制备方法
50.87g二(2-噻吩基)乙醇酸甲酯(I)和31.04g莨菪品(Ⅱ)溶于100ml甲苯中,在90℃分批加入1.65g金属钠,然后在78-90℃和50kPa下,蒸馏5h,以移出生成的甲醇。处理后得33.79g化合物(Ⅲ)。再在二氯甲烷和乙腈的混合液中,和溴甲烷反应季铵化,得到产物。
合成制备方法
50.87g二(2-噻吩基)乙醇酸甲酯(I)和31.04g莨菪品(Ⅱ)溶于100ml甲苯中,在90℃分批加入1.65g金属钠,然后在78-90℃和50kPa下,蒸馏5h,以移出生成的甲醇。处理后得33.79g化合物(Ⅲ)。再在二氯甲烷和乙腈的混合液中,和溴甲烷反应季铵化,得到产物。
用途简介
阿托品衍生物。支气管扩张药。毒蕈碱受体拮抗剂。
用途
阿托品衍生物。支气管扩张药。毒蕈碱受体拮抗剂。