制备方法

马来酸与丙烯酸按一定比例共聚制得。根据共聚合反应中所使用的溶剂不同最终产品的形态不同，一般有两种共聚合方法。(1)溶剂聚合　在苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、异丙苯、丁苯或它们的混合物中进行共聚合，可得到白色易碎的固体聚合物，相对分子质量约在4000左右。一般情况下将固体共聚物用碱中和成其钠盐的形式，以增加共聚物水中的溶解性。将1000份马来酸酐溶于1100份(质量比)干燥的甲苯中加入到装有电动搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的聚合反应器中，通入氮气排除反应器内的空气，并在共聚反应的全过程中用氮气保护聚合反应物。将聚合反应温度升至甲苯回流温度(约123℃)。将计量的80份(质量比)过氧化二苯甲酰溶于计量的100份(质量比)的经除去阻聚剂的丙烯酸中，然后向丙烯酸 过氧化二苯甲酰混合液中加入700份(质量比)的干燥甲苯，混合均匀。在搅拌下向反应器滴加丙烯酸混合液，保持回流温度，控制滴加速度，使丙烯酸混合液在4h内加完。保持温度继续反应30min。反应中共聚物不断从反应混合液中析出，待共聚物全部沉析后停止加热，停止通氮气。将共聚物过滤，并于125℃下干燥1h。将干燥后的丙烯酸 马来酸酐共聚物用计量的10%NaOH稀溶液皂化中和，配成总固含量在25%～30%的共聚物水溶液。水溶液呈浅黄色，共聚物的平均相对分子质量约为4000。(２)水溶液聚合　若用水作聚合介质，须先将马来酸酐用碱转化成其钠盐形式以增加其在冷水中的溶解度。也可将马来酸酐加入水中升温到90～100℃，使其溶于热水中，然后进行共聚合，这样共合所得产物直接溶在水中，水溶液呈微黄色。将计量的马来酸酐用等摩尔氢氧化钠中和制成马来酸酐的钠盐。向装有电动搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的聚合反应器中加入适量的去离子水，将计量的马来酸酐钠盐溶于反应器中的水中，在搅拌下将反应温度升至95～100℃。取计量的过硫酸铵加入到计量的丙烯酸中，用适量的去离子水配成丙烯酸 过硫酸铵稀溶液，并置于反应器上的滴液漏斗中。当反应器中的反应温度升至需要的温度时，开始滴加丙烯酸混合液，控制滴加速度，约4h内加完，加完丙烯酸混合液后，保持反应温度继续反应1h，停止反应，得浅黄色至无色共聚物水溶液。

合成制备方法

马来酸与丙烯酸按一定比例共聚制得。

根据共聚合反应中所使用的溶剂不同最终产品的形态不同，一般有两种共聚合方法。
(1)溶剂聚合　在苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、乙苯、异丙苯、丁苯或它们的混合物中进行共聚合，可得到白色易碎的固体聚合物，相对分子质量约在4000左右。一般情况下将固体共聚物用碱中和成其钠盐的形式，以增加共聚物水中的溶解性。将1000份马来酸酐溶于1100份(质量比)干燥的甲苯中加入到装有电动搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的聚合反应器中，通入氮气排除反应器内的空气，并在共聚反应的全过程中用氮气保护聚合反应物。将聚合反应温度升至甲苯回流温度(约123℃)。将计量的80份(质量比)过氧化二苯甲酰溶于计量的100份(质量比)的经除去阻聚剂的丙烯酸中，然后向丙烯酸过氧化二苯甲酰混合液中加入700份(质量比)的干燥甲苯，混合均匀。在搅拌下向反应器滴加丙烯酸混合液，保持回流温度，控制滴加速度，使丙烯酸混合液在4h内加完。保持温度继续反应30min。反应中共聚物不断从反应混合液中析出，待共聚物全部沉析后停止加热，停止通氮气。将共聚物过滤，并于125℃下干燥1h。将干燥后的丙烯酸马来酸酐共聚物用计量的10%NaOH稀溶液皂化中和，配成总固含量在25%～30%的共聚物水溶液。水溶液呈浅黄色，共聚物的平均相对分子质量约为4000。
(２)水溶液聚合　若用水作聚合介质，须先将马来酸酐用碱转化成其钠盐形式以增加其在冷水中的溶解度。也可将马来酸酐加入水中升温到90～100℃，使其溶于热水中，然后进行共聚合，这样共合所得产物直接溶在水中，水溶液呈微黄色。将计量的马来酸酐用等摩尔氢氧化钠中和制成马来酸酐的钠
盐。向装有电动搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的聚合反应器中加入适量的去离子水，将计量的马来酸酐钠盐溶于反应器中的水中，在搅拌下将反应温度升至95～100℃。取计量的过硫酸铵加
入到计量的丙烯酸中，用适量的去离子水配成丙烯酸过硫酸铵稀溶液，并置于反应器上的滴液漏斗中。当反应器中的反应温度升至需要的温度时，开始滴加丙烯酸混合液，控制滴加速度，约4h内加完，加完丙烯酸混合液后，保持反应温度继续反应1h，停止反应，得浅黄色至无色共聚物水溶液。