α-甲基吡啶,109-06-8，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

α-甲基吡啶

中文名称：: α-甲基吡啶

中文别名：: 2-甲基吡啶;
α-甲基吡啶;
Alpha-甲基吡啶;
α-Picoline;
2-皮考林

英文名称：: a-Methylpyridine

英文别名：: 2-methylpyridine;
ALPHAP;
monomethylpyridine;
ai3-2409;
aPicolin;
a-Picoline;
2-Picoline;
2-methyl-pyridine;
o-Picoline;
2-Methylpyridine

CAS No.：: 109-06-8

分子式：: C₆H₇N

分子量：: 93.13

精确分子量：: 93.05780

PSA：: 12.89000

MDL：: MFCD00006332

EINECS：: 203-643-7

BRN：: 104581

InChI：: The Key: BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N3

危险品标志：: Xn

风险术语：: R10;R20/21/22;R36/37

安全术语：: S26;S36

分子结构式：

SDS：: 查看

α-甲基吡啶制备方法及用途

制备方法

吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收,它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低,在95-97℃之间,回收得到的粗轻吡啶盐基中,2-甲基吡啶含15%左右,进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大,合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前,国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法乙醛、甲醛和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法乙炔和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法乙烯和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法丙烯腈和过量丙酮反应,主要产品是2-甲基吡啶。另外,丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。精制方法:通常利用2-甲基吡啶与苯、水形成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水。也可以用氧化钡、氧化钙、氢化钙、氢化铝锂、金属钠或5A型分子筛脱水。异构体和同系物除用分馏方法进行分离外,尚可通过与脂肪酸、苯酚或水进行共沸蒸馏的方法除去。吡啶用过氯酸处理除去。此外,也可以通过与氯化锌或氯化汞形成加成产物的方法精制。例如,将90mL 2-甲基吡啶加入168g氯化锌、42mL浓盐酸与200mL无水乙醇的混合液中。滤出加成产物,用无水乙醇重结晶两次。熔点达118.5~119.5℃时加入过量的氢氧化钠水溶液,进行水蒸气蒸馏,馏出物加入固体氢氧化钠分层。分出上层,用粒状氢氧化钠干燥,再加入氧化钡放置数天后分馏。

合成制备方法

吡啶和甲基吡啶以前都从煤焦化副产中回收，它分布在焦炉煤气、粗苯和焦油中。一般从煤气转移到硫铵母液里的吡啶类水合物沸点都很低，在95-97℃之间，回收得到的粗轻吡啶盐基中，2-甲基吡啶含15%左右，进一步精馏可切取得到2-甲基吡啶。随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大，合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。目前，国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。丙烯腈法丙烯腈和过量丙酮反应，主要产品是2-甲基吡啶。另外，丙烯醛和氨反应主要生成3-甲基吡啶。

精制方法：通常利用2-甲基吡啶与苯、水形成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水。也可以用氧化钡、氧化钙、氢化钙、氢化铝锂、金属钠或5A型分子筛脱水。异构体和同系物除用分馏方法进行分离外，尚可通过与脂肪酸、苯酚或水进行共沸蒸馏的方法除去。吡啶用过氯酸处理除去。此外，也可以通过与氯化锌或氯化汞形成加成产物的方法精制。例如，将90mL　2-甲基吡啶加入168g氯化锌、42mL浓盐酸与200mL无水乙醇的混合液中。滤出加成产物，用无水乙醇重结晶两次。熔点达118.5~119.5℃时加入过量的氢氧化钠水溶液，进行水蒸气蒸馏，馏出物加入固体氢氧化钠分层。分出上层，用粒状氢氧化钠干燥，再加入氧化钡放置数天后分馏。

用途简介

用于制取2-乙烯基吡啶、医药、染料、化肥增效剂、除草剂、兽药、橡胶促进剂。

用途

1.用于制取2-乙烯基吡啶、氮肥增效剂（N-Serve）、长效磺胺、抗矽肺病药、牲畜驱虫药、家禽用药、有机磷解毒剂、局部麻醉药、泻药、胶片感光剂的添加物、染料中间体和橡胶促进剂等。除用作溶剂外，也用作医药、染料、农药、合成树脂和化肥增效剂的原料。

2.用于制取染料、树脂、农药、兽药、橡胶促进剂、胶片感光剂添加物等。在医药上用于制备思卡尼、扑尔敏、解磷定、乙酰半胱氨酸等药物。

3.用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、实验试剂。^[24]

