- 产品名称
- 度他雄胺
- CAS NO
- 164656-23-9
- 中文别名
- 度他雄胺
- 英文名称
- Dutasteride
- 英文别名
- 4-Azaandrost-1-ene-17-carboxamide,N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b)-;Avodart;1H-Indeno(5,4-f)quinoline-7-carboxamide,N-(2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-, (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-;alpha,alpha,alpha,alpha',alpha',alpha'-Hexafluoro-3-oxo-4-aza-5alpha-androst-1-ene-17beta-carboxy-2',5'-xylidide;
- 分子式
- C27H30F6N2O2
- 分子量
- 528.53
- EINECS
- 638-758-5
- 熔点
- 242-250oC
- 沸点
- 620.3oC at 760 mmHg
- 毒性
度他雄胺
类别: 医药原料和中间体
含量: ≥99%
CAS号: 164656-23-9
外文名:Dutasteride
化 学 名:Dutasteride
产品类别:医药原料和中间体
产品含量:≥99%
化 学 式:C27H30F6N2O2
分 子 量:528.5297
质量标准: USP
外观:白色至淡黄色粉末,熔点为242~250℃,不溶于水
用途:前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱。
包装: 1kg/铝听(可按照客户要求包装)。
1 5α还原酶的双重抑制剂――度他雄胺 睾酮在5α还原酶的作用下转变成的双氢睾酮(DHT)作用于前列腺组织,可导致前列腺组织增生。临床上已应用5α还原酶抑制剂来阻断这个环节,以有效地治疗前列腺增生症(BPH)。 近的研究发现,人体中5α还原酶有两种同工酶,即5α还原酶1和5α还原酶2。5α还原酶1存在于身体任何有5α还原酶表达的部位,包括皮肤、肝脏、脂肪的腺体、大多数毛囊和前列腺。5α还原酶2主要存在于前列腺及其他生殖组织、生殖器的皮肤、胡须和头皮毛囊,并与男性胎儿的男性化有关[1]。在鼠的研究中发现,虽然两种同工酶对合成代谢和分解代谢都有作用,但1型酶主要对雄激素和其他类固醇激素的分解代谢起作用,而2型酶则主要对雄激素的合成代谢起作用。在正常前列腺组织、BPH病人和前列腺癌病人的前列腺的所有区域(包括周围带、移行带和中心带)都有两种5α还原酶的mRNA,但是在前列腺癌组织中只有5α还原酶1的表达增加[2]。
度他雄胺
类别: 医药原料和中间体
含量: ≥99%
CAS号: 164656-23-9
外文名:Dutasteride
化 学 名:Dutasteride
产品类别:医药原料和中间体
产品含量:≥99%
化 学 式:C27H30F6N2O2
分 子 量:528.5297
质量标准: USP
外观:白色至淡黄色粉末,熔点为242~250℃,不溶于水
用途:前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱。
包装: 1kg/铝听(可按照客户要求包装)。
1 5α还原酶的双重抑制剂――度他雄胺 睾酮在5α还原酶的作用下转变成的双氢睾酮(DHT)作用于前列腺组织,可导致前列腺组织增生。临床上已应用5α还原酶抑制剂来阻断这个环节,以有效地治疗前列腺增生症(BPH)。 近的研究发现,人体中5α还原酶有两种同工酶,即5α还原酶1和5α还原酶2。5α还原酶1存在于身体任何有5α还原酶表达的部位,包括皮肤、肝脏、脂肪的腺体、大多数毛囊和前列腺。5α还原酶2主要存在于前列腺及其他生殖组织、生殖器的皮肤、胡须和头皮毛囊,并与男性胎儿的男性化有关[1]。在鼠的研究中发现,虽然两种同工酶对合成代谢和分解代谢都有作用,但1型酶主要对雄激素和其他类固醇激素的分解代谢起作用,而2型酶则主要对雄激素的合成代谢起作用。在正常前列腺组织、BPH病人和前列腺癌病人的前列腺的所有区域(包括周围带、移行带和中心带)都有两种5α还原酶的mRNA,但是在前列腺癌组织中只有5α还原酶1的表达增加[2]。