制备方法

1.由对溴甲苯经下列反应制得：在光照条件下，将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中，滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃，然后加入碳酸钙粉末和水搅匀，加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却，滤出对溴苯甲醛结晶。2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计（几乎伸入瓶底）、滴液漏斗的反应瓶中，加入对溴甲苯（2）100g（0.58mol），油浴加热至内温150℃，搅拌，用150W的灯泡照射，慢慢滴加溴200g（1.25mol），注意滴加速度，不要使溴在反应瓶中过度积累，约1h加入一半的溴，同时控制反应液温度在105～110℃，剩余的溴于2h加入，并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中，加入沉淀碳酸钙200g，加入约300mL水。安上回流冷凝器，先于热水浴加热，而后于石棉网上直接火加热至沸腾，回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏，先收集1L的馏出液，冷却，过滤析出固体，真空干燥，得产品60g，mp56～57℃，收率56%。再收集2L馏出液，约得到纯度稍差的产物15g，mp52～56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨（2mL/g）,3h后抽滤，少量乙醇洗涤，再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中，加入过量的碳酸钠溶液，水蒸气蒸馏，可以分离出对溴苯甲醛13g，mp56～57℃。共得产物（1）73g，收率68%。

合成制备方法

1.由对溴甲苯经下列反应制得：在光照条件下，将溴从液面下滴加至105℃的对溴甲苯中，滴加前期的温度为105-110℃。后期的温度为135℃。加完后温度慢慢升至150℃，然后加入碳酸钙粉末和水搅匀，加热回流15min进行水解。再进行水蒸气蒸馏，将馏出液冷却，滤出对溴苯甲醛结晶。

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器、温度计（几乎伸入瓶底）、滴液漏斗的反应瓶中，加入对溴甲苯（2）100g（0.58mol），油浴加热至内温150℃，搅拌，用150W的灯泡照射，慢慢滴加溴200g（1.25mol），注意滴加速度，不要使溴在反应瓶中过度积累，约1h加入一半的溴，同时控制反应液温度在105～110℃，剩余的溴于2h加入，并使反应液温度逐渐升至135℃。加完后慢慢升温至150℃。将反应液转入2L反应瓶中，加入沉淀碳酸钙200g，加入约300mL水。安上回流冷凝器，先于热水浴加热，而后于石棉网上直接火加热至沸腾，回流15h以使反应完全。水蒸气蒸馏，先收集1L的馏出液，冷却，过滤析出固体，真空干燥，得产品60g，mp56～57℃，收率56%。再收集2L馏出液，约得到纯度稍差的产物15g，mp52～56℃。用饱和亚硫酸氢钠溶液研磨（2mL/g）,3h后抽滤，少量乙醇洗涤，再用乙醚洗涤。将得到的亚硫酸氢钠加成物转入水蒸气蒸馏瓶中，加入过量的碳酸钠溶液，水蒸气蒸馏，可以分离出对溴苯甲醛13g，mp56～57℃。共得产物（1）73g，收率68%。^[1]

 

 

用途简介

用于有机合成、医药中间体。

用途

 用于有机合成。 

包装等级：

III

风险类别：

6.1(b)

海关代码：

2913000090

WGK_Germany：

2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R22

安全说明：

S26-S36/37-S36/37/39-S22

RTECS号：

CU4810000

危险标志：

Xn:Harmful

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

CU4810000

CHEMICAL NAME :

Benzaldehyde, p-bromo-

CAS REGISTRY NUMBER :

1122-91-4

LAST UPDATED :

199701

DATA ITEMS CITED :

3

MOLECULAR FORMULA :

C7-H5-Br-O

MOLECULAR WEIGHT :

185.03

WISWESSER LINE NOTATION :

VHR DE

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Oral

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

1230 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 44(12),19,1979

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - mouse

DOSE/DURATION :

389 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

GISAAA Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 44(12),19,1979

毒理学数据：

1、急性毒性：小鼠引入腹膜LD50：389mg/kg

生态数据：

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

中国海关编码：2913000090

概述：

2913000090 品目2912所列产品的其他衍生物〔指卤化,磺化,硝化或亚硝化的衍生物〕. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

HS: 2913000090 halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of products of heading 2912 Educational tariff:17.0% Tax rebate rate:9.0% Regulatory conditions:none Most favored nation tariff:5.5% General tariff:30.0%

分子结构数据

1、   摩尔折射率：40.69

2、   摩尔体积（cm³/mol）：117.2

3、   等张比容（90.2K）：302.8

4、   表面张力（dyne/cm）: 44.4

5、   介电常数：无可用

6、   偶极距（10^-24cm³）：无可用

7、   极化率：16.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:95.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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  4-溴苯甲醛核磁图(¹³CNMR)
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  4-溴苯甲醛质谱(MS)
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  4-溴苯甲醛红外图谱(IR3)
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  4-溴苯甲醛红外图谱(IR2)
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  4-溴苯甲醛红外图谱(IR1)