制备方法
市售品有装在钢瓶中的纯度为99.9%(质量分数)左右的六氟化铀。它可由铀的氧化物、卤化合物及其他化合物与氟反应制得,作为氟化剂还有ClF3、BrF3、O2F2、KrF2等。 制法 1 59.6mgU3O8置于一Kel-F反应器中,在2.6mL无水HF介质中,室温下与约1gKr F2反应,一天后,所有的黑色氧化物都溶解成为无色溶液。将Kel-F反应器抽真空,发现所有组分都是挥发性的,分离HF后,可定量的得到只有痕量杂质的UF6(红外光谱显示)。同样,也可以用气体O2F2作氧化剂在室温下将U3O8转化为UF6。 制法2 用ClF3作为氧化剂与铀反应制备UF6。因为UF6和ClF3都是强氧化剂且有毒,所以要特别的小心,不要使其与可氧化性材料接触,操作时要穿上保护衣、戴上面罩。用静态的反应器时,此方法不宜用于比下列所述的更大量产品的制备。 用装配有蒙乃尔压力计部件和防爆膜及用蒙乃尔针阀(Whitey)封闭的高压蒙乃尔铜 镍合金弹(Parr,series 4740,V=71mL)作为反应装置。首先,用CFCl3将装置洗几遍,接着干燥,并充入F2气体以减小装置的活性(Solvay;2×105Pa,24h,100℃)。取8.80g(40mmol)的金属铀切片(Cerac,>99.7%)置于预先钝化好的反应器中。取12.0g(130mmol)的ClF3(Air Products)使之在-196℃下冷凝在镍真空管线上,然后加热混合物至室温,通过一带有三个喷嘴的系统用压缩空气从外面冷却反应器(注意,反应是放热的,它会使反应弹的外表面升温。)。1h之后,所有在-78℃挥发的物质(生成的ClF,熔点:-155.6℃,沸点:-100.1℃)都用泵抽走而除去,然后再使反应弹升温至-50℃,痕量未反应的ClF3(熔点:-76.3℃,沸点:11.8℃)用泵抽走,将反应器置于干燥箱中,打开反应器,白色的挥发性的UF6立即转移进一个消焰(flamed-out)Pyrex真空升华系统中,升华后,回收得到12.0g(34mmol)白色的UF6晶体,相当于85%的产率。
合成制备方法
市售品有装在钢瓶中的纯度为99.9%(质量分数)左右的六氟化铀。它可由铀的氧化物、卤化合物及其他化合物与氟反应制得，作为氟化剂还有ClF3、BrF3、O2F2、KrF2等。
制法 1 59.6mgU3O8置于一Kel-F反应器中，在2.6mL无水HF介质中，室温下与约1gKr F2反应，一天后，所有的黑色氧化物都溶解成为无色溶液。将Kel-F反应器抽真空，发现所有组分都是挥发性的，分离HF后，可定量的得到只有痕量杂质的UF6(红外光谱显示)。同样，也可以用气体O2F2作氧化剂在室温下将U3O8转化为UF6。
制法2 用ClF3作为氧化剂与铀反应制备UF6。因为UF6和ClF3都是强氧化剂且有毒，所以要特别的小心，不要使其与可氧化性材料接触，操作时要穿上保护衣、戴上面罩。用静态的反应器时，此方法不宜用于比下列所述的更大量产品的制备。
用装配有蒙乃尔压力计部件和防爆膜及用蒙乃尔针阀(Whitey)封闭的高压蒙乃尔铜镍合金弹(Parr，series 4740，V=71mL)作为反应装置。首先，用CFCl3将装置洗几遍，接着干燥，并充入F2气体以减小装置的活性(Solvay；2×105Pa，24h，100℃)。取8.80g(40mmol)的金属铀切片(Cerac，>99.7%)置于预先钝化好的反应器中。取12.0g(130mmol)的ClF3(Air Products)使之在-196℃下冷凝在镍真空管线上，然后加热混合物至室温，通过一带有三个喷嘴的系统用压缩空气从外面冷却反应器(注意，反应是放热的，它会使反应弹的外表面升温。)。1h之后，所有在-78℃挥发的物质(生成的ClF，熔点：-155.6℃，沸点：-100.1℃)都用泵抽走而除去，然后再使反应弹升温至-50℃，痕量未反应的ClF3(熔点：-76.3℃，沸点：11.8℃)用泵抽走，将反应器置于干燥箱中，打开反应器，白色的挥发性的UF6立即转移进一个消焰(flamed-out)Pyrex真空升华系统中，升华后，回收得到12.0g(34mmol)白色的UF6晶体，相当于85%的产率。
用途简介