数据：

有刺激性

生态数据：

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

磺胺甲基异恶唑 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 新诺明
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide
    N1-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfanilamide
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    皮肤敏化作用 (类别1)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H315        造成皮肤刺激。
    H317        可能导致皮肤过敏反应。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P272        禁止将受污染的工作服带出工作场地.
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    措施
    P302 + P352        如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
    P304 + P340        如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
    P333 + P313        如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
    P362        脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide
    别名
    N1-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfanilamide
    : C10H11N3O3S
    分子式
    : 253.28 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Sulfamethoxazole
    -
    CAS 号        723-46-6
    EC-编号        211-963-3

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    对光线敏感
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    沉浸保护
    联合国运输名称: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: > 480 min
    测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    联合国运输名称: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: > 30 min
    测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 166 - 169 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    发光。
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,200 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,300 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,300 mg/kg
    备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
    肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
    半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 1,460 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - > 5,000 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Sulfamethoxazole)
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: WP0700000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

磺胺甲基异恶唑海关数据

中国海关编码：2935003000

概述：

HS:2935003000 磺胺甲噁唑〔磺胺甲基异噁唑,新诺明、新明磺〕增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最低关税:6.5% 普通关税:35.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例附原产地证书, 原产于印度的

摘要/Summary：

HS:2935003000 4-amino-n-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

磺胺甲基异恶唑分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：62.45
2、   摩尔体积（cm³/mol）：173.1
3、   等张比容（90.2K）：502.3
4、   表面张力（dyne/cm）：70.9
5、   介电常数：
6、   偶极距（10^-24cm³）：
7、   极化率：24.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积107
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:346
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

磺胺甲基异恶唑上游产品

醋磺胺甲噁唑 N-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide 4-硝基苯磺酰氯 4-乙酰氨基苯磺酰氯 N-羟基磺胺甲恶唑

磺胺甲基异恶唑下游产品

 醋磺胺甲噁唑

磺胺甲基异恶唑表征图谱

磺胺甲噁唑质谱(MS)

磺胺甲噁唑核磁图(¹³CNMR)

磺胺甲噁唑核磁图(¹HNMR)

磺胺甲噁唑红外图谱(IR1)

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制备方法

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