制备方法

1.α-RuCl3(1)在硼硅酸耐热玻璃反应管中,往0.25～3g金属钌粉上通入氯气和一氧化碳的混合气(Cl2∶CO=3∶1,体积比),在600℃下加热12h,产物用乙醇洗涤以除去约0.2%的Ru2OCl6,接着在氯气流中于600℃下加热3h。(2)先合成β-RuCl2,然后在氯气或氩气流中加热(氩气中450℃下加热8h,氯气中650℃下2h)。(3)在硼硅酸耐热玻璃反应管中,放入2g合成的β-RuCl3,并在氯气流中于650℃下加热。在此温度下,痕量的Ru2OCl6(紫色)将升华。以后在730℃下α-RuCl3升华,在与Ru2OCl6分离后析出结晶。 2.β-RuCl3在硼硅酸耐热玻璃反应管中,放入海绵状金属钌0.5g,通入氯气与一氧化碳混合气体(Cl2∶CO=3∶1)(体积比),同时在330～340℃时加热4～6h。将生成物轻轻压碎,再在混合气体中于330～340℃下加热6～8h,然后冷却。在加热至反应温度或在冷却时,宜在氯气流中进行。本法制得的产物中,测不出未反应的钌,但其中α-RuCl3的含量约为1%～2%(根据测定其磁化率的推算值)。

合成制备方法

1.α-RuCl3(1)在硼硅酸耐热玻璃反应管中，往0.25～3g金属钌粉上通入氯气和一氧化碳的混合气(Cl2∶CO=3∶1，体积比)，在600℃下加热12h，产物用乙醇洗涤以除去约0.2%的Ru2OCl6，接着在氯气流中于600℃下加热3h。（2）先合成β-RuCl2，然后在氯气或氩气流中加热（氩气中450℃下加热8h，氯气中650℃下2h）。（3）在硼硅酸耐热玻璃反应管中，放入2g合成的β-RuCl3，并在氯气流中于650℃下加热。在此温度下，痕量的Ru2OCl6(紫色)将升华。以后在730℃下α-RuCl3升华，在与Ru2OCl6分离后析出结晶。

2.β-RuCl3在硼硅酸耐热玻璃反应管中，放入海绵状金属钌0.5g，通入氯气与一氧化碳混合气体（Cl2∶CO=3∶1）(体积比)，同时在330～340℃时加热4～6h。将生成物轻轻压碎，再在混合气体中于330～340℃下加热6～8h，然后冷却。在加热至反应温度或在冷却时，宜在氯气流中进行。本法制得的产物中，测不出未反应的钌，但其中α-RuCl3的含量约为1%～2%（根据测定其磁化率的推算值）。

用途简介

1.用作光谱纯试剂。 2.三氯化钌是一个温和的路易斯酸,能够有效活化烯烃、炔烃,实现其相应的官能化转移反应。此外,三氯化钌与氧化剂如O2组成的氧化体系还能实现多种官能团的有氧氧化转移反应。 三氯化钌是一个有效的路易斯酸试剂,由于钌金属本身的亲氧性,因此可以活化含氧化合物的C-O键,实现底物骨架的重排反应 (式1) 。在醇的存在下,三氯化钌能够实现烯丙基醇到烯丙基醚的转换 (式2) 。 三氯化钌能够有效活化炔烃的C-H键,从而实现炔烃的官能团转换反应。如在乙腈中催化实现四氢吡喃、乙炔和CO2的三组分加成反应 (式3) 。 与其它路易斯酸金属试剂组合,三氯化钌能够有效实现水相中的多组分反应,如与三氯化铟InCl3组成的诱导体系,能够催化实现醛与炔烃的水相加成反应 (式4) 。其中,三氯化钌用于活化炔烃,而InCl3则用于活化醛基。 同样的,三氯化钌与溴化亚铜组成的双金属催化剂RuCl3/CuBr,也能在水相中实现苯胺、醛和末端炔的三组分加成反应 (式5) 。CuBr用于活化醛与苯胺生成的亚胺中间体,进而插入到钌-炔烃键中实现三组分的加成。 除了活化较活泼的炔烃外,三氯化钌还能活化特殊烯烃,如α-甲基苯乙烯 (式6) 。研究推测活化的机理:首先发生Ru-Cl对烯烃的加成反应,进而通过β-H消除反应得到真正的催化前体Ru-H试剂,进而实现烯烃的二聚反应。 在乙醇溶剂中,三氯化钌也能活化呋喃的2-位C-H键,进而实现邻位二聚或三聚偶联反应 (式7) 。 在氧气存在下,三氯化钌能催化实现胺类化合物的氧化官能团转换反应,如在二氯乙烷中实现三级胺的有氧氧化,高产率地得到N-氧化物 (式8) 。在氰化钠NaCN存在下,三氯化钌能在醇类溶剂中实现三级胺的氧化氰化反应 (式9) 。 除了氧气外,其它氧化剂也能与三氯化钌组合实现特殊的官能团转换反应。如在定量N-甲基吗啉存在下,三氯化钌能将醇类化合物氧化为醛 (式10) ;在过硫酸氢钾制剂存在下,三氯化钌则能催化实现二苯乙烯的氧化断裂反应,高产率地得到苯甲醛 (式11) 。

