头孢呋辛,55268-75-2，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

结构与计算化学

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头孢呋辛

中文名称：: 头孢呋辛

中文别名：: 头孢呋辛;
头孢呋肟

英文名称：: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-furanyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-,(6R,7R)-

英文别名：: 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-furanyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-;
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-furanyl(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)- (9CI);
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-furanyl(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-;
(6R,7R)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-furanyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;
Biofuroksym;
Biofuroxim;
Cefaloxime;
Cefasyn;
Cefuroxim;
Cefuroxime;
Cefuroxime acid;
Cephuroxime;
Ketocef;
Maxalac;
Multisef;
Zefu

CAS No.：: 55268-75-2

分子式：: C₁₆H₁₆N₄O₈S

分子量：: 424.39

精确分子量：: 424.06889

PSA：: 199.06000

MDL：: MFCD00864889

EINECS：: 259-560-1

InChI：: InChI=1/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s13

危险品标志：: Xn

风险术语：: R42/43

安全术语：: S22;S24;S37;S45;

分子结构式：

SDS：: 查看

头孢呋辛制备方法及用途

制备方法

方法1:以头孢噻吩钠(Ⅰ)为原料,用酶进行水解脱去3位侧链上的乙酰基,再先后和二苯基偶氮甲烷及三氯乙酰基异氰酸酯反应,对羧基和醇进行保护,得化合物(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)用五氯化磷进行处理,使7位侧链断裂,得化合物(Ⅲ)。化合物(Ⅲ)先用弱碱的甲醇溶液,再用强酸水解,脱去保护基,得化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)和侧链反应可得头孢呋辛。头孢呋辛和2-乙基己酸钠作用,可得头孢呋辛钠。其中侧链的制备及和化合物(Ⅳ)的反应可进行如下。在0℃和搅拌下,往14.99g(0.072mol)五氯化磷悬浮于150ml干燥的二氯甲烷溶液中,加入27.5mlN,N-二甲基甲酰胺。冷却至-10℃,再加入12.17g(0.072mol)2-(呋喃-2-基)-2-甲氧亚氨基乙酸(Ⅸ)。在-10℃,继续搅拌反应15min后,加入35g碎冰在0继续搅拌10min后,分出下层的二氯甲烷层,留待后用。 75mlN,N-二甲基甲酰胺、75ml乙腈、42ml三乙胺和(6R,7R)-7-氨基-3-[(氨甲酰氧基)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸混合,搅拌下浸入冰浴中,再加入10ml水。在0～2℃下搅拌45mol,直到固体全部溶解,形成黄色的溶液。然后在10min内,-10℃和搅拌下,往该黄色溶液中加入上面制得的二氯甲烷溶液,此时温度会缓慢升至0℃。接着在0～2℃下继续反应1g。移去冷浴,让其在1g内自然升温至20℃。在5℃下,把该反应液慢慢加入100ml的2mol/L盐酸和1.15L的冷水所成的溶液中。用2mol/L盐酸(约10ml)调节,使该二相混合液的PH值在2以下,继续搅拌,并再冷却至5℃。析出沉淀,过滤,用100ml二氯甲烷和250ml水洗,于40℃真空干燥过夜,得22.04g头孢呋辛,收率86.6%。

合成制备方法

方法1：以头孢噻吩钠(Ⅰ)为原料，用酶进行水解脱去3位侧链上的乙酰基，再先后和二苯基偶氮甲烷及三氯乙酰基异氰酸酯反应，对羧基和醇进行保护，得化合物(Ⅱ)。化合物(Ⅱ)用五氯化磷进行处理，使7位侧链断裂，得化合物(Ⅲ)。化合物(Ⅲ)先用弱碱的甲醇溶液，再用强酸水解，脱去保护基，得化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)和侧链反应可得头孢呋辛。头孢呋辛和2-乙基己酸钠作用，可得头孢呋辛钠。

其中侧链的制备及和化合物(Ⅳ)的反应可进行如下。在0℃和搅拌下，往14.99g(0.072mol)五氯化磷悬浮于150ml干燥的二氯甲烷溶液中，加入27.5mlN,N-二甲基甲酰胺。冷却至-10℃，再加入12.17g(0.072mol)2-(呋喃-2-基)-2-甲氧亚氨基乙酸(Ⅸ)。在－10℃，继续搅拌反应15min后，加入35g碎冰在0继续搅拌10min后，分出下层的二氯甲烷层，留待后用。

