非那雄胺,98319-26-7，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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制备方法及用途

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非那雄胺

中文名称：: 非那雄胺

中文别名：: 非那雄胺;
N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-甲酰胺;
N-tert-Butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-en-17β-carboxamide;
非那甾胺

英文名称：: finasteride

英文别名：: finasteride;
Propecia;
Finpecia;
Chibro-Proscar;
Finasteridum;
Finasterida;
Finasteride;
Finastid;
MK-906;
Proscar;
Prostide;
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-tert-butyl-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide

CAS No.：: 98319-26-7

分子式：: C₂₃H₃₆N₂O₂

分子量：: 372.55

精确分子量：: 372.27800

PSA：: 58.20000

MDL：: MFCD00869737

InChI：: InChI=1/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18?,22-,23+/m0/s13

危险品标志：: XnTXi

风险术语：: R22;R61;R60;R36/37/38;

安全术语：: S36/37/39;S45;S53;S36;S26;

分子结构式：

SDS：: 查看

非那雄胺制备方法及用途

制备方法

以孕烯醇酮为原料.先和吡啶作用,再和甲醇钠反应得3-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯(Ⅲ).再和异丙醇铝在甲苯和环己酮中,回流.过滤,洗涤,干燥,减压浓缩.加入石油醚,于5℃搅拌,抽滤得氧化产物(Ⅳ),收率74.6%.该氧化产物和95%乙醇及10%氢氧化钾溶液,在氮气保护下回流.减压蒸去乙醇后,用6mol几盐酸调至Ph值约为3.抽滤,滤饼用水洗至中性,干燥得水解产物(V),收率96.4%.水解产物溶于叔丁醇中,搅拌下加入无水碳酸钠的水溶液,回流下滴加高碘酸钠和高锰酸钾的水溶液,加毕回流.冷却,过滤.滤液减压蒸去大部分叔丁醇后,冰浴下用6mol/L盐酸调至Ph值约为2.乙酸乙酯提取,提取液用饱和氯化钠洗,干燥.减压蒸干,乙酸乙酯重结晶得开环产物(Ⅵ),收率66%.在冰浴冷却下,往乙二醇中通入氨气,加入开环产物,缓慢升至180℃反应.冷却,加水,用6mol／I.盐酸调至Ph值约为2.滤集固体,水洗至中性,用二甲基甲酰胺重结晶,得环合产物(Ⅶ),收率62.1%.该环合产物和二氧化铂、醋酸及少量高氯酸,在85℃和常压下氢化.滤去催化剂后,减压浓缩至干.残留物用二甲基甲酰胺重结晶,得氢化产物(Ⅷ),收率92.9%.该氢化产物和三苯基膦、甲苯及2,2’-二吡啶二硫化物(DPDS)混合,室温搅拌.柱层析分离得吡啶硫化物(Ⅸ),收率79.0%.该硫化物和无水四氢呋喃及叔丁胺,室温搅拌过夜,加入二氯甲烷,用2mol/L盐酸和饱和氯化钠洗,干燥,减压浓缩.残留物用乙酸乙酯重结晶,得酰胺产物(X),收率77.1%.该酰胺和苯亚硒酸酐及氯苯一起,回流并缓慢蒸出溶剂和生成的水.柱层析分离,粗品用乙酸乙酯重结晶,得白色的非那雄胺晶体,收率52.3％,熔点253～255℃. 1.孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘的制备在反应器中加入孕(甾)烯醇酮3.0kg(0.47mol)和吡啶8L,搅拌预热至90oC,于15~30min内往该混合液分批加入碘2.6kg(10.23mol),在加碘期间因放热反应而致使物料产生回流,加毕,保持温度>100oC继续搅拌60min. 将混合物慢慢冷至室温,过滤,滤饼用吡啶2L洗3次,用乙醚3L洗两次,风干,得到孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘粗品5.1kg,该品为棕黄色粉末,mp228~230oC.2.3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯的制备在反应器中加入甲醇钠574g(10.65mol)和甲醇15L(加料前反应器要充分干燥和用N2流驱赶反应器内空气),搅拌溶解,升温至回流,于15min内分批加入孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘5.0kg(9.58mol),加毕,黏稠浆状物逐渐溶解,将深色溶液再搅拌回流1h.2h内冷至45oC,酯结晶析出,在强烈搅拌下加水15L,用6mol/L盐酸950ml中和,静置陈化1h后,将固体过滤,滤饼用甲醇/水(体积比为1:1)6L洗4次,直至固体颜色被大部分洗掉,抽干,于空气中风干得3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯粗品2.709kg,收率85%[以孕(甾)烯醇酮计],mp173~176oC.3.3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸的制备在反应器中加入3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯2.65kg(7.96mol)、甲苯26L和环己酮6.6L,搅拌加热,直至馏出液收集3L.