制备方法

制法 将B2H6和五倍于其体积的H2混合,通过一种电热反应器,在低于101.325kPa下进行热解反应,可制备B5H9。混合气体在反应器中停留的时间,随温度而变,一般来说,在250℃下是3s;在240℃下是5s;在225℃下是15s,产率可达60%～80%。在适中的温度下,进行一段时间的恒温热处理,B5H9的纯度可达99%。这是由于B5H9的热稳定性在液态硼烷中最高,在热处理时其他硼烷都会转化成不挥发的聚合物。 使B5H-8质子化也可制备B5H9。在真空下,B5H-8和B9H-14与多磷酸进行质子化反应时,产物中也有B5H9。路易斯碱的B3H7加合物,能催化B4H10转化成B5H9;[(CH3)2N]2BH也可催化B4H10或B5H11转化成B5H9: B4H10+L·B3H7→B5H9+ B2H6+L+H2 2 B4H10+[(CH3)2N]2BH→B5H9+ B2H6+2(CH3)2NBH2+H2 一种简便的实验室制法是:使B2H6在一端为180℃,另一端为-80℃的反应器中进行两天半热解作用,同时生成的B4H10和B5H11可用热处理法除去,或用上面的催化转化法使其转变成B5H9。热解[(C4H9)4N]+[B3H7Br]-也可制备较纯的B5H9。 性质戊硼烷(9)的分子结构,它是一种对称性较高的结构。B5H9是一种无色的挥发性液体。

合成制备方法

制法

图示-- B₅H₉的分子结构

将B₂H₆和五倍于其体积的H₂混合，通过一种电热反应器，在低于101.325kPa下进行热解反应，可制备B₅H₉。混合气体在反应器中停留的时间，随温度而变，一般来说，在250℃下是3s；在240℃下是5s；在225℃下是15s，产率可达60%～80%。在适中的温度下，进行一段时间的恒温热处理，B₅H₉的纯度可达99%。这是由于B₅H₉的热稳定性在液态硼烷中最高，在热处理时其他硼烷都会转化成不挥发的聚合物。

使B₅H^-₈质子化也可制备B₅H₉。在真空下，B₅H^-₈和B9H^-₁₄与多磷酸进行质子化反应时，产物中也有B₅H₉。路易斯碱的B₃H₇加合物，能催化B₄H₁₀转化成B₅H₉；[(CH₃)₂N]₂BH也可催化B₄H₁₀或B₅H₁₁转化成B₅H₉：

B₄H₁₀+L·B₃H₇→B₅H₉+ B₂H₆+L+H₂

2 B₄H₁₀+[(CH₃)₂N]₂BH→B₅H₉+ B₂H₆+2(CH₃)₂NBH₂+H₂

一种简便的实验室制法是：使B2H6在一端为180℃，另一端为-80℃的反应器中进行两天半热解作用，同时生成的B₄H₁₀和B₅H₁₁可用热处理法除去，或用上面的催化转化法使其转变成B₅H₉。热解[(C₄H₉)₄N]⁺[B₃H₇Br]^-也可制备较纯的B₅H₉。

性质戊硼烷(9)的分子结构如图所示，它是一种对称性较高的结构。B₅H₉是一种无色的挥发性液体。

 

用途简介

用作喷射机燃料,推进剂。

用途

用作喷射机燃料，推进剂。^[19]

包装等级：

I

风险类别：

4.2

毒理学数据：

1.急性毒性^[12]

LD50：11.1mg/kg（大鼠腹腔）

LC50：18mg/m³（大鼠吸入，4h）；3400ppb（小鼠吸入，4h）

2.刺激性  暂无资料

生态数据：

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1