- 产品名称
- 糠酸氟替卡松
- CAS NO
- 397864-44-7
- 中文别名
- 糠酸氟替卡松
- 英文名称
- Androsta-1,4-diene-17-carbothioicacid, 6,9-difluoro-17-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11-hydroxy-16-methyl-3-oxo-,S-(fluoromethyl) ester, (6a,11b,16a,17a)-
- 英文别名
- 6a,9a-Difluoro-17a-[(2-furanylcarbonyl)oxy]-11b-hydroxy-16a-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17b-carbothioic acid S-fluoromethylester; Allermist; Fluticasone furoate; GSK 685 698; GW 685698X
- 分子式
- C27H29F3O6S
- 分子量
- 0
- EINECS
- 熔点
- 沸点
- 625.2±55.0 °C(Predicted)
- 毒性
常用名糠酸氟替卡松
英文名Fluticasone furoate
CAS号397864-44-7
分子量538.576
密度1.4±0.1 g/cm3
沸点625.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式C27H29F3O6S
熔点N/A
闪点331.9±31.5 °C
糠酸氟替卡松名称
中文名糠酸氟替卡松
英文名fluticasone furoate
糠酸氟替卡松生物活性
描述Fluticasone furoate 是一种局部,鼻内,增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇,Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性,并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。
体外研究糠酸氟替卡松以鼻喷雾剂的形式出现,作为微粉化糠酸氟替卡松的水悬浮液,通过计量喷雾泵对鼻粘膜进行局部给药[1]。氟替卡松在抑制肿瘤坏死因子合成和作用方面显示出巨大的潜力。呋喃酸氟替卡松也能有效地防止不同刺激对培养的人肺上皮细胞的损伤
体内研究氟替卡松在体外与血浆蛋白结合率为99.4%,其他研究表明,该药物具有广泛的一级代谢。蛋白质结合是高度相关的,因为只有未结合的游离药物才能在受体部位发挥作用。糠酸氟替卡松的清除主要是通过细胞色素P450同工酶(CYP)3A4在肝脏中水解,将药物转化为17β-羧酸代谢物(M10),显示出低糖皮质激素受体激动剂效力。氟替卡松(Fluticasone furonate)主要在粪便中排泄,在尿液中只有少量排泄
密度1.4±0.1 g/cm3
沸点625.2±55.0 °C at 760 mmHg
分子式C27H29F3O6S
分子量538.576
闪点331.9±31.5 °C
精确质量538.163696
PSA119.11000
LogP4.01
蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率1.584