加入浆状异丙醇铝1.46kg(7.15mol)溶于甲苯6L的液体.将混合物回流1h,收集馏出液6L.冷至65oC后,往混合物中加入活性炭66.g、Supercel 600g和水660ml,搅拌陈化15min后过滤,滤饼用乙酸乙酯6~8L洗数次,合并滤液洗液浓缩,黏稠浆状剩余物加水(500ml×3),减压共沸蒸除残留溶剂.剩余物加己烷4L,于5oC下搅拌16h.然后在冰/甲醇浴冷却下搅拌1h.过滤,滤饼用冷己烷(500ml×2)洗,抽干,真空(50oC)干燥, 得1.975kg,mp128~130oC.在反应器中加入1.84kg(5.58mol)和10%KOH甲醇溶液9.5L,搅拌和N2保护下回流6H进行皂化.反应毕,用6mol/L盐酸水溶液和水稀释,析出固体,过滤,滤饼真空干燥,得3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸1.71kg,收率62.2%,mp245~248oC.4.N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备在反应瓶中加入3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸5.0g(15.8mmol)、无水甲苯50ml和吡啶1.6ml,冷至0oC ,搅拌滴加草酰氯1.75ml(20mmol)的无水甲苯1.75ml溶液$10oC以下滴加叔丁胺8.5ml(18mmol)的无水甲苯8.5ml溶液,加毕,室温搅拌10min.倒入冰水70ml,水层用乙酸乙酯(20ml×2)提取,合并有机相,依次用适量2mol/L盐酸溶液、饱和NaHCO3溶液和饱和NaCl溶液洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩至干,剩余物用乙酸乙酯重结晶,得类白色晶体N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺5.5g,收率93.7%,mp214~217oC.5.N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸的制备在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺4.0g(10.77mmol)和叔丁醇60ml,搅拌溶解,搅拌下加入无水Na2CO3 1.68g(10.85mmol)的水8ml溶液.搅拌回流下滴加含高碘酸钠16g(74.8mmol)和高锰酸钾13g(0.82mmol)的水60ml溶液.加毕,再搅拌回流30min.冷至室温,滤除固体.滤液减压蒸除大部分叔丁醇,残留液在冰浴下用6mol/L盐酸溶液调pH2左右,析出白色固体$抽滤后干燥,得白色粉末状固体N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g,收率84.2%,mp202~204oC.6.N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备在反应瓶中加入N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g(9.07mmol)和乙二醇18ml,搅拌下用冰浴降温,慢慢通入氨气1.2g(70.46mmol),缓慢升温至180oC,在该温度下搅拌反应2h.冷至室温,加水50ml,抽滤,滤饼用水洗至中性,干燥,得粗品2.5g,用乙酸乙酯重结晶,得白色粉末状固体N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.25g,收率66.6%,mp>250oC.7.N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的制备在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.5g(6.71mmol),精确称取氧化铂0.25g和冰乙酸15ml,搅拌(快速),用N2置换加氢反应瓶中空气3次,慢慢升温至100oC,通氢气(常压下),一直通至不吸收氢气为止,一般反应时间为6~8h.降温至室温,真空抽滤,滤饼用少量冰乙酸洗涤,滤饼为废催化剂可回收再生利用.滤液和洗液在减压下蒸除冰乙酸,残余物加适量乙酸乙酯和适量脱色用活性炭,搅拌回流20~30min,过滤,滤液冷却,静置(5oC左右),析出白色晶体,过滤,抽干,于40~50oC下真空干燥,得N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的白色结晶固体2.26g,收率90%,mp276~277oC.8.非那雄胺的合成在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺0.5g(1.33mmol)、苯亚硒酸酐0.68g(1.88mmol)和氯苯15ml,加热至回流并慢慢蒸出溶剂和生成水,搅拌反应4h.硅胶柱色谱分离得粗产品0.33g,用乙酸乙酯重结晶,得白色晶体0.26g,收率52.3%,mp276~277oC.

