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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

结构与计算化学

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头孢噻肟钠

中文名称：: 头孢噻肟钠

中文别名：: 头孢噻肟钠;
头孢霉素;
噻孢霉素;
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐;
噻孢酶素钠

英文名称：: cefotaxim sodium salt

英文别名：: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7R)-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7β(Z)]]-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7R)- (9CI);
(+)-Cefotaxime sodium salt;
Baxim;
Biolog;
Biotax;
Bioxim;
Calcef;
Califrid;
CefSo;
Cefacron;
Cefantral;
Cefcan;
Cefomed;
Cefomerc;
Cefomerk;
Cefon;
Cefotam;
Cefotax;
Cefotaxime sodium;
Cefotaxime sodium salt;
Cefoxim;
Cefronate;
Ceftim;
Ceftop;
Ceftoringe;
Chemcef;
Clafora;
Claftax;
Clavox;
Eaxiron;
Elkotak;
Epotazime;
Evotaxime;
Excef;
Forax;
Fortax;
HR 756;
Novatax;
Oritaxim;
Pretor;
RU 24756;
Sefagen;
Sodium cefotaxime;
Tolycar;
Zafixime

CAS No.：: 64485-93-4

分子式：: C₁₆H₁₆N₅NaO₇S₂

分子量：: 477.44

精确分子量：: 478.04671

PSA：: 229.88000

MDL：: MFCD00079073

EINECS：: 264-915-9

BRN：: 5711411

InChI：: InChI=1/C16H17N5O7S2.Na/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8;/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26);/q;+1/b20-9+;/t10-,14-;/m1./s13

危险品标志：: XnXi

风险术语：: R42/43

安全术语：: S22;S36/S37

分子结构式：

SDS：: 查看

头孢噻肟钠制备方法及用途

制备方法

1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷,在冰浴冷却下,分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴,再在室温下搅拌20min。减压浓缩,剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷,分出沉淀的油状物,并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐,得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液,直接用于下面的反应。 10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液,在冰浴冷却下,滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得),加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯,水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层,水层用乙酸乙酯提取。有机层合并,常规处理后,得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。 2.将化合物(Ⅲ)溶于40ml二甲基乙酰胺(DMA),加入3.40g硫脲,在室温搅拌15h。倾人冰水,用碳酸氢钠调至Ph=3.5。过滤收集析出的固体,溶于5%碳酸氢钠水溶液,用Amberlite XAD-2进行层析,用水再用2%乙醇水溶液洗脱,冻干后得4.20g无色粉末状的头孢噻肟钠。方法2:8g碳酸氢钠溶于20ml乙醇,连续加入45.55g 3-乙酰氧甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]头孢-3稍-4-羧酸(头孢噻肟)溶于100ml蒸馏水中所成的溶液,然后加入80rnl乙醇和4.5g活性炭,搅拌5min后,过滤。滤饼用乙醇洗,滤液减压浓缩至于,剩余物溶于:100ml乙醇,再浓缩至干。剩余物溶于100ml甲醇,倾入2L丙酮中。剧烈搅拌所成的溶液,并减压过滤,固体先用丙酮后用乙醚略加洗涤,真空干燥,得到43.7g白色的头孢噻肟钠。该头孢噻肟钠在空气中吸湿,吸湿后的重量为45.2g,为头孢噻肟钠的水合物。 3.以7-ACA(7-氨基头孢烷酸)为原料,先和三嗪环缩合成7-ACT,再与氨噻肟活性酯(含磷活性酯或巯基杂环活性酯)缩合形成头孢三嗪。用含磷活性酯时,必须先用单三甲基乙酰胺或双甲基硅脲等硅烷化试剂把7-ACT上的羧基和羟基保护起来,它的缩合产物是头孢三嗪酸,须再经成盐反应方能成为头孢三嗪双钠盐。用巯基杂环活性酯时,则不需预先保护羧基,且缩合产物一步成盐,因此该工业更简单。

