制备方法

1.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水甲醇600mL，分批加入新切的金属钠50g（2.17mol），待钠完全反应后，搅拌下一次加入γ-环内酯（2）344g（4mol）。尽快地蒸出甲醇475mL左右，再减压蒸出50～70mL，剩余物为双丁内酯（mp86～87℃）。搅拌下滴加浓盐酸，有二氧化碳放出，10min内共加入盐酸800mL。加热回流20min，水浴冷却（此时用乙醚提取，分馏，可以得到1,7-二氯-4-庚酮）。搅拌下尽可能快地滴加由氢氧化钠480g溶于600mL水配成的溶液，控制内温不超过50℃。加完后加热搅拌回流30min。蒸馏，收集650mL酮-水混合液，加入固体碳酸钾使之饱和，分出有机层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压精馏，收集72～74℃/4.39kpa的馏分，得产品（1）114～121g，收率52%～55%。

合成制备方法

1.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水甲醇600mL，分批加入新切的金属钠50g（2.17mol），待钠完全反应后，搅拌下一次加入γ-环内酯（2）344g（4mol）。尽快地蒸出甲醇475mL左右，再减压蒸出50～70mL，剩余物为双丁内酯（mp86～87℃）。搅拌下滴加浓盐酸，有二氧化碳放出，10min内共加入盐酸800mL。加热回流20min，水浴冷却（此时用乙醚提取，分馏，可以得到1,7-二氯-4-庚酮）。搅拌下尽可能快地滴加由氢氧化钠480g溶于600mL水配成的溶液，控制内温不超过50℃。加完后加热搅拌回流30min。蒸馏，收集650mL酮-水混合液，加入固体碳酸钾使之饱和，分出有机层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压精馏，收集72～74℃/4.39kpa的馏分，得产品（1）114～121g，收率52%～55%。^[1]

用途简介

用作医药及农药中间体。

用途

用作医药和有机合成中间体

包装等级：

III

风险类别：

3

海关代码：

29142900

WGK_Germany：

3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R10

安全说明：

S16

危险标志：

F: Flammable;

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口腔LD50：630mg/kg；

2、急性毒性：大鼠经皮肤LD50： ＞2000mg/kg；刺激皮肤和黏膜；

生态数据：

对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率：30.24

2、   摩尔体积（cm³/mol）：93.7

3、   等张比容（90.2K）：252.3

4、   表面张力（dyne/cm）:52.4

5、   介电常数：无可用

6、   偶极距（10^-24cm³）：无可用

7、   极化率：11.98

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:106

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 
  二环丙基酮核磁图(¹HNMR)
• 
  二环丙基酮核磁图(¹³CNMR)
• 
  二环丙基酮质谱(MS)
• 
  二环丙基酮红外图谱(IR1)