制备方法
对氨基苯乙醚、碳酸氢钾和丙酮混合,在室温下滴加N,N-二乙基氯甲酰胺反应,然后加水,用盐酸调至pH-值6。反应完毕后,经洗涤、干燥、重结晶得到产物,将得到的化合物、二氯甲烷和乙酰氯混合,加入无水三氯化铝反应,反应后,将经处理得到的化合物和环氧氯丙烷混合,滴加氢氧化钠溶液,进行反应,减压蒸除水及过量的环氧氯丙烷,加入苯,用饱和氯化钠水溶液洗涤。减压蒸除苯,加入丙酮,在室温下加入氢溴酸和水,再反应。经结晶,干燥得到化合物和叔丁胺反应,即可得到塞利洛尔,加盐酸可得盐酸塞利洛尔。
合成制备方法
对氨基苯乙醚、碳酸氢钾和丙酮混合,在室温下滴加N,N-二乙基氯甲酰胺反应,然后加水,用盐酸调至pH-值6。反应完毕后,经洗涤、干燥、重结晶得到产物,将得到的化合物、二氯甲烷和乙酰氯混合,加入无水三氯化铝反应,反应后,将经处理得到的化合物和环氧氯丙烷混合,滴加氢氧化钠溶液,进行反应,减
压蒸除水及过量的环氧氯丙烷,加入苯,用饱和氯化钠水溶液洗涤。减压蒸除苯,加入丙酮,在室温下加入氢溴酸和水,再反应。经结晶,干燥得到化合物和叔丁胺反应,即可得到塞利洛尔,加盐酸可得盐酸塞利洛尔。
用途简介
有高度选择性的β1-受体阻滞剂,兼有血管扩张作用。该品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力,比其他无内源拟交感活性的β-受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。用于治疗心绞痛和缺血性心脏病,可降低心绞痛发作频率和程度,改善运动耐量,但对降低静息和运动时的心率,要比阿替洛尔弱。
用途
有高度选择性的β1-受体阻滞剂,兼有血管扩张作用。该品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力,比其他无内源拟交感活性的β-受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。用于治疗心绞痛和缺血性心脏病,可降低心绞痛发作频率和程度,改善运动耐量,但对降低静息和运动时的心率,要比阿替洛尔弱。