合成制备方法

1.55.6g化合物(工)和24.3g三乙胺溶于600ml二氯甲烷，在冰浴冷却下，分2次加入41.8g五氯化磷。5min后移去冰浴，再在室温下搅拌20min。减压浓缩，剩余物加入1L正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷，分出沉淀的油状物，并溶于600ml四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐，得化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液，直接用于下面的反应。
10.0g 7姚和11.0g三乙胺溶于120rnl 50%四氢呋喃水溶液，在冰浴冷却下，滴加化合物(Ⅱ)的四氢呋喃溶液(从10.0g化合物(I)。制得)，加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯，水层用磷酸调至Ph=2.0。摇晃后分出有机层，水层用乙酸乙酯提取。有机层合并，常规处理后，得10.7g粉末状的化合物(Ⅲ)。

2.将化合物(Ⅲ)溶于40ml二甲基乙酰胺(DMA)，加入3.40g硫脲，在室温搅拌15h。倾人冰水，用碳酸氢钠调至Ph=3.5。过滤收集析出的固体，溶于5%碳酸氢钠水溶液，用Amberlite XAD-2进行层析，用水再用2%乙醇水溶液洗脱，冻干后得4.20g无色粉末状的头孢噻肟钠。
方法2：8g碳酸氢钠溶于20ml乙醇，连续加入45.55g 3-乙酰氧甲基-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基乙酰胺基]头孢-3稍-4-羧酸(头孢噻肟)溶于100ml蒸馏水中所成的溶液，然后加入80rnl乙醇和4.5g活性炭，搅拌5min后，过滤。滤饼用乙醇洗，滤液减压浓缩至于，剩余物溶于：100ml乙醇，再浓缩至干。剩余物溶于100ml甲醇，倾入2L丙酮中。剧烈搅拌所成的溶液，并减压过滤，固体先用丙酮后用乙醚略加洗涤，真空干燥，得到43.7g白色的头孢噻肟钠。该头孢噻肟钠在空气中吸湿，吸湿后的重量为45.2g，为头孢噻肟钠的水合物。

3.以7-ACA(7-氨基头孢烷酸)为原料，先和三嗪环缩合成7-ACT，再与氨噻肟活性酯(含磷活性酯或巯基杂环活性酯)缩合形成头孢三嗪。用含磷活性酯时，必须先用单三甲基乙酰胺或双甲基硅脲等硅烷化试剂把7-ACT上的羧基和羟基保护起来，它的缩合产物是头孢三嗪酸，须再经成盐反应方能成为头孢三嗪双钠盐。用巯基杂环活性酯时，则不需预先保护羧基，且缩合产物一步成盐，因此该工业更简单。

用途简介

原料药。

用途

1.第三代广谱头孢菌素类抗生素，对革兰阴性菌和阳性菌均有较强的杀菌作用，尤其对革兰阴性菌的作用较强，对β-内酰胺酶稳定，须注射给药。临床用于敏感菌所致呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道及肠道感染、皮肤及软组织感染、败血症、烧伤和骨关节感染等。
2.对肠杆菌科细菌有强大活性。长效第三代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌和阴性菌均有作用；抗菌活性强，对α-内酰胺酶稳定，在血清中半衰期长。用于敏感菌所致的各种感染，如败血症、脑膜炎、扁炎、急慢性支气管炎、支气管扩张、肺炎、肺化脓症、耳鼻喉感染、骨和关节感染、慢性呼吸道疾患二次感染、腹膜炎、胆囊炎、生殖器感染等。副作用比较轻微，有长效、高效、安全等特点。

头孢噻肟钠物化性质

外观与性状：
白色至淡黄色结晶粉末

密度：
1.8 g/cm3

熔点：
162-163ºC(lit.)