合成制备方法

1. 孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘的制备

在反应器中加入孕(甾)烯醇酮3.0kg(0.47mol)和吡啶8L,搅拌预热至90ºC,于15~30min内往该混合液分批加入碘2.6kg(10.23mol),在加碘期间因放热反应而致使物料产生回流,加毕,保持温度>100ºC继续搅拌60min. 将混合物慢慢冷至室温,过滤,滤饼用吡啶2L洗3次,用乙醚3L洗两次,风干,得到孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘粗品5.1kg,该品为棕黄色粉末,mp228~230ºC.

2. 3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯的制备

在反应器中加入甲醇钠574g(10.65mol)和甲醇15L(加料前反应器要充分干燥和用N2流驱赶反应器内空气),搅拌溶解,升温至回流,于15min内分批加入孕(甾)烯醇酮21-吡啶碘5.0kg(9.58mol),加毕,黏稠浆状物逐渐

溶解,将深色溶液再搅拌回流1h.2h内冷至45ºC,酯结晶析出,在强烈搅拌下加水15L,用6mol/L盐酸950ml中和,静置陈化1h后,将固体过滤,滤饼用甲醇/水(体积比为1:1)6L洗4次,直至固体颜色被大部分洗掉,抽干,于空气中风干得3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯粗品2.709kg,收率85%[以孕(甾)烯醇酮计],mp173~176ºC.

3. 3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸的制备

在反应器中加入3β-羟基-5-雄(甾)烯-17β-羧酸甲酯2.65kg(7.96mol)、甲苯26L和环己酮6.6L,搅拌加热,直至馏出液收集3L.加入浆状异丙醇铝1.46kg(7.15mol)溶于甲苯6L的液体.将混合物回流1h,收集馏出液6L.冷至65ºC后,往混合物中加入活性炭66.g、Supercel 600g和水660ml,搅拌陈化15min后过滤,滤饼用乙酸乙酯6~8L洗数次,合并滤液洗液浓缩,黏稠浆状剩余物加水(500ml×3),减压共沸蒸除残留溶剂.剩余物加己烷4L,于5ºC下搅拌16h.然后在冰/甲醇浴冷却下搅拌1h.过滤,滤饼用冷己烷(500ml×2)洗,抽干,真空(50ºC)干燥, 得1.975kg,mp128~130ºC.

在反应器中加入1.84kg(5.58mol)和10%KOH甲醇溶液9.5L,搅拌和N2保护下回流6H进行皂化.反应毕,用6mol/L盐酸水溶液和水稀释,析出固体,过滤,滤饼真空干燥,得3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸1.71kg,收率62.2%,mp245~248ºC.

