制备方法

1.在装有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的50ml三颈烧瓶中加入0.69g(10.5mol)活性锌粉和20ml无水乙醚。在通氮并搅拌下滴入1.1ml(1.83g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)从碳酸钾蒸馏过的三氯氧磷溶于10ml无水乙醚的溶液，历时1h,加完后，继续搅拌回流反应后，可用于下一步反应。也可一开始就加入待反应物一起进行反应2.制法：三氯乙酰氯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酸（2）97g（0.59mol），3mLDMF，加热至85℃，慢慢滴加氯化亚砜84.5g（51mL，0.71mol）。加完后继续搅拌反应2h。冷至65℃，减压蒸馏，除去前馏分，先后收集40～45℃/2.66～3.33kpa或180～181℃/10.97kPa馏分，得化合物（3）74.3g，收率70%。二氯乙烯酮（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入无水乙酮20mL，活性锌粉0.69g，通入氮气，慢慢滴加化合物（3）1.1mL（1.83g，10mmol）与新蒸馏的三氯氧磷0.92mL溶于10mL无水乙醚的溶液，约1h加完。加完后继续搅拌回流反应。生成的二氯乙烯酮（1）的溶液不必分离，直接用于下一步反应。

合成制备方法

1.在装有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的50ml三颈烧瓶中加入0.69g(10.5mol)活性锌粉和20ml无水乙醚。在通氮并搅拌下滴入1.1ml(1.83g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)三氯乙酰氯和0.92ml(1.53g,10.0mmol)从碳酸钾蒸馏过的三氯氧磷溶于10ml无水乙醚的溶液，历时1h,加完后，继续搅拌回流反应后，可用于下一步反应。也可一开始就加入待反应物一起进行反应

2.制法：

三氯乙酰氯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酸（2）97g（0.59mol），3mLDMF，加热至85℃，慢慢滴加氯化亚砜84.5g（51mL，0.71mol）。加完后继续搅拌反应2h。冷至65℃，减压蒸馏，除去前馏分，先后收集40～45℃/2.66～3.33kpa或180～181℃/10.97kPa馏分，得化合物（3）74.3g，收率70%。二氯乙烯酮（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入无水乙酮20mL，活性锌粉0.69g，通入氮气，慢慢滴加化合物（3）1.1mL（1.83g，10mmol）与新蒸馏的三氯氧磷0.92mL溶于10mL无水乙醚的溶液，约1h加完。加完后继续搅拌回流反应。生成的二氯乙烯酮（1）的溶液不必分离，直接用于下一步反应。^[3]

用途简介

烯烃、二烯烃的环加成

用途

烯烃、二烯烃的环加成

海关代码：

2914700090

中国海关编码：2914700090

概述：

2914700090 其他酮及醌的卤化、磺化衍生物（包括硝化和亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

摘要/Summary：

HS: 2914700090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of ketones and quinones, whether or not with other oxygen function Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none VAT:17.0% MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:67.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1