制备方法

1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。 2.将硫酸加入高压釜,用一氧化碳置换釜中空气,然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右,室温下搅拌半小时,泄压后将物料倾出至冰水中,在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层,用无水硫酸钠干燥、蒸馏,收集65-70℃(2.67kPa)馏分,得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。 3.叔丁醇与甲酸(98%)在浓硫酸存在下反应制得。 4.烟草:FC,40。由叔丁基氯化镁和一氧化碳反应制备。 5.可通过三溴甲烷和蒎烷醇酮反应或者叔丁基氯、镁和二氧化碳反应制备。也可通过叔丁基氯、锂和2-乙氧基乙氧基镁反应获得。 6.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入水700mL,氢氧化钠80g(2mol),溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴120g(0.75mol),保持反应℃于10℃以下,约20min加完。冷至0℃,慢慢加入片呐酮(2)25g(0.25mol),控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温,搅拌反应3h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却,慢慢加入硫酸至酸性。再进行水蒸气蒸馏,当上层油状甲基丙酸(1)16g,冷后固化,mp34～35℃。收率55%。

合成制备方法

1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。

2.将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥、蒸馏，收集65-70℃（2.67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。

3.叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。

4.烟草：FC，40。由叔丁基氯化镁和一氧化碳反应制备。

5.可通过三溴甲烷和蒎烷醇酮反应或者叔丁基氯、镁和二氧化碳反应制备。也可通过叔丁基氯、锂和2-乙氧基乙氧基镁反应获得。

6.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入水700mL，氢氧化钠80g（2mol），溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴120g（0.75mol），保持反应℃于10℃以下，约20min加完。冷至0℃，慢慢加入片呐酮（2）25g（0.25mol），控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温，搅拌反应3h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却，慢慢加入硫酸至酸性。再进行水蒸气蒸馏，当上层油状甲基丙酸（1）16g，冷后固化，mp34～35℃。收率55%。^[1]

用途简介

1.用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料,也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。用于制造医药、黏合剂、引发剂、香料以及聚氯乙烯的稳定剂。 2.酸催化不对称还原 在研究Raney镍在不对称加氢反应中的应用时,发现以新戊酸为催化剂可得到较高光学纯度的产物。2-辛酮在酒石酸-溴化钠修饰的Raney镍作用下还原为2-辛醇的反应,如用THF/羧酸混合物作为反应介质可以提高光学纯度,而用新戊酸能达到最大值。在新戊酸存在下用修饰的Raney镍催化氢化还原各种甲基酮时,能够得到光学纯度很高的相应(S)-RCH(OH)Me化合物。 酸催化重排 以丙酸作为催化剂,邻甲氧基苯酚和正丙烯酸三乙酯在苯中回流,反应得到克莱森重排关环产物的产率只有50%,这是因为催化剂会被酯化。而用位阻更大的新戊酸为催化剂,则得到很高的产率 (式1) 。 烯醇的区域选择质子化 在丙二烯基烯醇的区域选择质子化的研究中,新戊酸表现出很强的选择性,–80 oC时其中间体烯醇被新戊酸淬灭能专一性的在C-2位上质子化 (式2) 。 通过氧化脱羧得到叔丁基 过二硫酸银催化羧酸的脱羧反应可以产生烷基自由基,可以用于芳香碱的烷基化。在这个过程中新戊酸可作为叔丁基的供体,2-叔丁基喹啉就是通过这个方法区域选择性地合成的 (式3) 。 2-叔丁基嘧啶的制备 2-叔丁基嘧啶是杀虫剂2-叔丁基嘧啶基硫代磷酸酯的前体,可由丁基二胺和新戊酸反应合成2-三级丁基嘧啶 。 在烯酮或烯醇的γ-位引入其它亲核基团 例如用TBSN3、t-BuCO2H和Et3N与烯酮作用,可以在γ位引入叠氮基团 (式4,式5) 。

用途

1.用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料，也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。用于制造医药、黏合剂、引发剂、香料以及聚氯乙烯的稳定剂。