4. N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备

在反应瓶中加入3-羰基-4-雄(甾)烯-17β-羧酸5.0g(15.8mmol)、无水甲苯50ml和吡啶1.6ml,冷至0ºC ,搅拌滴加草酰氯1.75ml(20mmol)的无水甲苯1.75ml溶液$10ºC以下滴加叔丁胺8.5ml(18mmol)的无水甲苯8.5ml溶液,加毕,室温搅拌10min.倒入冰水70ml,水层用乙酸乙酯(20ml×2)提取,合并有机相,依次用适量2mol/L盐酸溶液、饱和NaHCO3溶液和饱和NaCl溶液洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩至干,剩余物用乙酸乙酯重结晶,得类白色晶体N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺5.5g,收率93.7%,mp214~217ºC.

5. N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸的制备

在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酰胺4.0g(10.77mmol)和叔丁醇60ml,搅拌溶解,搅拌下加入无水Na2CO3 1.68g(10.85mmol)的水8ml溶液.搅拌回流下滴加含高碘酸钠16g(74.8mmol)和高锰酸钾13g(0.82mmol)的水60ml溶液.加毕,再搅拌回流30min.冷至室温,滤除固体.滤液减压蒸除大部分叔丁醇,残留液在冰浴下用6mol/L盐酸溶液调pH2左右,析出白色固体$抽滤后干燥,得白色粉末状固体N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g,收率84.2%,mp202~204ºC.

6. N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺的制备

在反应瓶中加入N-叔丁基-5-羰基-17β-氨甲酰基-A-失碳-3,5-开裂-雄甾-3-酸3.55g(9.07mmol)和乙二醇18ml,搅拌下用冰浴降温,慢慢通入氨气1.2g(70.46mmol),缓慢升温至180ºC,在该温度下搅拌反应2h.冷至室温,加水50ml,抽滤,滤饼用水洗至中性,干燥,得粗品2.5g,用乙酸乙酯重结晶,得白色粉末状固体N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.25g,收率66.6%,mp>250ºC.

7. N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的制备

在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17β-甲酰胺2.5g(6.71mmol),精确称取氧化铂0.25g和冰乙酸15ml,搅拌(快速),用N2置换加氢反应瓶中空气3次,慢慢升温至100ºC,通氢气(常压下),一直通至不吸收氢气为止,一般反应时间为6~8h.降温至室温,真空抽滤,滤饼用少量冰乙酸洗涤,滤饼为废催化剂可回收再生利用.滤液和洗液在减压下蒸除冰乙酸,残余物加适量乙酸乙酯和适量脱色用活性炭,搅拌回流20~30min,过滤,滤液冷却,静置(5ºC左右),析出白色晶体,过滤,抽干,于40~50ºC下真空干燥,得N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺的白色结晶固体2.26g,收率90%,mp276~277ºC.

8. 非那雄胺的合成

在反应瓶中加入N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5a-雄甾-17β-甲酰胺0.5g(1.33mmol)、苯亚硒酸酐0.68g(1.88mmol)和氯苯15ml,加热至回流并慢慢蒸出溶剂和生成水,搅拌反应4h.硅胶柱色谱分离得粗产品0.33g,用乙酸乙酯重结晶,得白色晶体0.26g,收率52.3%,mp276~277ºC.

用途简介

治疗前列腺增生，治疗男性型脱发药物。

用途

1.用于治疗男子前列腺肥大及秃发等病症.5α-还原酶抑制剂,可抑制睾酮转化为二氢睾酮.用于良性前列腺增生症的治疗.

2.4-氮杂甾体化合物,5α-还原酶抑制剂,可有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮.非那雄胺对雄激素受体没有亲和力.用于良性前列腺增生症的治疗.

3.本品为治疗良性前列腺肥大新药,是α-还原酶特异性强效抑制剂.用于治疗良性前列腺肥大症,可缩小体积,增大尿流率,改善各种症状,终止疾病进展,对轻度、中度患者可用本品代替手术治疗.