75mlN,N-二甲基甲酰胺、75ml乙腈、42ml三乙胺和(6R,7R)-7-氨基-3-[(氨甲酰氧基)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸混合，搅拌下浸入冰浴中，再加入10ml水。在0～2℃下搅拌45mol，直到固体全部溶解，形成黄色的溶液。然后在10min内，－10℃和搅拌下，往该黄色溶液中加入上面制得的二氯甲烷溶液，此时温度会缓慢升至0℃。接着在0～2℃下继续反应1g。移去冷浴，让其在1g内自然升温至20℃。在5℃下，把该反应液慢慢加入100ml的2mol／L盐酸和1.15L的冷水所成的溶液中。用2mol/L盐酸（约10ml）调节，使该二相混合液的PH值在2以下，继续搅拌，并再冷却至5℃。析出沉淀，过滤，用100ml二氯甲烷和250ml水洗，于40℃真空干燥过夜，得22.04g头孢呋辛，收率86.6％。

用途简介

用于生产头孢呋辛非无菌原料药。

用途

为头孢呋辛的酯化衍生物，是前体药物，其抗菌谱及抗菌活性同头孢呋辛相似，但改善了其在体内的吸收。对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌均有抗菌作用。主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、淋球菌感染、皮肤及软组织感染。

头孢呋辛物化性质

外观与性状：
白色结晶，[α]召+63.7°(C=1.0，0.2mol/L磷酸盐缓冲液pH=7)。UV最大吸收(pH=6磷酸缓冲液)：274nm(ε17600)。头孢呋辛钠(Cefuroxime Sodium)：C16H15N4aO8SNa。[56238-63-2]。白色固体，易溶于水或缓冲溶液，溶于甲醇，极微溶于乙醇乙酯、乙醚、辛醇、苯或氯仿，水中溶解度为500mg/2.5ml。pKa(水)：2.5；pKa(Z.甲基甲酰胺)：5.1。[α]D20 +60°(C=0.91，水)。

密度：
1.76

熔点：
171.5-173°C

折射率：
1.665

其它信息：

1.性状：白色至淡黄色的粉末，略有异臭，味苦。
2.溶解性：易溶于水或缓冲溶液，溶于甲醇，极微溶于乙醇乙酯、乙醚、辛醇、苯或氯仿

头孢呋辛安全信息

危险类别码：
R42/43

安全说明：
22-24-37-45

RTECS号：
XI0329000

安全标志：
S22:不要吸入粉尘。
S24:避免接触皮肤。
S37:使用合适的防护手套。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。

危险标志：
Xn

头孢呋辛毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
XI0329000

CHEMICAL NAME :
5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-7-((2- furanyl(methyoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-, (6R-(6-alpha,7-beta(Z)))-

CAS REGISTRY NUMBER :
55268-75-2

LAST UPDATED :
199707

DATA ITEMS CITED :
19

MOLECULAR FORMULA :
C16-H16-N4-O8-S

MOLECULAR WEIGHT :
424.42

WISWESSER LINE NOTATION :
T46 ANV ES GUTJ G1OVZ HVQ CMVYUNO1&- BT5OJ
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Human - man

DOSE/DURATION :
64 mg/kg/16H-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - toxic psychosis

REFERENCE :
LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 1,965,1984

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>8 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - ataxia Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>10 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - ataxia

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
10400 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
DRUGAY Drugs. International Journal of Current Therapeutics and Applied Pharmacology Reviews. (ADIS Press International Inc., Suite B-30, Oxford Ct. Business Center, 582 Middletown Blvd., Langhorne, PA 19047) V.1- 1971- Volume(issue)/page/year: 17,233,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>2 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - ataxia

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
>300 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),124,1979 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
30 gm/kg/5W-I

TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - changes in lung weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Blood - changes in erythrocyte (RBC) count

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),130,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
45 gm/kg/5W-I

TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Blood - normocytic anemia Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),130,1979 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
8800 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - other postnatal measures or effects

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),245,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
24 gm/kg

SEX/DURATION :
male 60 day(s) pre-mating

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),245,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
32 gm/kg

SEX/DURATION :
male 9 week(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating female 1-7 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),245,1979

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
4400 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord)

