制备方法
由N-甲基哌嗪与溴氯丙烷缩合得到。将氢氧化钠加水溶解后加入甲基哌嗪中,于40-50℃滴加溴氯丙烷。加毕,48-50℃保温6小时。冷至室温,分取上层液,减压蒸馏,收集88-95℃(0.67-0.93kPa)馏分,得1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪,收率30%-40%。
合成制备方法
由N-甲基哌嗪与溴氯丙烷缩合得到。将氢氧化钠加水溶解后加入甲基哌嗪中,于40-50℃滴加溴氯丙烷。加毕,48-50℃保温6小时。冷至室温,分取上层液,减压蒸馏,收集88-95℃(0.67-0.93kPa)馏分,得1-(3-氯丙基)-4-甲基哌嗪,收率30%-40%。
用途简介
医药三氟拉嗪的中间体。
用途
医药三氟拉嗪的中间体。