非那雄胺物化性质

外观与性状：
白色至灰白色结晶粉末

密度：
1.065 g/cm3

熔点：
253 °C

沸点：
576.6ºC at 760 mmHg

闪点：
177.4ºC

水溶解性：
insoluble

折射率：
1.524

存储条件/存储方法：
密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

稳定性相关：

常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

其它信息：

1.      性状：白色或类白色结晶性固体
2.      密度（g/mL,25℃）：未确定
3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.      熔点（ºC）：257
5.      沸点（ºC,常压）：未确定
6.      沸点（ºC，15mmHg）：未确定
7.      折射率(n20/D)：未确定
8.      闪点（ºC）：未确定
9.      比旋光度（º）：未确定
10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.   蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定
12.   饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.   临界温度（ºC）：未确定
15.   临界压力（KPa）：未确定
16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.   溶解性：不溶于水

非那雄胺安全信息

海关代码：
2937290090

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R22;R60;R61

安全说明：
S36/37/39-S45-S53

RTECS号：
CL5245000

安全标志：
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
:

危险标志：
T:Toxic

非那雄胺毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
CL5245000

CHEMICAL NAME :
4-Azaandrost-1-ene-17-carboxamide, N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxo-, (5-alpha,17-beta)-

CAS REGISTRY NUMBER :
98319-26-7

LAST UPDATED :
199712

DATA ITEMS CITED :
13

MOLECULAR FORMULA :
C23-H36-N2-O2

MOLECULAR WEIGHT :
372.61
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
418 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
885 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - ulceration or bleeding from small intestine Gastrointestinal - peritonitis

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
486 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
372 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
>1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - nausea or vomiting

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4091,1994 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
16425 mg/kg/1Y-I

TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 28,4121,1994 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
3400 mg/kg

SEX/DURATION :
multigeneration

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition

REFERENCE :
TJADAB Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 42,91,1990

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
1500 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-20 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - other effects on male

REFERENCE :
TJADAB Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 42,483,1990

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
6720 mg/kg

SEX/DURATION :
male 12 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)

REFERENCE :
REPTED Reproductive Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.1- 1987- Volume(issue)/page/year: 5,337,1991

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
3360 mg/kg

SEX/DURATION :
male 12 week(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - male fertility index (e.g. # males impregnating females per # males exposed to fertile nonpregnant females)

REFERENCE :
REPTED Reproductive Toxicology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.1- 1987- Volume(issue)/page/year: 5,337,1991

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
162 mg/kg

SEX/DURATION :
female 20-100 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system

REFERENCE :
TJADAB Teratology, The International Journal of Abnormal Development. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.1- 1968- Volume(issue)/page/year: 55,119,1997

毒理学数据：

   1、   急性毒性：大鼠经口LD50：418mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：885mg/kg；大鼠皮下LD50：>2mg/kg；小鼠经口LD50：486mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：372mg/kg；小鼠皮下LD50：>2mg/kg；狗经口LD50：>1mg/kg；

非那雄胺 MSDS

    非那甾胺      修改号码：5

模块 1. 化学品
    产品名称：      Finasteride
    修改号码：      5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
    　物理性危害        未分类
    　健康危害
    急性毒性（经口）      第4级
    　环境危害        未分类
  GHS标签元素
    　图标或危害标志
    　信号词        警告
    　危险描述        吞咽有害。
    　防范说明
  [预防]        使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
    处理后要彻底清洗双手。
  [急救措施]      食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：        非那甾胺
    百分比：      >98.0%(GC)
  CAS编码：      98319-26-7
    俗名：      N-tert-Butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-en-17β-carboxamide
    分子式：      C23H36N2O2

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    非那甾胺      修改号码：5

模块 4. 急救措施
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
    个人防护用品
    　呼吸系统防护：        防尘面具。依据当地和政府法规。
    　手部防护：        防护手套。
    　眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
    　皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：        白色类白色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：      253°C
    非那甾胺      修改号码：5

模块 9. 理化特性
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
    　爆炸下限：        无资料
    　爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        极微溶于
  [其他溶剂]
    易溶于：      甲醇, 氯仿, 乙醇, 二甲亚砜, 丙醇
    极微溶于：        丙二醇

