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基本信息

制备方法及用途

物化性质

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毒理性

结构与计算化学

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氟西汀

中文名称：: 氟西汀

中文别名：: 氟西汀;
氟西丁;
(±)-N-甲基-Γ-[4-三氟甲基)苯氧基]苯丙胺;
N-甲基-3-苯基-3-(对三氟甲基苯氧基)丙胺

英文名称：: Fluoxetine

英文别名：: Fluoxetine;
Fluctin;
Fluoxeren;
Fluval;
AURORA KA-7692;
Reneuron;
Adofen;
fluoxetina;
Foxetin

CAS No.：: 54910-89-3

分子式：: C₁₇H₁₈NOF₃

分子量：: 309.33

精确分子量：: 309.13400

PSA：: 21.26000

InChI：: InChI=1/C17H18F3NO/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20/h2-10,16,21H,11-12H2,1H33

危险品标志：

风险术语：

安全术语：

分子结构式：

SDS：: 查看

氟西汀制备方法及用途

制备方法

方法1:苯乙酮和多聚甲醛及甲胺进行Mannich反应,生成β-甲氨基苯丙酮的盐酸盐和双[N-(2-苯甲酰基)乙基]甲胺的盐酸盐,氟西汀的制备只需前者,而后者是副产物。叔胺副产物可通过水蒸气蒸馏,使其分解为有用的仲胺。将前面得到的仲胺加到碳酸钾的水溶液中,再加入乙醇溶解,分批加入硼氢化钾,加毕继续反应。减压蒸除乙醇,剩余液先用乙醚后用氯仿萃取。萃取液合并,盐水洗至Ph值8.0,干燥。过滤,减压蒸出有机溶剂。残留物用己烷重结晶,得N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺,收率89.7%。将其溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)中,加入氢化钠,缓慢升温至70℃保温。再加入碘化钾和对氯三氟甲苯,升至90℃反应。加水稀释,乙醚萃取。萃取液用盐水洗至Ph值8.0,干燥,过滤,通氯化氢气体至Ph值1.0,放置。滤集结晶,烘干,用乙酸乙酯重结晶,得盐酸氟西汀,收率80%,熔点152～153℃。方法2:β-甲氨基苯丙酮用硼烷来还原为醇后,用氯化亚砜氯化,生成3-甲氨基-1-苯基-1-丙醇,接着和对三氟苯酚钠反应,得到氟西汀。方法3:8.1g溴化氰溶于500ml苯和50ml甲苯中,在5℃、搅拌和氮气鼓泡保护下,滴加12.146g N,N-二甲基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺溶于40ml苯的溶液。反应温度允许升至室温,并在氮气气氛中继续搅拌过夜。加入100rnl苯,反应液用水洗2次,再用1mol/L。硫酸水溶液洗1次,然后用水洗至中性。干燥,减压蒸去溶剂,得9.5g油状的N-甲基-N-氰基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺。 100g氢氧化钾、85ml水、400ml乙二醇和9.50g N-甲基-N-氰基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺一起,回流(130℃)20h,然后冷却。加入500ml水后,用3份500ml乙醚萃取。合并萃取液,水洗后,用2mol/L盐酸水溶液萃取。分出萃取液后,有机层先后用1次2mol/L盐酸水溶液、3次水和1次饱和氯化钠水溶液进行萃取。所有水溶性萃取液合并,用5mol/L氢氧化钠水溶液碱化。因氟西汀不溶于碱性水溶液,故而析出。用乙醚萃取3次,合并萃取液,用饱和氯化钠水溶液洗后,干燥,减压蒸去乙醚,得6.3g氟西汀。

