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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

海关数据

结构与计算化学

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下游产品

表征图谱

乙亚胺

中文名称：: 乙亚胺

中文别名：: 乙二胺;
1,2-二氨基乙烷;
乙亚胺

英文名称：: Ethylenediamine

英文别名：: ethylenediamine;
1,2-Diaminoethane;
1,2-bisaminoethane;
ethylene-1,2-diamine;
N-(2-aminoethyl)amine;
1,2-diamino-ethane;
1.2-Diamino-dekan;
Ethylene Diamine;
1.2-Diaminodecan;
1-(aminomethyl)-nonyl-amine;
Ethylenediamine;
1,2-decanediamine;
EDA;
1.2-diamino-decane

CAS No.：: 107-15-3

分子式：: C₂H₈N₂

分子量：: 60.10

精确分子量：: 60.06870

PSA：: 52.04000

MDL：: MFCD00008204

EINECS：: 203-468-6

BRN：: 605263

InChI：: InChI=1/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H23

危险品标志：: C

风险术语：

R10;R21/22;R34

安全术语：: S23;S26;S36/37/39

分子结构式：

SDS：: 查看

乙亚胺制备方法及用途

制备方法

1、二氯乙烷法:由二氯乙烷与氨直接合成,在钼钛不锈钢反应管道内进行,反应温度控制在160～190℃,压力为2.452 MPa,反应时间1.5min,反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器,用30%碱液中和,然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物,最后再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品,其含量70%,在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。2、乙醇胺法:将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器,反应在氢气流中进行,反应温度为300℃,压力为25 MPa,反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气,经压缩返回反应器,液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔,从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪,进一步分解得乙二胺成品。 3、单乙醇胺胺化法:将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中,催化剂(Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气,然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h,而得粗品,再经后处理而得成品,转化率为50%。 4、采用强0固体酸为催化剂,以二氯乙烷和过量的氨为原料制备乙二胺。(1)催化剂的制备:以一定浓度的氯化铵溶液与Na型分子筛(Na-MOR)在回流搅拌离子交换器中加热回流4-12h,抽滤,烘干得NH4-MOR。再与一定量活性氧化铝混合,造粒,打成片状催化剂(冲压压力≈19.6MPa),片剂厚度1.5-2.0mm,于500℃煅烧得强固体酸催化剂,该催化剂为强酸性择性催化剂。(2)乙二胺的合成:反应在通用型常压固定床催化剂反应装置中进行。原料NH3和载气惰性气体N2,在预热混合器中混合预热至一定温度后通入催化反应器中。在反应温度320-390℃,催化剂装量为单乙醇胺的1%,NH3/NEA摩尔比为36-70,NH3的压力0.5-0.7MPa,主要生成乙二胺和哌嗪(PIP)。(3)产物的分解:反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副产物。首先采用简单精馏方法,[在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水;再在100-118℃蒸出乙二胺+水;继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物,因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法,才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水,采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏,可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。精制方法:于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾,振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后,再用金属钠(2%～3%),分子筛或液态钠钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物,但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃,故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。 5、在二氯乙烷中加入氨水,加热至115～120℃反应。将反应溶液蒸发至开始有结晶,过滤、用乙醇洗涤。再于氮气浴中蒸馏得无水乙二胺。

合成制备方法

1、二氯乙烷法：由二氯乙烷与氨直接合成，在钼钛不锈钢反应管道内进行，反应温度控制在160～190℃，压力为2.452 MPa，反应时间1.5min，反应后的合成液经蒸发一部分水分和过量氨进人中和器，用30%碱液中和，然后经浓缩、脱盐、粗馏得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，最后再将粗乙二胺在常压精馏得乙二胺成品，其含量70%，在加压下蒸馏可得90%纯度的产品。反应方程式如图：

2、乙醇胺法：将乙醇胺、氨和循环物料蒸发成气相混合物通入固定床反应器，反应在氢气流中进行，反应温度为300℃，压力为25 MPa，反应生成物部分冷凝后分出气相的氨和氢气，经压缩返回反应器，液相反应物经脱氨后脱水塔后进入精馏塔，从塔顶蒸出乙二胺和哌嗪，进一步分解得乙二胺成品。

