地昔帕明,50-47-5，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

地昔帕明

中文名称：: 地昔帕明

中文别名：: 地昔帕明;
3-(10,11-二氢-5H-二苯并[B,F]氮杂卓-5-基)-N-甲基丙-1-胺;
去甲丙咪嗪

英文名称：: 5H-Dibenz[b,f]azepine-5-propanamine,10,11-dihydro-N-methyl-

英文别名：: desipramine;
Desipramin;
Desmethylimipramine;
[14C]-Desipramine;
Demethylimipramine;
3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N-methylpropan-1-amine;
Dimethylimipramine;
Monodemethylimipramine;
Norimipramine;
Desipramine;
10,11-dihydro-5-[3-(methylamino)propyl]-5H-dibenz(b,f)azepin;
Pertofrane;
3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N-methylpropan-1-amine;
Dezipramine;
Desimipramine;
[3H]-Desipramine;
5-(3-methylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine

CAS No.：: 50-47-5

分子式：: C₁₈H₂₂N₂

分子量：: 266.38

精确分子量：: 266.17800

PSA：: 15.27000

EINECS：: 200-040-0

InChI：: InChI=1/C18H22N2/c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15(17)11-12-16-8-3-5-10-18(16)20/h2-5,7-10,19H,6,11-14H3

危险品标志：

风险术语：

安全术语：

分子结构式：

SDS：: 查看

地昔帕明制备方法及用途

制备方法

由二苯并氮杂卓为原料制得。

合成制备方法

由二苯并氮杂卓为原料制得。

用途简介

为抗抑郁药，有阻滞草胺类神经介质如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。

用途

为抗抑郁药，有阻滞草胺类神经介质如去甲肾上腺素或5-羟色胺回收的作用。用于治疗各种抑郁症。

地昔帕明物化性质

密度：: 1.047 g/cm3
沸点：: 407.4ºC at 760 mmHg
闪点：: 160.5ºC
存储条件/存储方法：: 本品应密封阴凉保存。
其它信息：: 1.       性状：白色结晶粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 2.67Pa）：172～174

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：3.7

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

地昔帕明安全信息

海关代码：: 2933990090
危险类别码：: R20/21/22
安全说明：: 36
安全标志：: S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志：: Xn: Harmful;

地昔帕明毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: HO0350000

CHEMICAL NAME :: 5H-Dibenz(b,f)azepine, 10,11-dihydro-5-(3-(methylamino)propyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 50-47-5

BEILSTEIN REFERENCE NO. :: 1432747

LAST UPDATED :: 199706

DATA ITEMS CITED :: 19

MOLECULAR FORMULA :: C18-H22-N2

MOLECULAR WEIGHT :: 266.42

WISWESSER LINE NOTATION :: T C676 BN&T&J B3M1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - man

DOSE/DURATION :: 1643 mg/kg/1Y-I

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - woman

DOSE/DURATION :: 30 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Brain and Coverings - other degenerative changes Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human - child

DOSE/DURATION :: 125 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis

TYPE OF TEST :: LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Human

DOSE/DURATION :: 30 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Brain and Coverings - other degenerative changes Behavioral - coma Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 375 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 48 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 183 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 29 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 448 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 85 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 214 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 22 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: 12 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

DOSE :: 500 mg/kg

SEX/DURATION :: female 7-16 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Subcutaneous

DOSE :: 16250 ug/kg

SEX/DURATION :: female 8-20 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :: Reproductive - Effects on Newborn - behavioral

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :: Insect - not otherwise specified

DOSE/DURATION :: 10 gm/L

REFERENCE :: JCLBA3 Journal of Cell Biology. (Rockefeller Univ. Press, 1230 York Ave., New York, NY 10003) V.12- 1962- Volume(issue)/page/year: 47,182a,1970 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW DICPBB Drug Intelligence and Clinical Pharmacy. (POB 42435, Cincinnati, OH 45242) V.3- 1969- Volume(issue)/page/year: 8,690,1974

地昔帕明海关数据

中国海关编码：2933990090

概述：: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary：: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

地昔帕明分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积15.3

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:267

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

地昔帕明上游产品

米帕明丙咪嗪 3-氟茴香硫醚

地昔帕明下游产品

米帕明二甲基一氯硅烷洛非帕明 3-(5,6-二氢苯并[b][1]苯并氮杂卓-11-基)丙-1-胺 2-甲基-5-[(3-硝基苯基)磺酰基氨基]-1-苯并呋喃-3-羧酸乙酯

地昔帕明

地昔帕明制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

地昔帕明物化性质

地昔帕明安全信息

地昔帕明毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

地昔帕明海关数据

中国海关编码：2933990090

地昔帕明分子结构与计算化学数据

计算化学数据

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地昔帕明

地昔帕明 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

地昔帕明 物化性质

地昔帕明 安全信息

地昔帕明 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

地昔帕明 海关数据

中国海关编码：2933990090

地昔帕明 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

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地昔帕明制备方法及用途

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