存储条件/存储方法：
库房低温通风干燥

稳定性相关：

远离氧化物。

其它信息：

1.       性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭。
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：熔点＞１５５℃
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿。

头孢噻肟钠安全信息

海关代码：
29419000

WGK_Germany：
2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R42/43

安全说明：
S22-S36-S37

安全标志：
S22:不要吸入粉尘。
:

危险标志：
Xn: Harmful;

头孢噻肟钠毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XI0250000

CHEMICAL NAME :
5-Thia-1-azabicyclo(4,2,0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-((acetyloxy)methyl)-7-(((2-amino- 4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(Z))), sodium salt

CAS REGISTRY NUMBER :
64485-93-4

LAST UPDATED :
199609

DATA ITEMS CITED :
18

MOLECULAR FORMULA :
C16-H16-N5-O7-S2.Na

MOLECULAR WEIGHT :
477.48

WISWESSER LINE NOTATION :
T46 ANV ES GUTJ G1OV1 HVO CMVYUNO1&- ET5N CSJ BZ &-NA-
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Human - child

DOSE/DURATION :
1800 mg/kg/18D-I

TOXIC EFFECTS :
Blood - agranulocytosis

REFERENCE :
DICPBB Drug Intelligence and Clinical Pharmacy. (POB 42435, Cincinnati, OH 45242) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 17,739,1983

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>20 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
18400 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
7 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,APP-8,1982

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>20 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,APP-8,1982

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
12950 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,APP-8,1982

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
6845 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
ANKHEW Antibiotiki i Khimioterapiya. Antibiotics and Chemotherapy. (V/O Me zhdunarodnaya Kniga, 113095 Moskow, USSR) V.33- 1988- Volume(issue)/page/year: 35(5),25,1990

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JACHDX Journal of Antimicrobial Chemotherapy. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 6(Suppl A),79,1980

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
>716 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 13,349,1982

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
1880 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - other changes

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
30 gm/kg/30D-I

TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 28(Suppl 1),98,1980

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
7560 mg/kg/2W-I

TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases

REFERENCE :
ANKHEW Antibiotiki i Khimioterapiya. Antibiotics and Chemotherapy. (V/O Me zhdunarodnaya Kniga, 113095 Moskow, USSR) V.33- 1988- Volume(issue)/page/year: 35(5),25,1990

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
10080 mg/kg/4W-I

TOXIC EFFECTS :
Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases

REFERENCE :
ANKHEW Antibiotiki i Khimioterapiya. Antibiotics and Chemotherapy. (V/O Me zhdunarodnaya Kniga, 113095 Moskow, USSR) V.33- 1988- Volume(issue)/page/year: 35(5),25,1990 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

DOSE :
325 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 21,375,1981 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5623 No. of Facilities: 44 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 8498 (estimated) No. of Female Employees: 7477 (estimated)

毒理学数据：

雄、雌小鼠，雄、雌大鼠静脉
注射ＬＤ５０（ｍｇ／ｋｇ）：３０００，２８００，２１７５，
２１７５；经口全部＞１００００；皮下注射全部
＞５０００。

生态数据：

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

头孢噻肟钠 MSDS

    头孢噻肟钠盐      修改号码：5

模块 1. 化学品
    产品名称：      Cefotaxime Sodium Salt
    修改号码：      5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
    　物理性危害        未分类
    　健康危害
    呼吸敏感性      第1级
    皮肤敏感性      第1级
    　环境危害        未分类
  GHS标签元素
    　图标或危害标志
    　信号词        危险
    　危险描述        吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
    可能导致皮肤过敏性反应
    　防范说明
  [预防]        避免吸入。
    受污染的工作服不允许带出工作场所。
    万一通风不够，佩戴防护面具。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        吸入：若呼吸困难，将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    被污染的衣物清洗后方可重新使用。
  如果出现呼吸道症状：呼叫解毒中心/医生。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：        头孢噻肟钠盐
    头孢噻肟钠盐      修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
    百分比：      >96.0%(LC)
  CAS编码：      64485-93-4
    分子式：      C16H16N5NaO7S2

