制备方法
88mg化合物(I)和357mg4-二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷,在冰浴冷却下加入116脚甲磺酰氯。加毕,在30℃反应2.5h,得到94%的化合物(Ⅱ)。80mg化合物(Ⅱ)和800mg锌在含乙酸的异丙醇中,在50℃反应2h,得到66%的化合物(Ⅲ)。再酸性(如三氟乙酸或甲磺酸)水解为化合物(Ⅳ),最后用猪肝酯酶水解,得到利马前列素。
合成制备方法
88mg化合物(I)和357mg4-二甲氨基吡啶溶于二氯甲烷,在冰浴冷却下加入116脚甲磺酰氯。加毕,在30℃反应2.5h,得到94%的化合物(Ⅱ)。80mg化合物(Ⅱ)和800mg锌在含乙酸的异丙醇中,在50℃反应2h,得到66%的化合物(Ⅲ)。再酸性(如三氟乙酸或甲磺酸)水解为化合物(Ⅳ),最后用猪肝酯酶水解,得到利马前列素。
用途简介
对末梢循环有改善作用,对血小板的环磷酸苷含量,对血栓素的生成有抑制作用。用于闭塞性血栓血管炎及并发溃疡、疼痛及冷感等缺血症状。
用途
对末梢循环有改善作用,对血小板的环磷酸苷含量,对血栓素的生成有抑制作用。用于闭塞性血栓血管炎及并发溃疡、疼痛及冷感等缺血症状。