用途

1.用作光谱纯试剂。

2.三氯化钌是一个温和的路易斯酸，能够有效活化烯烃、炔烃，实现其相应的官能化转移反应。此外，三氯化钌与氧化剂如O₂组成的氧化体系还能实现多种官能团的有氧氧化转移反应。

三氯化钌是一个有效的路易斯酸试剂，由于钌金属本身的亲氧性，因此可以活化含氧化合物的C-O键，实现底物骨架的重排反应 (式1)^[1]。在醇的存在下，三氯化钌能够实现烯丙基醇到烯丙基醚的转换 (式2)^[2]。

三氯化钌能够有效活化炔烃的C-H键，从而实现炔烃的官能团转换反应。如在乙腈中催化实现四氢吡喃、乙炔和CO₂的三组分加成反应 (式3)^[3]。

与其它路易斯酸金属试剂组合，三氯化钌能够有效实现水相中的多组分反应，如与三氯化铟InCl₃组成的诱导体系，能够催化实现醛与炔烃的水相加成反应 (式4)^[4]。其中，三氯化钌用于活化炔烃，而InCl₃则用于活化醛基。

同样的，三氯化钌与溴化亚铜组成的双金属催化剂RuCl₃/CuBr，也能在水相中实现苯胺、醛和末端炔的三组分加成反应 (式5)^[5]。CuBr用于活化醛与苯胺生成的亚胺中间体，进而插入到钌-炔烃键中实现三组分的加成。

除了活化较活泼的炔烃外，三氯化钌还能活化特殊烯烃，如α-甲基苯乙烯 (式6)^[6]。研究推测活化的机理：首先发生Ru-Cl对烯烃的加成反应，进而通过β-H消除反应得到真正的催化前体Ru-H试剂，进而实现烯烃的二聚反应。

在乙醇溶剂中，三氯化钌也能活化呋喃的2-位C-H键，进而实现邻位二聚或三聚偶联反应 (式7)^[7]。

在氧气存在下，三氯化钌能催化实现胺类化合物的氧化官能团转换反应，如在二氯乙烷中实现三级胺的有氧氧化，高产率地得到N-氧化物 (式8)^[8]。在氰化钠NaCN存在下，三氯化钌能在醇类溶剂中实现三级胺的氧化氰化反应 (式9)^[9]。

除了氧气外，其它氧化剂也能与三氯化钌组合实现特殊的官能团转换反应。如在定量N-甲基吗啉存在下，三氯化钌能将醇类化合物氧化为醛 (式10)^[10]；在过硫酸氢钾制剂存在下，三氯化钌则能催化实现二苯乙烯的氧化断裂反应，高产率地得到苯甲醛 (式11)^[11]。

包装等级：

III

风险类别：

8

WGK_Germany：

2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：

R22;R34;R52/53

安全说明：

S26-S36/37/39-S45-S61

RTECS号：

VM2650000

危险标志：

C:Corrosive;

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :

VM2650000

CHEMICAL NAME :

Ruthenium chloride

CAS REGISTRY NUMBER :

10049-08-8

LAST UPDATED :

199701

DATA ITEMS CITED :

3

MOLECULAR FORMULA :

Cl3-Ru

MOLECULAR WEIGHT :

207.42

WISWESSER LINE NOTATION :

.RU..G3

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :

Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :

Rodent - rat

DOSE/DURATION :

360 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :

EQSSDX Environmental Quality and Safety, Supplement. (Stuttgart, Fed. Rep. Ger.) V.1-5, 1975-76. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 1,1,1975

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠腹腔LD50：280mg/kg；

生态数据：

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

7、单一同位素质量：206.810946 Da

8、标称质量：207 Da

9、平均质量：207.429 Da

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：3

4、   可旋转化学键数量：0

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

6、   重原子数量：4

7、   表面电荷：0

8、   复杂度： 0

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：4

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  三氯化钌红外图谱(IR1)