3、单乙醇胺胺化法：将乙醇胺、催化剂和水加入反应器中，催化剂（Ni5132p、G49B)用量为100ml液体中含有5g。用氮气吹扫反应器中的空气。并用氨吹扫掉氮气，然后依次把氨、氢加入反应器内。在反应温度160-240℃、压力9.81-29.42MPa下反应5-10h，而得粗品，再经后处理而得成品，转化率为50%。

4、采用强0固体酸为催化剂，以二氯乙烷和过量的氨为原料制备乙二胺。(1)催化剂的制备：以一定浓度的氯化铵溶液与Na型分子筛（Na-MOR)在回流搅拌离子交换器中加热回流4-12h，抽滤，烘干得NH4-MOR。再与一定量活性氧化铝混合，造粒，打成片状催化剂（冲压压力≈19.6MPa），片剂厚度1.5-2.0mm，于500℃煅烧得强固体酸催化剂，该催化剂为强酸性择性催化剂。(2)乙二胺的合成：反应在通用型常压固定床催化剂反应装置中进行。原料NH3和载气惰性气体N2，在预热混合器中混合预热至一定温度后通入催化反应器中。在反应温度320-390℃，催化剂装量为单乙醇胺的1%，NH3/NEA摩尔比为36-70，NH3的压力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)产物的分解：反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副产物。首先采用简单精馏方法，[在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌嗪。未反应完的乙醇胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。

精制方法：于乙二胺中加入10%粒状氢氧化钠或氢氧化钾，振动数小时除去大部分水分和二氧化碳后，再用金属钠(2%～3%)，分子筛或液态钠钾合金等适当的干燥剂加热回流3小时后分馏。乙二胺与水虽能形成共沸混合物，但其共沸点比乙二胺沸点只高约2℃，故不宜用共沸蒸馏脱水。可以加入与水形成共沸混合物而与乙二胺不形成共沸混合物的第三种溶剂如苯、二异丙醚、哌啶等进行蒸馏精制。

5、在二氯乙烷中加入氨水，加热至115～120℃反应。将反应溶液蒸发至开始有结晶，过滤、用乙醇洗涤。再于氮气浴中蒸馏得无水乙二胺。

用途简介

用于医药、农药、染料、塑料、橡胶等工业。双酮嗪用于治疗牛皮，双酮嗪对恶性淋巴瘤、头颈部肿瘤、双酮嗪软组织肉瘤也有一定的缓解作用双酮嗪。

用途

1.乙二胺在电化学、分析化学中作溶剂使用。由于对二氧化碳、硫化氢、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的亲和力强，可用作汽油添加剂、润滑油、鱼油、矿物油和醇的精制用。此外，也用作纤维朊和蛋白朊等的溶剂，环氧树脂固化剂和医药、农药、染料、纺织品整理剂、金属螯合剂、防腐剂、离子交换树脂、胶乳稳定剂、橡胶硫化促进剂、防冻液等的制造原料。

乙亚胺物化性质

外观与性状：
透明无色液体

密度：
0.899 g/mL at 25 °C(lit.)

熔点：
8.5 °C(lit.)

沸点：
118 °C(lit.)

闪点：
93 °F

水溶解性：
miscible

折射率：
n20/D 1.4565(lit.)

蒸汽压：
15.778mmHg at 25°C

蒸汽密度：
2.07 (vs air)

存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

稳定性相关：

1.化学性质：在空气中放置时吸湿，或吸收二氧化碳生成氨基甲酸盐(白色固体)。化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性。与无机酸生成结晶性、水溶性的盐。其硝酸盐加热时脱去2分子水，生成具有爆炸性的乙二硝胺。
2.与有机酸、酯、酸酐或酰卤反应，生成一取代酰胺或二取代酰胺。将一取代酰胺加热时，缩合生成2-烷基咪唑啉。与二元酸缩合生成聚酰胺树脂。与卤代烷反应得到一烷基或二烷基乙二胺。与丙烯腈反应，生成腈乙基化合物。与环氧化合物反应，生成加成化合物。与醛反应主要生成(Schiff)碱。与甲醛作用得到组成复杂的混合物。与氯代乙酸反应得到乙二胺四乙酸盐(EDTA)，是一种有用的螯合剂。与尿素、碳酸二乙酯、光气或二氧化碳反应，主要生成２咪唑啉酮。在镍、钴或铜催化剂存在下加热到350℃生成哌啶。与二硫化碳反应生成二硫代乙二氨基甲酸，加热脱去硫化氢得到聚硫脲树脂。
3.稳定性^[31] 稳定
4.禁配物^[32] 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂
5.聚合危害^[33] 不聚合
6.分解产物^[34] 氨

