制备方法
1.将粉末状的金属铱和经仔细干燥过的溴分别置于一弯曲的Pyrex玻璃管中的两端,然后将管中抽空并封口,将放置铱粉的一端放入管式炉中加热至567℃,在钢套中盛溴的一端被加热到这样的温度时,Br2的压力达810~910kPa,反应开始时速度较快,然后变慢,制备10g IrBr3产品,需加热反应100小时左右。 2.将水合二氧化铱IrO2·2H2O溶解于浓氢溴酸中,将所得溶液通过加热或在真空中的硫酸上进行蒸发,在有溴放出的同时生成暗绿棕或橄榄绿色的四水溴化铱IrBr3·4H2O的结晶,其中只有一些蓝色的四溴化物的针状结晶。将溶液蒸发至干,用水萃取所得固体,然后再进行蒸发结晶,即可得到纯净的橄榄绿色的四水溴化铱IrBr3·4H2O的结晶。将其在100~120℃加热,即失去所有水成为无水盐。
合成制备方法
1.将粉末状的金属铱和经仔细干燥过的溴分别置于一弯曲的Pyrex玻璃管中的两端,然后将管中抽空并封口,将放置铱粉的一端放入管式炉中加热至567℃,在钢套中盛溴的一端被加热到这样的温度时,Br2的压力达810~910kPa,反应开始时速度较快,然后变慢,制备10g IrBr3产品,需加热反应100小时左右。
2.将水合二氧化铱IrO2·2H2O溶解于浓氢溴酸中,将所得溶液通过加热或在真空中的硫酸上进行蒸发,在有溴放出的同时生成暗绿棕或橄榄绿色的四水溴化铱IrBr3·4H2O的结晶,其中只有一些蓝色的四溴化物的针状结晶。将溶液蒸发至干,用水萃取所得固体,然后再进行蒸发结晶,即可得到纯净的橄榄绿色的四水溴化铱IrBr3·4H2O的结晶。将其在100~120℃加热,即失去所有水成为无水盐。
用途简介