合成制备方法
1.由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应而得。向反应罐中按配料比加入戊醇和氢溴酸,搅拌加热到95-100℃,回流1h。在此温度下,将硫酸缓缓加入,以氢溴酸不溢出为度,在100-106℃下反应1.5h。蒸馏,将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后,加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9,分去水层,再用水洗至洗液pH=5-6为止。分尽洗液,加氯化钙脱水,减压蒸馏,收集118-122℃(21.3-14.7kPa),馏分而得产品,收率以异戊醇计为78%。工业品异戊基纯度为在98%以上。原料消耗定额:异戊醇792kg/t;溴素900kg/t;硫酸750kg/t。
2.制法:
用210g(48%)的氢溴酸,60g浓硫酸,3-甲基-1-丁醇(2)88g(1.0mol),和浓硫酸10g,参照1-溴丙烷的制备方法,用分馏柱蒸出生成物,收集117~120℃的馏分,得1-溴-3-甲基丁烷(1)125g,收率83%。[1]
用途
溶剂;农药原料;制备杀虫剂和杀菌剂;灭火剂及阻燃剂原料;冷冻剂原料;选矿剂原料;医药原料;有机合成中间体。