萘甲唑啉盐酸盐,99%_湖北云镁科技有限公司移动版

产品名称

萘唑啉

CAS NO

550-99-2

中文别名

鼻眼净;萘甲唑啉盐酸盐;盐酸苯甲唑啉;滴眼净;萘甲咪唑;2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐;盐酸萘甲唑啉

英文名称

1H-Imidazole,4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-, hydrochloride (1:1)

英文别名

1H-Imidazole,4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-, monohydrochloride (9CI); 2-Imidazoline,2-(1-naphthylmethyl)-, monohydrochloride (8CI); Naphazoline hydrochloride(6CI); 2-(1-Naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride;2-(1-Naphthylmethyl)imidazoline hydrochloride; 2-(a-Naphthylmethyl)-2-imidazoline hydrochloride; Ak-Con;Albalon; Allerest Eye Drops; Clera; Coldan; Comfort Eye Drops; Degest 2;Iridina Due; Naphazoline chloride; Naphcon; Naphthasolium chloride; Niazol;Ocumethyl; Opcon; Privine (American); Privine hydrochloride; Prizolehydrochloride; Rhinantin; Rhinatin; Rhinoperd; Sanorin-Spofa; Strictylon;Stricylon; Vasoclear; Vasocon

分子式

C₁₄H₁₄N₂.ClH

分子量

246.74

EINECS

208-989-2

熔点

254-260 °C

沸点

440.5oC at 760 mmHg

毒性

急性毒性：大鼠经腹腔LD50：50mg/kg；大鼠皮下LD50：200mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；大鼠静脉注射LD50：6mg/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难；小鼠皮下LD50：170mg/kg；小鼠腹腔LD50：50mg/kg；小鼠静脉LD50：16500ug/kg，行为-嗜睡（普通抑郁活动）行为-惊厥或肺部，胸部或呼吸-呼吸困难兔子经口LD50：50mg/kg，肺，胸，呼吸刺激；

服务体系

1. 萘甲唑啉盐酸盐为本公司优势产品，可申请免费样品

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3. 品质保证,稳定供应

4. 支持验收后付款

用途

550-99-2

萘甲唑啉盐酸盐
参数	数值
别名
熔点	254-260 °C
溶解度	Freely soluble in water, soluble in ethanol (96 per cent).
酸度系数(pKa)	pKa (25°C) 10.35 ±0.02, (35°C) 10.13 ±0.02, (45°C) 9.92 ±0.03; pKa (25°C) 10.35 ±0.02, (35°C) 10.13 ±0.02, (45°C) 9.92 ±0.03
形态	Crystalline Powder
颜色	White
PH值	pH (50g/l, 25℃) : 4.0～6.0
水溶解性	170 g/L (20 ºC)
敏感性	Hygroscopic
Merck	14,6368
BRN	3716843
InChIKey	DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库	550-99-2(CAS DataBase Reference)
英文别名
药理作用	盐酸萘甲唑啉又名鼻眼净，是目前医院的耳鼻咽喉科和眼科常用的一种血管收缩剂，属拟肾上腺素药，有较强的收缩血管及升压作用，对中枢神经系统有抑制作用，通过收缩局部血管，在发生炎症的局部病变组织起到消炎镇痛的作用，并可消除由于疲劳或其他原因引起的充血。临床上用于治疗伤风、急慢性鼻炎、过敏性结膜炎、过敏性及炎性鼻充血等症。局部长期使用会导致用药部分血流过少，从而引起抵抗力减退，造成二重感染。不能内服。滴药过多或药液浓度过高均可引起中毒。对小儿尤应谨慎，婴儿、高血压、甲状腺功能亢进者慎用，萎缩性鼻炎者禁用。滴药的间隔时间，最好不少于4~6小时。
化学性质	白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
用途	本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
生产方法	由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。

性状

盐酸萘甲唑啉

萘甲唑啉盐酸盐
参数	数值

安全说明

盐酸萘甲唑啉原料药厂家;盐酸萘甲唑啉原料药生产厂商;萘甲唑啉盐酸盐;盐酸苯甲唑啉;盐酸萘甲唑啉,2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐,鼻眼净;2-(1-萘基甲基)咪唑啉盐酸盐;萘唑啉;滴眼净

萘甲唑啉盐酸盐
参数	数值

仓储物流

萘甲唑啉盐酸盐

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