制备方法

1.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入油酸(2)100g(0.35mol),无水乙醚400mL,冷至0℃,滴加溴53g(0.33mol),直至溴的颜色不褪,再加入几滴油酸,使溴的盐酸褪去。保持内温0～5℃备用。将装有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶用于冰-丙酮冷却,加入1900mL液氨、1.6g无水三氯化铁,剧烈搅拌5～10min,加入金属钠3g,当氢气不再放出时,再分批加入金属钠共43g(1.87mol)。加完后搅拌下慢慢滴加上述溴化物溶液。加完后继续搅拌反应6h。而后加入60g固体氯化钠,使氨气挥发完。加入1000mL水,氮气保护下加热至60 ～70℃,慢慢滴加50mL浓盐酸酸化。分出水层,有机层用60℃的热水洗涤四次。冰浴冷却,抽滤,真空干燥,得粗品。将粗品溶于500mL石油醚,过滤。浓缩至300mL,冷至0～5℃,抽滤,以少量冷的石油醚洗涤。母液浓缩可得部分产品。将两次得到的产品再用300mL石油醚重结晶,真空干燥,得硬脂炔酸(1)51.5～61.5g,收率51%～61%。

合成制备方法

1.制法：

           

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入油酸(2)100g（0.35mol），无水乙醚400mL，冷至0℃，滴加溴53g(0.33mol),直至溴的颜色不褪，再加入几滴油酸，使溴的盐酸褪去。保持内温0～5℃备用。将装有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶用于冰-丙酮冷却，加入1900mL液氨、1.6g无水三氯化铁，剧烈搅拌5～10min，加入金属钠3g，当氢气不再放出时，再分批加入金属钠共43g(1.87mol)。加完后搅拌下慢慢滴加上述溴化物溶液。加完后继续搅拌反应6h。而后加入60g固体氯化钠，使氨气挥发完。加入1000mL水，氮气保护下加热至60 ～70℃，慢慢滴加50mL浓盐酸酸化。分出水层，有机层用60℃的热水洗涤四次。冰浴冷却，抽滤，真空干燥，得粗品。将粗品溶于500mL石油醚，过滤。浓缩至300mL，冷至0～5℃，抽滤，以少量冷的石油醚洗涤。母液浓缩可得部分产品。将两次得到的产品再用300mL石油醚重结晶，真空干燥，得硬脂炔酸(1)51.5～61.5g,收率51%～61%。^[1]

用途简介

用途

暂无

海关代码：

2916190090

安全说明：

S22-S24/25

安全标志：

S22:不要吸入粉尘。
S24/25:防止皮肤和眼睛接触。

毒理学数据：

暂无

生态数据：

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

中国海关编码：2916190090

概述：

2916190090 其他不饱和无环一元羧酸（包括其酸酐、酰卤化物，过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物）。监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

监管条件：

A.入境货物通关单B.出境货物通关单

检验检疫：

R.进口食品卫生监督检验S.出口食品卫生监督检验M.进口商品检验N.出口商品检验

摘要/Summary：

2916190090 unsaturated acyclic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。general tariff:30.0%

分子结构数据

1、   摩尔折射率：85.01

2、   摩尔体积（cm³/mol）：303.5

3、   等张比容（90.2K）：748.2

4、   表面张力（dyne/cm）：36.8

5、   极化率（10^-24cm³）：33.70

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:13

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:282

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1