合成制备方法
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇和半胱氨酸反应,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将
N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水,加热搅拌,滴加上面得到的物质,反应一定时间,加入4-甲基-2-戊酮,经进一步处理得到雷尼替丁。
用途
组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。主要用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓-艾综合征及其他高胃酸分泌疾病,应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药(包括阿司匹林)引起的急性胃黏膜损伤,全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。