制备方法
1.由环乙醇与溴氢酸反应而得:将环乙醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水,分出下层的有机相,用无水氯化钙干燥。蒸馏,收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。2.制法:
于装有磁力搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入氧化汞2.0g,环己烷(2)4mL,室温搅拌。而后加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液,继续搅拌反应20min。其间溴的颜色逐渐消失。分析证明,其中生成溴代环己烷(1)1.58mmol,收率79%。由环己醇、溴化钾、硫酸为原料合成溴代环己烷,溴化钾于环己醇的摩尔比为1:0.8时,收率约90%。
合成制备方法
1.由环乙醇与溴氢酸反应而得:将环乙醇与48%氢溴酸加热回流6h。在反应混合物中加入少量水,分出下层的有机相,用无水氯化钙干燥。蒸馏,收集163-165℃馏分即为成品。产率74%。
2.制法:
于装有磁力搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入氧化汞2.0g,环己烷(2)4mL,室温搅拌。而后加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液,继续搅拌反应20min。其间溴的颜色逐渐消失。分析证明,其中生成溴代环己烷(1)1.58mmol,收率79%。由环己醇、溴化钾、硫酸为原料合成溴代环己烷,溴化钾于环己醇的摩尔比为1:0.8时,收率约90%。[1]
用途简介
本品用于有机合成。
用途
用作有机合成中间体。