α-甲基吡啶物化性质

外观与性状：: 无色至黄色液体带有一种难闻的气味
密度：: 0.943 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点：: −70 °C(lit.)
沸点：: 128-129 °C(lit.)
闪点：: 79 °F
水溶解性：: MISCIBLE
折射率：: n20/D 1.500(lit.)
蒸汽压：: 13.468mmHg at 25°C
蒸汽密度：: 3.2 (vs air)
存储条件/存储方法：: 库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
稳定性相关：: 1.化学性质：2-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸(皮考啉酸，C5H4NCO2H)。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-(β-羟乙基)吡啶。
2.稳定性^[19] 稳定
3.禁配物^[20] 酸类、酰基氯、强氧化剂、氯仿
4.避免接触的条件^[21] 受热
5.聚合危害^[22] 不聚合
其它信息：: 1.性状：无色液体，有特殊气味。^[1]
2.熔点（℃）：-70^[2]
3.沸点（℃）：128~129^[3]
4.相对密度（水=1）：0.95^[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.2^[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.2（20℃）^[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3414.7^[7]
8.临界压力（MPa）：4.6^[8]
9.辛醇/水分配系数：1.11^[9]
10.闪点（℃）：39（OC）^[10]
11.引燃温度（℃）：538^[11]
12.爆炸上限（%）：8.6^[12]
13.爆炸下限（%）：1.4^[13]
14.溶解性：与水混溶，溶于多数有机溶剂。^[14]
15.黏度（mPa·s）：0.805
16.闪点（ºC,闭口）：27
17.闪点（ºC,开口）：29
18.蒸发热（KJ/mol）：42.94
19.熔化热（KJ/mol）：9.82
20.生成热（KJ/mol,液体）：58.99
21.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：3420
22.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：1.70
23.电导率（S/m,25ºC）：5.5×10^-7
24.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.000992

α-甲基吡啶安全信息

包装等级：: III
风险类别：: 3
海关代码：: 29333999
WGK_Germany：: 1
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：: R10;R20/21/22;R36/37
安全说明：: S26-S36
RTECS号：: TJ4900000
安全标志：: S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志：: Xn:Harmful;

α-甲基吡啶毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: TJ4900000

CHEMICAL NAME :: 2-Picoline

CAS REGISTRY NUMBER :: 109-06-8

LAST UPDATED :: 199806

DATA ITEMS CITED :: 17

MOLECULAR FORMULA :: C6-H7-N

MOLECULAR WEIGHT :: 93.14

WISWESSER LINE NOTATION :: T6NJ B1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: Open irritation test

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 790 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :: LCLo - Lowest published lethal concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 4000 ppm/4H

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 674 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement

TYPE OF TEST :: LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 9 gm/m3

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 529 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 410 uL/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - guinea pig

DOSE/DURATION :: 900 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1072 mg/kg/9W-I

TOXIC EFFECTS :: Blood - change in clotting factors Blood - thrombocytopenia Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1810 ug/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :: Blood - change in clotting factors Blood - changes in other cell count (unspecified) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Sex chromosome loss and nondisjunction

TEST SYSTEM :: Yeast - Saccharomyces cerevisiae

DOSE/DURATION :: 7400 ppm

REFERENCE :: MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 163,23,1986 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X3811 No. of Facilities: 132 (estimated) No. of Industries: 6 No. of Occupations: 8 No. of Employees: 11240 (estimated) No. of Female Employees: 1234 (estimated)

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口LD50：790mg/kg；大鼠经吸入LCLo：4000ppm/4H；大鼠经腹腔LD50：200mg/kg；小鼠经口LD50：674mg/kg；小鼠经吸入LC50：9mg/m³；小鼠经腹腔LD50：529mg/kg；小鼠经皮肤接触LD50：410μL /kg；豚鼠经口LD50：900mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：1072mg/kg/9W-I；大鼠经口TDLo：1810μg/kg/26W-I；

3、致突变性：酵母细胞的性染色体的损失和不分离试验：7400ppm。

4、属低毒类。毒理作用与吡啶相同，液体与皮肤接触数分钟即可引起皮肤变性。

5.急性毒性^[15] LD50：790mg/kg（大鼠经口）；529mg/kg（小鼠经口）；410mg/kg（兔经皮）

6.刺激性^[16]

家兔经皮：470mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。

家兔经眼：750μg，重度刺激。

生态数据：

1.该物质对水有稍微的危害。

2.生态毒性^[17] LC50：897mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）

3.生物降解性 暂无资料

4.非生物降解性^[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为15d（理论）。

α-甲基吡啶 MSDS

第一部分：化学品名称

α-甲基吡啶分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：29.16

2、摩尔体积（cm³/mol）：98.9

3、等张比容（90.2K）：239.0

4、表面张力（dyne/cm）：34.0

5、极化率：11.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:52.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

α-甲基吡啶

α-甲基吡啶制备方法及用途