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。冷藏储存。
    存放于惰性气体环境中。
    防湿。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  热敏, 光敏, 易湿
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
    　呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
    　手部防护：        防护手套。
    　眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
    头孢噻肟钠盐      修改号码：5

模块 8. 接触控制和个体防护
    　皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
  外形（20°C）：        固体
    外观：      晶体-粉末
    颜色：      白色-浅黄色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：      163°C (分解)
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
    　爆炸下限：        无资料
    　爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：      orl-mus LD50:>20000 mg/kg
  orl-rat LD50:>20000 mg/kg
  scu-rat LD50:18400 mg/kg
  ivn-rat LD50:7000 mg/kg
  ipr-rat LD50:10 g/kg
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      XI0250000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
    头孢噻肟钠盐      修改号码：5

模块 12. 生态学信息
    　亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：        与联合国分类标准不一致
  UN编号：        未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

头孢噻肟钠分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、   氢键供体数量：2
3、   氢键受体数量：10
4、   可旋转化学键数量：8
5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：176
6、   重原子数量：31
7、   表面电荷：0
8、   复杂度：839
9、   同位素原子数量：0
10、   确定原子立构中心数量：2
11、   不确定原子立构中心数量：0
12、   确定化学键立构中心数量：1
13、   不确定化学键立构中心数量：0
14、   共价键单元数量：2

头孢噻肟钠上游产品

头孢噻肟 (6R,7R)-3-(乙酰氧基甲基)-8-氧代-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚胺)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸

头孢噻肟钠下游产品

头孢噻呋

推荐供应商

湖北云镁科技有限公司

头孢噻肟钠
联系人：方经理
电  话：027-59206672
手  机：18327059871
Cas号：64485-93-4
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 25.0元
湖北魏氏化学试剂股份有限公司

头孢噻肟钠
联系人：张经理
电  话：027-59102966
手  机：18717199209
Cas号：64485-93-4
包装：5g,10g,100g,500g,1kg
纯度：98%
价格：200.0元 - 2,100.0元
上海吉至生化科技有限公司

噻孢霉素
联系人：江珊
电  话：021-57520831
手  机：15316869680
Cas号：64485-93-4
包装：100gea,1gea,5gea
纯度：98%（HPLC)
价格：138.0元 - 818.0元
湖北帝伯化工有限公司

头孢噻肟钠
联系人：雷
电  话：15872383390
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Cas号：64485-93-4
包装：1
纯度：99
价格：1.0元
湖北帝柏化工有限公司

头孢噻肟钠
联系人：雷经理
电  话：15872383390
手  机：15872383390
Cas号：64485-93-4
包装：1kg,10kg,25kg,50kg,100kg
纯度：99%
价格：14.0元 - 18.0元
北京百灵威科技有限公司

头孢噻肟钠盐 225165
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电  话：18210857532
手  机：18210857532
Cas号：64485-93-4
包装：5g,25g
纯度：92%，第三代头孢类抗生素
价格：洽谈
上海源叶生物科技有限公司

噻孢霉素
联系人：Yuki
电  话：021-61845781
手  机：13585604150
Cas号：64485-93-4
包装：200mg
纯度：HPLC≥98%
价格：200.0元
黄石永信生物科技有限公司

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联系人：蔡凡
电  话：13092790750
手  机：13092790750
Cas号：64485-93-4
包装：1
纯度：99
价格：11.0元
成都乐美天医药科技有限公司

噻孢霉素
联系人：梁
电  话：028-85003950
手  机：17313084125
Cas号：64485-93-4
包装：100/支mg
纯度：HPLC≥95%
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宝鸡市国康海思化学技术有限公司

头孢噻肟钠
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电  话：0917-3909592
手  机：13892490616
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包装：1kg
纯度：99
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头孢噻肟钠

头孢噻肟钠 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

头孢噻肟钠 物化性质

头孢噻肟钠 安全信息

头孢噻肟钠 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

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ACUTE TOXICITY DATA

头孢噻肟钠 MSDS

头孢噻肟钠 分子结构与计算化学数据

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