其它信息：

1.性状：无色或微黄色黏稠液体，有类似氨的气味。^[10]
2.pH值：11.9（25%溶液，25℃）^[11]
3.熔点（℃）：8.5^[12]
4.沸点（℃）：116~117.2^[13]
5.相对密度（水=1）：0.90（20℃）^[14]
6.相对蒸气密度（空气=1）：2.07^[15]
7.饱和蒸气压（kPa）：1.43（20℃）^[16]
8.燃烧热（kJ/mol）：-1891.9^[17]
9.临界压力（MPa）：6.48^[18]
10.辛醇/水分配系数：-2.04~-1.2^[19]
11.闪点（℃）：33.9（OC）；43.3（CC）^[20]
12.引燃温度（℃）：385^[21]
13.爆炸上限（%）：16.6^[22]
14.爆炸下限（%）：2.7^[23]
15.溶解性：溶于水、乙醇，不溶于苯，微溶于乙醚。^[24]
16.黏度（mPa·s,15ºC）：1.722
17.黏度（mPa·s,25ºC）：1.54
18.黏度（mPa·s,30ºC）：1.226
19.闪点（ºC,闭口）：43.3
20.闪点（ºC,开口）：33.9
21.蒸发热（KJ/mol,20ºC）：46.89
22.熔化热（KJ/mol）：19.34
23.生成热（KJ/mol）：-26.63
24.比热容（KJ/(kg·K),30ºC,定压）：2.95
25.溶解热（J/mol,15ºC）：1.82

乙亚胺安全信息

包装等级：
II

风险类别：
8

海关代码：
2921211000

WGK_Germany：
2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R10;R21/22;R34;R42/43

安全说明：
S23-S26-S36/37/39-S45

RTECS号：
KH8575000

安全标志：
S23:不要吸入蒸汽。
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
:

危险标志：
C:Corrosive

乙亚胺毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
KH8575000

CHEMICAL NAME :
1,2-Ethanediamine

CAS REGISTRY NUMBER :
107-15-3

BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0605263

LAST UPDATED :
199712

DATA ITEMS CITED :
59

MOLECULAR FORMULA :
C2-H8-N2

MOLECULAR WEIGHT :
60.12

WISWESSER LINE NOTATION :
Z2Z
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Open irritation test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :
Open irritation test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :
Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :
Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Human

DOSE/DURATION :
200 ppm

TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - paresthesis

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
1200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - ataxia

TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
4000 ppm/8H

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
76 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
300 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - ataxia

TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
300 mg/m3

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
200 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
100 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
730 uL/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig

DOSE/DURATION :
470 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Gastrointestinal - other changes Kidney, Ureter, Bladder - other changes

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
3500 mg/kg/7D-C

TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
39 gm/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified Blood - hemorrhage Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
700 ug/m3/17W-I

TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - other degenerative changes Blood - changes in spleen Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases

TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration

ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
225 ppm/7H/30D-I

TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
540 mg/kg/6W-I

TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - changes in lung weight Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
3200 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-13 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in microorganisms