合成制备方法

方法1：苯乙酮和多聚甲醛及甲胺进行Mannich反应，生成β-甲氨基苯丙酮的盐酸盐和双[N-(2-苯甲酰基)乙基]甲胺的盐酸盐，氟西汀的制备只需前者，而后者是副产物。
叔胺副产物可通过水蒸气蒸馏，使其分解为有用的仲胺。
将前面得到的仲胺加到碳酸钾的水溶液中，再加入乙醇溶解，分批加入硼氢化钾，加毕继续反应。减压蒸除乙醇，剩余液先用乙醚后用氯仿萃取。萃取液合并，盐水洗至Ph值8.0，干燥。过滤，减压蒸出有机溶剂。残留物用己烷重结晶，得N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺，收率89.7%。将其溶于N，N-二甲基乙酰胺(DMAC)中，加入氢化钠，缓慢升温至70℃保温。再加入碘化钾和对氯三氟甲苯，升至90℃反应。加水稀释，乙醚萃取。萃取液用盐水洗至Ph值8.0，干燥，过滤，通氯化氢气体至Ph值1.0，放置。滤集结晶，烘干，用乙酸乙酯重结晶，得盐酸氟西汀，收率80％，熔点152～153℃。
方法2：β-甲氨基苯丙酮用硼烷来还原为醇后，用氯化亚砜氯化，生成3-甲氨基-1-苯基-1-丙醇，接着和对三氟苯酚钠反应，得到氟西汀。
方法3：8.1g溴化氰溶于500ml苯和50ml甲苯中，在5℃、搅拌和氮气鼓泡保护下，滴加12.146g N，N-二甲基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺溶于40ml苯的溶液。反应温度允许升至室温，并在氮气气氛中继续搅拌过夜。加入100rnl苯，反应液用水洗2次，再用1mol/L。硫酸水溶液洗1次，然后用水洗至中性。干燥，减压蒸去溶剂，得9.5g油状的N-甲基-N-氰基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺。
100g氢氧化钾、85ml水、400ml乙二醇和9.50g N-甲基-N-氰基-3-(4-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺一起，回流(130℃)20h，然后冷却。加入500ml水后，用3份500ml乙醚萃取。合并萃取液，水洗后，用2mol/L盐酸水溶液萃取。分出萃取液后，有机层先后用1次2mol/L盐酸水溶液、3次水和1次饱和氯化钠水溶液进行萃取。所有水溶性萃取液合并，用5mol/L氢氧化钠水溶液碱化。因氟西汀不溶于碱性水溶液，故而析出。用乙醚萃取3次，合并萃取液，用饱和氯化钠水溶液洗后，干燥，减压蒸去乙醚，得6.3g氟西汀。

用途简介

1.新型抗抑郁药,抑制神经细胞对5-HT的再吸收。本身及其代谢产物在长期用药后的半衰期达数天之久,并很少有其它直接药理作用,因而其毒副作用很小。可能对强迫症也有效。用于伴有焦虑的各种抑郁症。 2.新型抗抑郁药。氟西汀和它的代谢产物----去甲氟西汀对神经递质受体有选择性和竞争性,共同抑制神经细胞对5-HT再吸收并很少有其他直接药理作用,因而其毒副作用很小,已成为很有前途的抗抑郁药。

用途

1.新型抗抑郁药，抑制神经细胞对5-HT的再吸收。本身及其代谢产物在长期用药后的半衰期达数天之久，并很少有其它直接药理作用，因而其毒副作用很小。可能对强迫症也有效。用于伴有焦虑的各种抑郁症。
2.新型抗抑郁药。氟西汀和它的代谢产物----去甲氟西汀对神经递质受体有选择性和竞争性，共同抑制神经细胞对5-HT再吸收并很少有其他直接药理作用，因而其毒副作用很小，已成为很有前途的抗抑郁药。

氟西汀物化性质

密度：
1.159 g/cm3

熔点：
158ºC

沸点：
395.1ºC at 760 mmHg

闪点：
192.8ºC

稳定性相关：
盐酸氟西汀(Fluoxetine Hydrochloride)：C17H18F3NO.HCl。[59333-67-4]。白色至类白色结晶性固体，熔点158.4～158.9℃。易溶于甲醇或乙醇，溶于乙腈、丙酮或氯仿，微溶于乙酸乙酯、二氯甲烷或水(with sonieation at pHl.2，4.5，7.0)，几不溶于环己烷、己烷或甲苯。溶解度(mg/m1)：甲醇和乙醇＞100，丙酮、乙腈和氯仿33～100，二氯甲烷5～10，水1～2，乙酸乙酯2～2.5，环己烷、己烷和甲苯0.5～0.67。水中最大溶解度：14mg/ml。UV最大吸收(甲醇)：227，264，268，275nm(E_1cm^1%372.0，29.2，29.3，21.5)。急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：248，452口服。
草酸氟西汀(Fluxetine Oxalate)：C17H18F3NO?C2H2O4。从乙酸乙酯-甲醇结晶，熔点179～182℃(分解)。

其它信息：

性状：白色至类白色结晶性固体。
熔点（ºC）：158.4~158.9

氟西汀安全信息

包装等级：
III

风险类别：
8

海关代码：
29036990

WGK_Germany：
2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R34:Causes burns. R36/37:Irritating to eyes and respiratory system . R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .

安全说明：
S23-S26-S27-S36/37/39-S45-S37/39

危险标志：
C,Xi

氟西汀毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DA8326855

CHEMICAL NAME :
Benzenepropanamine, N-methyl-gamma-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)-, (+-)-

CAS REGISTRY NUMBER :
54910-89-3

LAST UPDATED :
199801

DATA ITEMS CITED :
9

MOLECULAR FORMULA :
C17-H18-F3-N-O

MOLECULAR WEIGHT :
309.36
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
60 mg/kg/21W-I

TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - other changes

REFERENCE :
AJPSAO American Journal of Psychiatry. (American Psychiatric Assoc., Circulation Dept., 1400 K St., NW, Washington, DC 20005) V.78- 1921- Volume(issue)/page/year: 153,134,1996

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
72 mg/kg/26W-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
JCPYDR Journal of Clinical Pyschopharmacology. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 10,343,1990

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
16800 ug/kg/6W-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Behavioral - antipsychotic Nutritional and Gross Metabolic - other changes

REFERENCE :
AIMDAP Archives of Internal Medicine. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.1- 1908- Volume(issue)/page/year: 156,681,1996

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
2 mg/kg/5D-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Nutritional and Gross Metabolic - other changes

REFERENCE :
AIMDAP Archives of Internal Medicine. (AMA, 535 N. Dearborn St., Chicago, IL 60610) V.1- 1908- Volume(issue)/page/year: 156,681,1996

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
825 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 15,1178,1990

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
121 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 15,1178,1990

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
464 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 15,1178,1990

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
87500 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 15,1178,1990 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
80 mg/kg

SEX/DURATION :
female 13-20 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic

REFERENCE :
JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 280,138,1997

毒理学数据：

LD50(mg/kg)：小鼠,经口248;大鼠,经口452.

氟西汀分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：79.89
2、摩尔体积（cm³/mol）：266.7
3、等张比容（90.2K）：639.2
4、表面张力（dyne/cm）：32.9
5、极化率（10-24cm3）：31.67

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积21.3
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:308
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

氟西汀上游产品

N,N-二甲基氨基乙基苯甲醇 4-氯三氟甲苯 N-甲基-N-[3-苯基-3-(4-三氟甲基苯氧基)丙基]氨基甲酸乙酯对三氟甲基苯酚 methyl-[3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]cyanamide

氟西汀下游产品

盐酸氟西汀; (+/-)-N-甲基-3-(对三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐 R-氟西汀; N-甲基-gamma-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯丙胺

推荐供应商

湖北云镁科技有限公司

氟西汀
联系人：方经理
电  话：027-59206672
手  机：18327059871
Cas号：54910-89-3
包装：257kg,1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 257.0元
沧州恩科医药科技有限公司

氟西汀
联系人：赵经理
电  话：0317-5106598
手  机：13323075105
Cas号：54910-89-3
包装：100kg,200kg
纯度：99
价格：0.0元 - 100.0元
上海吉至生化科技有限公司

氟西汀
联系人：江珊
电  话：021-57520831
手  机：15316869680
Cas号：54910-89-3
包装：100mgea,500mgea
纯度：99%
价格：38.0元 - 98.0元
上海启太生物科技有限公司

氟西汀杂质
联系人：肖经理
电  话：176-21686100
手  机：17621686100
Cas号：54910-89-3
包装：25mg支
纯度：95%
价格：洽谈
山东西亚化学有限公司

氟西汀
联系人：崔
电  话：4009903999
手  机：18053972095
Cas号：54910-89-3
包装：5g
纯度：98%
价格：110.0元
湖北江民泰华化工有限公司

氟西汀
联系人：张经理
电  话：13396038321
手  机：13396038321
Cas号：54910-89-3
包装：25kg,200kg
纯度：99%
价格：洽谈
湖北恩星生物科技有限公司

氟西汀
联系人：邵经理
电  话：16621771607
手  机：16621771607
Cas号：54910-89-3
包装：100kg,200kg,300kg,400kg,500kg
纯度：
价格：64.0元 - 100.0元
上海瀚思化工有限公司

氟西汀
联系人：张
电  话：021-64806089
手  机：18049821080
Cas号：54910-89-3
包装：25g
纯度：99%
价格：483.0元
范德(北京)生物科技有限责任公司

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联系人：王
电  话：15911056312
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Cas号：54910-89-3
包装：50mg
纯度：
价格：851.0元
武汉鹏垒生物科技有限公司

氟西汀
联系人：何
电  话：15871464247
手  机：15871464247
Cas号：54910-89-3
包装：1kg
纯度：
价格：洽谈

氟西汀

氟西汀 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

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氟西汀 物化性质

氟西汀 安全信息

氟西汀 毒理性

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氟西汀 分子结构与计算化学数据

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