2.酸催化不对称还原  在研究Raney镍在不对称加氢反应中的应用时，发现以新戊酸为催化剂可得到较高光学纯度的产物。2-辛酮在酒石酸-溴化钠修饰的Raney镍作用下还原为2-辛醇的反应，如用THF/羧酸混合物作为反应介质可以提高光学纯度，而用新戊酸能达到最大值。在新戊酸存在下用修饰的Raney镍催化氢化还原各种甲基酮时，能够得到光学纯度很高的相应(S)-RCH(OH)Me化合物。

酸催化重排  以丙酸作为催化剂，邻甲氧基苯酚和正丙烯酸三乙酯在苯中回流，反应得到克莱森重排关环产物的产率只有50%，这是因为催化剂会被酯化。而用位阻更大的新戊酸为催化剂，则得到很高的产率 (式1)^[1,2]。

烯醇的区域选择质子化  在丙二烯基烯醇的区域选择质子化的研究中，新戊酸表现出很强的选择性，–80 ^oC时其中间体烯醇被新戊酸淬灭能专一性的在C-2位上质子化 (式2)^[3]。

通过氧化脱羧得到叔丁基  过二硫酸银催化羧酸的脱羧反应可以产生烷基自由基，可以用于芳香碱的烷基化。在这个过程中新戊酸可作为叔丁基的供体，2-叔丁基喹啉就是通过这个方法区域选择性地合成的 (式3)^[4]。

2-叔丁基嘧啶的制备  2-叔丁基嘧啶是杀虫剂2-叔丁基嘧啶基硫代磷酸酯的前体，可由丁基二胺和新戊酸反应合成2-三级丁基嘧啶^[5]。

在烯酮或烯醇的γ-位引入其它亲核基团 例如用TBSN₃、t-BuCO₂H和Et₃N与烯酮作用，可以在γ位引入叠氮基团 (式4，式5)^[6,7]。

包装等级：

II

风险类别：

8

海关代码：

2915600000

WGK_Germany：

1
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R21/22;R34

安全说明：

S26-S36/37/39-S45

RTECS号：

TO7700000

安全标志：

S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
:

危险标志：

C:Corrosive

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

TO7700000

CHEMICAL NAME :

Pivalic acid

CAS REGISTRY NUMBER :

75-98-9

BEILSTEIN REFERENCE NO. :

0969480

LAST UPDATED :

199710

DATA ITEMS CITED :

8

MOLECULAR FORMULA :

C5-H10-O2

MOLECULAR WEIGHT :

102.15

WISWESSER LINE NOTATION :

QVX1&1&1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

900 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

37ASAA "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology," 3rd ed., Grayson, M., and D. Eckroth, eds., New York, John Wiley & Sons, Inc., 1978 Volume(issue)/page/year: 4,863,1978

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

1900 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

37ASAA "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology," 3rd ed., Grayson, M., and D. Eckroth, eds., New York, John Wiley & Sons, Inc., 1978 Volume(issue)/page/year: 4,863,1978 ** TUMORIGENIC DATA **

TYPE OF TEST :

TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

188 mg/kg/47W-I

TOXIC EFFECTS :

Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Skin and Appendages - tumors

REFERENCE :

CALEDQ Cancer Letters (Shannon, Ireland). (Elsevier Scientific Pub. Ireland Ltd., POB 85, Limerick, Ireland) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 17,61,1982 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - A1178 No. of Facilities: 33 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 1683 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - A1178 No. of Facilities: 16 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 1462 (estimated) No. of Female Employees: 996 (estimated)

毒理学数据：

动物试验表明毒性较低。

中国海关编码：2915600000

概述：

HS:2915600000 丁酸、戊酸及其盐和酯 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

2915600000 butanoic acids and pentanoic acids and their salts and esters VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

分子结构数据

1、   摩尔折射率：26.74

2、   摩尔体积（cm³/mol）：105.7

3、   等张比容（90.2K）：247.9

4、   表面张力（dyne/cm）：30.2

5、   极化率（10^-24cm³）：10.60

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量： 1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

7、   重原子数量：7

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：78.6

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：0

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：1

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  三甲基乙酸红外图谱(IR1)
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  三甲基乙酸红外图谱(IR2)
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  三甲基乙酸质谱(MS)
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  三甲基乙酸核磁图(¹³CNMR)
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  三甲基乙酸Raman光谱
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  三甲基乙酸核磁图(¹HNMR)