- 产品名称
- 盐酸阿夫唑嗪
- CAS NO
- 81403-68-1
- 中文别名
- N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐
- 英文名称
- Alfuzosine Hydrochloride
- 英文别名
- Alfuzosine Hydrochloride
- 分子式
-
C19H28ClN5O4
- 分子量
- 425.91
- EINECS
- 620-512-3
- 熔点
- 225°C
- 沸点
- 687.7oC at 760 mmHg
- 毒性
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用途
盐酸阿夫唑嗪 |
参数 | 数值 |
81403-68-1别名 | | 英文别名 | 阿夫唑嗪 | 阿夫唑嗪是一种选择性的α1受体阻滞剂,属于喹唑啉衍生物,可以通过放松前列腺周围、膀胱颈和前列腺段尿道平滑肌的张力减少尿液流动的阻力,从而使与前列腺肥大有关的尿道张力、阻力和压力增高、膀胱出口梗阻等症状得以缓解。它起效迅速,对心血管系统影响小,且无其他一些BPH治疗药物恼人的对性功能的不良影响。 良性前列腺增生症(BPH)是中老年男性的常见病。前列腺增生阻碍尿液排出,可以引起刺激性和梗阻性尿道症状,最常见的症状有:夜尿增多,白天尿急、尿频、尿流变细等。许多70岁以上的男性会因BPH而出现中度或重度尿道症状。虽然BPH本身很少危及生命,但如不治疗可导致膀胱或肾脏的不可逆损伤。急性尿潴留是BPH的最严重的并发症,其临床表现特点是突然无法排尿,且伴有疼痛,如不及时治疗,可危及生命。 盐酸阿夫唑嗪口服吸收良好,服后0.5-3小时血药浓度达峰值,生物利用度为64%。在治疗剂量范围内,其药代动力学呈线性。吸收的药物约87%与血浆蛋白结合。本品主要经肝脏代谢消除,无活性代谢物75%-91%经胆汁由粪便排出,15%-30%经尿排出。另约11%以原形经尿排出。消除半衰期为4-8小时。其药动学特性不受进餐的影响。在75岁以上的老年人,本品吸收更快,血药峰浓度更高,AUC也高于年轻者,而分布容积可减少,消除半衰期不变。在肾功能不全者,阿夫唑嗪的药动学特性无明显变化。在肝功能不全者,血药峰浓度、消除半衰期及AUC值均增加,其游离分数也增加。 另外盐酸阿夫唑嗪还有类似哌唑嗪和罂粟碱二者的作用,既阻滞α1受体,又直接舒张血管平滑肌,故有良好的降压效果。用于高血压,口服1日7.5~10mg,分3次服。注意盐酸阿夫唑嗪不能与钙拮抗剂,α阻断剂合用。 | 化学性质 | 从乙醇-乙醚结晶,熔点225℃;熔点235℃(分解)。pKa 8.13。 | 用途 | αl-受体阻滞剂,属外周性降压药。用于高血压。 | 生产方法 | 四氢呋喃羧酸和3-氨基丙腈反应,生成化合物(I)。接着还原为化合物(Ⅱ),然后和4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉反应,得到的化合物(Ⅲ)再甲基化为阿夫唑嗪。 | | |
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盐酸阿夫唑嗪 |
参数 | 数值 |
N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐;盐酸阿夫唑嗪;盐酸阿夫唑嗪(N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲基氨基丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐);阿夫唑嗪盐酸盐;N-[3-[(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)甲氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺盐酸盐;ALFUZOSIN(盐酸盐);盐酸阿夫唑
仓储物流
供应 81403-68-1 | 供应 盐酸阿夫唑嗪 | 现货 81403-68-1 | 现货 盐酸阿夫唑嗪 | 高纯 81403-68-1 | 高纯 盐酸阿夫唑嗪 | 定制 81403-68-1 | 定制 盐酸阿夫唑嗪 | 81403-68-1 供应商 | 盐酸阿夫唑嗪 供应商 | 81403-68-1 生产厂家 | 盐酸阿夫唑嗪 生产厂家 | 81403-68-1 价格 | 盐酸阿夫唑嗪 价格 | 81403-68-1 现货 | 盐酸阿夫唑嗪 现货 | 81403-68-1 作用 | 盐酸阿夫唑嗪 作用 | 81403-68-1 原料 | 盐酸阿夫唑嗪 原料 | 81403-68-1 定制 | 盐酸阿夫唑嗪 定制 | 81403-68-1 试剂 | 盐酸阿夫唑嗪 试剂 |
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