TEST SYSTEM :
Bacteria - Salmonella typhimurium

REFERENCE :
ENMUDM Environmental Mutagenesis. (New York, NY) V.1-9, 1979-87. For publisher information, see EMMUEG. Volume(issue)/page/year: 5(Suppl 1),3,1983 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-Not classifiable as a human carcinogen DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 ACGIH TLV-TWA 25 mg/m3 (10 ppm) (skin) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 TOXICOLOGY REVIEW JJOMDZ JOM, Journal of Occupational Medicine. (American Occupational Medicine Assoc., 150 N. Wacker Dr., Chicago, IL 60606) V.10- 1968- Volume(issue)/page/year: 15,808,1973 *** U.S. STANDARDS AND REGULATIONS *** EPA FIFRA 1988 PESTICIDE SUBJECT TO REGISTRATION OR RE-REGISTRATION FEREAC Federal Register. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) V.1- 1936- Volume(issue)/page/year: 54,7740,1989 MSHA STANDARD-air:TWA 10 ppm (25 mg/m3) DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: 3,109,1971 OSHA PEL (Gen Indu):8H TWA 10 ppm (25 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1910.1000,1994 OSHA PEL (Construc):8H TWA 10 ppm (25 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1926.55,1994 OSHA PEL (Shipyard):8H TWA 10 ppm (25 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 29,1915.1000,1993 OSHA PEL (Fed Cont):8H TWA 10 ppm (25 mg/m3) CFRGBR Code of Federal Regulations. (U.S. Government Printing Office, Supt. of Documents, Washington, DC 20402) Volume(issue)/page/year: 41,50-204.50,1994 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-AUSTRALIA:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 10 ppm (25 mg/m3);STEL 20 ppm (50 mg/m3) JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 10 ppm (25 mg/m3);STEL 15 ppm (35 mg/m3) JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-JAPAN:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-THE NETHERLANDS:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-THE PHILIPPINES:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-POLAND:TWA 2 mg/m3 JAN 1993 OEL-RUSSIA:TWA 10 ppm;STEL 2 mg/m3 JAN 1993 OEL-SWEDEN:TWA 10 ppm (25 mg/m3);STEL 15 ppm (35 mg/m3) JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 10 ppm (25 mg/m3);STEL 20 ppm (50 mg/m3) JAN 1993 OEL-TURKEY:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 10 ppm (25 mg/m3) JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO ETHYLENEDIAMINE-air:10H TWA 10 ppm REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 32220 No. of Facilities: 2126 (estimated) No. of Industries: 33 No. of Occupations: 35 No. of Employees: 15918 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 32220 No. of Facilities: 6260 (estimated) No. of Industries: 77 No. of Occupations: 85 No. of Employees: 113007 (estimated) No. of Female Employees: 29888 (estimated)

毒理学数据：

1.急性毒性^[25]
LD50：1298mg/kg（大鼠经口）；730mg/kg（兔经皮）
LC50：300mg/m³（小鼠吸入）
2.刺激性^[26]
家兔经皮：450mg，中度刺激（开放性刺激试验）。
家兔经眼：675μg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性^[27] 大鼠反复在本品1188mg/m³下染毒，见动物脱毛及肺、肾、肝损害；在307mg/m³下连续暴露37h未见损伤。

生态数据：

1.生态毒性^[28]
LC50：115.7mg/L（96h）（黑头呆鱼）；230mg/L（48h）（虹鳟鱼，一年生）；0.88mg/L（48h）（水蚤）
IC50：0.08~0.85mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性^[29] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解39%~94%。
3.非生物降解性^[30] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为6h（理论）。

乙亚胺 MSDS

第一部分：化学品名称

乙亚胺海关数据

中国海关编码：2921211000

概述：

2921211000 乙二胺。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

2921211000 ethane-1,2-diamine。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%

乙亚胺分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：18.38
2、摩尔体积（cm³/mol）：68.9
3、等张比容（90.2K）：169.7
4、表面张力（dyne/cm）：36.8
5、极化率：7.28

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

乙亚胺上游产品

氨基乙腈; 氰基甲胺乙二酰二胺环氧乙烷乙醇胺

乙亚胺下游产品

4,5-二氢-2-十一烷基-1H-咪唑 N-甲基癸酰胺 N-(2-aminoethyl)decanamide 1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine (9CI)-3,4-二氢-6-甲基-1-丙基-吡咯并[1,2-a]吡嗪

乙亚胺表征图谱

乙二胺质谱(MS)

乙二胺核磁图(¹³CNMR)

乙二胺核磁图(¹HNMR)

乙二胺红外图谱(IR1)

乙二胺Raman光谱

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乙亚胺

乙亚胺 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

乙亚胺 物化性质

乙亚胺 安全信息

乙亚胺 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

乙亚胺 MSDS

乙亚胺 海关数据

中国海关编码：2921211000

乙亚胺 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

计算化学数据

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