1 。
试验方法:口服
摄入剂量: 2970年mg/kg/90D-I
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型: MutipleDose
毒性作用: 1.肝脏重量的变化 2.体重减轻或减少 3.睾丸重量的变化
2 。
试验方法:口服
摄入剂量: 330毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:急性
毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活动) 2.昏迷 3.肺 ,胸部或呼吸-呼吸抑制
3.急性毒性[8] LD50:330mg/kg(大鼠经口);270mg/kg(小鼠经口)
4.刺激性 暂无资料
5.致突变性[9] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1nmol/皿。性染色体缺失和不分离:黑腹果蝇经口给予200ppm。DNA损伤:人淋巴细胞10μmol/L。
6.致畸性[10] 大鼠孕后6~18d经口染毒最低中毒剂量(TDLo)325mg/kg,致心血管、胃肠道、泌尿生殖系统发育畸形。