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      CL5245000

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
    　亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：        与联合国分类标准不一致
  UN编号：        未列明
    非那甾胺      修改号码：5

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

非那雄胺分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：106.90
2、   摩尔体积（cm³/mol）：349.5
3、   等张比容（90.2K）：866.5
4、   表面张力（dyne/cm）：37.7
5、   极化率（10^-24cm³）：42.38

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积58.2
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:678
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:7
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

非那雄胺上游产品

二氢波斯卡; N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5alpha-雄甾-17beta-甲酰胺 N-tert-butyl-2-phenylsulfenyl-3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxamide 非那雄胺中间体对羟基苯甲酸丙酯对羟基苯甲酸甲酯

推荐供应商

沧州恩科医药科技有限公司

非那雄胺
联系人：赵经理
电  话：0317-5106598
手  机：13323075105
Cas号：98319-26-7
包装：100kg,200kg
纯度：98%
价格：0.0元 - 100.0元
山东默派生物科技有限公司

非那雄胺
联系人：谭经理
电  话：13053322091
手  机：13053322091
Cas号：98319-26-7
包装：100kg
纯度：99%
价格：洽谈
上海吉至生化科技有限公司

非那雄胺
联系人：Shirley张
电  话：021-57520831
手  机：18116052675
Cas号：98319-26-7
包装：100mgea,1gea,250mgea
纯度：98%
价格：56.0元 - 246.0元
浙江鹿森生物科技有限公司

非那雄胺
联系人：徐经理
电  话：13957356475
手  机：
Cas号：98319-26-7
包装：1g,5g,10g,25g
纯度：BR
价格：135.0元 - 1,620.0元
北京百灵威科技有限公司

非那雄胺 535202
联系人：翟先生
电  话：18210857532
手  机：18210857532
Cas号：98319-26-7
包装：200mg,1g
纯度：98%，一种睾酮5α-还原酶抑制剂
价格：洽谈
上海瀚思化工有限公司

非那雄胺
联系人：张
电  话：021-64806089
手  机：18049821080
Cas号：98319-26-7
包装：1g
纯度：98%
价格：588.8元
爱斯特（成都)生物制药有限公司

98319-26-7
联系人：王经理
电  话：13786080509
手  机：18080140106
Cas号：98319-26-7
包装：25kg
纯度：98%
价格：洽谈
杭州鼎燕化工有限公司

非那甾胺
联系人：任
电  话：0571-87157530
手  机：18049756717
Cas号：98319-26-7
包装：1kg
纯度：99%
价格：100.0元
湖北永阔科技有限公司

非那雄胺
联系人：黄蓉
电  话：027-59223108
手  机：15107166787
Cas号：98319-26-7
包装：10kg
纯度：99%
价格：洽谈
湖北恩星生物科技有限公司

非那雄胺
联系人：邵经理
电  话：16621771607
手  机：16621771607
Cas号：98319-26-7
包装：100kg,200kg,300kg,400kg,500kg
纯度：
价格：64.0元 - 100.0元

非那雄胺

非那雄胺 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

非那雄胺 物化性质

非那雄胺 安全信息

非那雄胺 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

非那雄胺 MSDS

非那雄胺 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

计算化学数据

非那雄胺 上游产品

推荐供应商

沧州恩科医药科技有限公司

非那雄胺

山东默派生物科技有限公司

非那雄胺

上海吉至生化科技有限公司

非那雄胺

浙江鹿森生物科技有限公司

非那雄胺

北京百灵威科技有限公司

非那雄胺 535202

上海瀚思化工有限公司

非那雄胺

爱斯特（成都)生物制药有限公司

98319-26-7

杭州鼎燕化工有限公司

非那甾胺

湖北永阔科技有限公司

非那雄胺

湖北恩星生物科技有限公司

非那雄胺

非那雄胺制备方法及用途

非那雄胺物化性质

非那雄胺安全信息

非那雄胺毒理性

非那雄胺分子结构与计算化学数据

非那雄胺上游产品