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 27(Suppl 6),245,1979

毒理学数据：

口服-大鼠 LD50: 10000 毫克/公斤; 静脉-小鼠 LD50: 10400 毫克/公斤

头孢呋辛分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：96.66
2、摩尔体积（cm³/mol）：241.0
3、等张比容（90.2K）：716.3
4、表面张力（dyne/cm）：78.0
5、极化率（10-24cm3）：38.32

头孢呋辛上游产品

氯磺酰异氰酸酯去氨基甲酰头孢呋辛氨甲酸,[1-[(6-氨基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶基]-,1,1-二甲基乙基酯 (9CI) cefuroxime 氯磺酰异氰酸酯去氨基甲酰头孢呋辛氨甲酸,[1-[(6-氨基-2-吡啶基)甲基]-4-哌啶基]-,1,1-二甲基乙基酯 (9CI) cefuroxime

头孢呋辛下游产品

去氨基甲酰头孢呋辛异丙醚头孢呋辛酯去氨基甲酰头孢呋辛异丙醚头孢呋辛酯

推荐供应商

湖北云镁科技有限公司

头孢呋肟
联系人：方经理
电  话：027-59206672
手  机：18327059871
Cas号：55268-75-2
包装：298kg,1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 298.0元
上海吉至生化科技有限公司

头孢呋辛酸
联系人：江珊
电  话：021-57520831
手  机：15316869680
Cas号：55268-75-2
包装：25gea,5gea
纯度：98%
价格：622.0元 - 1,872.0元
心邀（深圳）生物科技有限公司

头孢呋辛钠
联系人：蓝经理
电  话：13631453035
手  机：13631453035
Cas号：55268-75-2
包装：5mg,10mg,25mg,50mg,100mg
纯度：99
价格：10.0元 - 10.0元
浙江汇力药业有限公司

头孢呋辛
联系人：杨锋锋
电  话：0571-85450076
手  机：13968036484
Cas号：55268-75-2
包装：25/桶kg
纯度：
价格：洽谈
上海源叶生物科技有限公司

头孢呋辛酸
联系人：Yuki
电  话：021-61845781
手  机：13585604150
Cas号：55268-75-2
包装：100mg
纯度：HPLC≥98%
价格：360.0元
湖北魏氏化学试剂股份有限公司

头孢呋辛；头孢呋辛酸
联系人：张经理
电  话：027-59102966
手  机：18717199209
Cas号：55268-75-2
包装：25/纸板桶kg
纯度：99%
价格：洽谈
湖北省德奥化研医药科技有限责任公司

头孢呋辛杂质31(头孢呋辛AxetilEP杂质D)
联系人：钟
电  话：0712275823
手  机：18162595016
Cas号：55268-75-2
包装：10mg,25mg,50mg,100mg,200mg
纯度：95%+HPLC
价格：洽谈
湖北万得化工有限公司

头孢呋辛
联系人：王念
电  话：027-59210159
手  机：15172311821
Cas号：55268-75-2
包装：10kg
纯度：99%
价格：洽谈
湖北摆渡化学有限公司

头孢呋辛
联系人：邹经理
电  话：027-59223020
手  机：18871490324
Cas号：55268-75-2
包装：10kg
纯度：99%
价格：洽谈
湖北巨胜科技有限公司

头孢呋辛
联系人：孙敏
电  话：027-59599240
手  机：18702754003
Cas号：55268-75-2
包装：10kg
纯度：99%
价格：洽谈

头孢呋辛

头孢呋辛 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

头孢呋辛 物化性质

头孢呋辛 安全信息

头孢呋辛 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

头孢呋辛 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

头孢呋辛 上游产品

头孢呋辛 下游产品

推荐供应商

湖北云镁科技有限公司

头孢呋肟

上海吉至生化科技有限公司

头孢呋辛酸

心邀（深圳）生物科技有限公司

头孢呋辛钠

浙江汇力药业有限公司

头孢呋辛

上海源叶生物科技有限公司

头孢呋辛酸

湖北魏氏化学试剂股份有限公司

头孢呋辛；头孢呋辛酸

湖北省德奥化研医药科技有限责任公司

头孢呋辛杂质31(头孢呋辛AxetilEP杂质D)

湖北万得化工有限公司

头孢呋辛

湖北摆渡化学有限公司

头孢呋辛

湖北巨胜科技有限公司

头孢呋辛

头孢呋辛制备方法及用途

头孢呋辛物化性质

头孢呋辛安全信息

头孢呋辛毒理性

头孢呋辛分子结构与计算化学数据

头孢呋辛上游产品

头孢呋辛下游产品