米索前列醇,59122-46-2，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

结构与计算化学

上游产品

米索前列醇

中文名称：: 米索前列醇

中文别名：: 米索前列醇;
密索普托;
(11a,13E)-11,16-二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯;
11Α,13E)-11,16-二羟基-16-甲基-9-氧代前列-13-烯-1-酸甲酯

英文名称：: Misoprostol

英文别名：: Misoprostol;
CYTOTEC;
SC 2933;
MISOPROSTOL ACID;
Misoprosto;
Misogon;
Misoprostil;
DL-MISOPROSTOL

CAS No.：: 59122-46-2

分子式：: C₂₁H₃₆O₅

分子量：: 368.51

精确分子量：: 382.27200

PSA：: 83.83000

MDL：: MFCD00274550

InChI：: The Key: OJLOPKGSLYJEMD-YCVNZHGXSA-N3

危险品标志：: T

风险术语：: R45;R60;R61;R25;R36/37/38;

安全术语：: S53;S22;S36/37/39;S45;

分子结构式：

SDS：: 查看

米索前列醇制备方法及用途

制备方法

以壬二酸为原料，和二咪唑亚砜反应，生成咪唑的酰化产物，该产物有很强的酰化活性，和丙二酸单甲酯反应后，再酸化脱羧生成2-[8-(甲氧基羰基)辛酰基]乙酸甲酯，再经水解脱羧生成8-氧代癸酸，和草酸二甲酯环合再脱羧生成3位取代的环戊三酮，选择性氢化其中的一个羰基为羟基，经和丙酮缩醛反应后再还原生成4-羟基-2-(庚酸甲酯-7-基)-2，3-环戊烯酮，最后和有机铝试剂反应得到米索前列醇。

合成制备方法

用途简介

第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受体拮抗剂。用于胃和十二指肠溃疡，特别适用于前列腺素水平低的病例。

用途

第一个化学合成前列腺素E1类抗溃疡药，有强大的抑制胃酸分泌作用和防止溃疡形成作用，能抑制的胃酸包括基础胃酸分泌和由于组胺五肽胃泌素、食物或咖啡刺激引起的胃酸分泌，还能减少夜间的胃酸分泌。是最早应用于临床的抗消化性溃疡药。对延长溃疡复发优于违受体拮抗剂，但缓解消化性溃疡疼痛的效果不及岛受体拮抗剂。用于胃和十二指肠溃疡，特别适用于前列腺素水平低的病例。

米索前列醇物化性质

外观与性状：
水可溶的,粘性液体

密度：
1.078 g/cm3

熔点：
261-263°C

沸点：
497.3ºC at 760 mmHg

闪点：
160.3ºC

折射率：
1.51

稳定性相关：
在室温下很不稳定，会发生热差向异构化变成8-异构体。对Ph值也极为敏感，在酸性和碱性中脱去11α位的羟基，转化为A型前列腺素，并异构化为B型前列腺素。但在羟丙基甲基纤维素的分散体系中比较稳定，可在常温下保存。

其它信息：

1.性状：淡黄色粘稠液体。
2.溶解性：和乙醇、乙醚或氯仿混溶，极难溶于水或正己烷。

米索前列醇安全信息

WGK_Germany：
2
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R60;R61;R25

安全说明：
S53-S22-S36/37/39-S45

RTECS号：
UK8390000

安全标志：
S22:不要吸入粉尘。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
:

危险标志：
T: Toxic;

米索前列醇毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UK8390000

CHEMICAL NAME :
Prost-13-en-1-oic acid, 11,16-dihydroxy-16-methyl-9-oxo-, methyl ester, (11-alpha,13E)-(+-)-

CAS REGISTRY NUMBER :
59122-46-2

LAST UPDATED :
199709

DATA ITEMS CITED :
20

MOLECULAR FORMULA :
C22-H38-O5

MOLECULAR WEIGHT :
382.60
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
81 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,33,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
40 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
DDSCDJ Digestive Diseases and Sciences. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) V.24- 1979- Volume(issue)/page/year: 30,142S,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
19 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,33,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
27 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
DDSCDJ Digestive Diseases and Sciences. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) V.24- 1979- Volume(issue)/page/year: 30,142S,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
70 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
DDSCDJ Digestive Diseases and Sciences. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) V.24- 1979- Volume(issue)/page/year: 30,142S,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
16 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,33,1985 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
3285 mg/kg/1Y-I

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Nutritional and Gross Metabolic - changes in iron

REFERENCE :
DDSCDJ Digestive Diseases and Sciences. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) V.24- 1979- Volume(issue)/page/year: 30,142S,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
56 mg/kg/5W-I

TOXIC EFFECTS :
Endocrine - changes in pituitary weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - true cholinesterase

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,39,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
140 mg/kg/28D-I

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - nausea or vomiting Blood - changes in erythrocyte (RBC) count Blood - changes in leukocyte (WBC) count

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,157,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
109 ug/kg/1Y-I

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase Related to Chronic Data - death

REFERENCE :
DDSCDJ Digestive Diseases and Sciences. (Plenum Pub. Corp., 233 Spring St., New York, NY 10013) V.24- 1979- Volume(issue)/page/year: 30,142S,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
140 mg/kg/2W-I

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,229,1985 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
12 ug/kg

SEX/DURATION :
female 5-8 week(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities

REFERENCE :
AJMGDA American Journal of Medical Genetics. (John Wiley & Sons Ltd., 605 Third Ave., New York, NY 10158) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 47,59,1993

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Multiple routes

DOSE :
16 ug/kg

SEX/DURATION :
female 5-8 week(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - body wall

REFERENCE :
AJMGDA American Journal of Medical Genetics. (John Wiley & Sons Ltd., 605 Third Ave., New York, NY 10158) V.1- 1977- Volume(issue)/page/year: 47,59,1993

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
16 gm/kg

SEX/DURATION :
male 10 week(s) pre-mating female 3 week(s) pre-mating - 7 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,167,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
320 mg/kg

SEX/DURATION :
female 17-22 day(s) after conception lactating female 26 day(s) post-birth

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,213,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
440 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,189,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
15 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-9 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated)

REFERENCE :
SCYYDZ Shengzhi Yu Biyun. Reproduction and Contraception. (China International Book Trading Corp., POB 2820, Beijing, Peop. Rep. China) 1980- Volume(issue)/page/year: 15,47,1995

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
3 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-9 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - female fertility index (e.g. # females pregnant per # sperm positive females; # females pregnant per # females mated)

REFERENCE :
SCYYDZ Shengzhi Yu Biyun. Reproduction and Contraception. (China International Book Trading Corp., POB 2820, Beijing, Peop. Rep. China) 1980- Volume(issue)/page/year: 15,47,1995

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
1320 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

REFERENCE :
JZKEDZ Jitchuken Zenrinsho Kenkyuho. Central Institute for Experimental Animals, Research Reports. (Jikken Dobutsu Chuo Kenkyusho, 1433 Nogawa, Takatsu-ku, Kawasaki 211, Japan) V.1- 1975- Volume(issue)/page/year: 11,237,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
4 mg/kg

SEX/DURATION :
female 11-12 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina

REFERENCE :
SCYYDZ Shengzhi Yu Biyun. Reproduction and Contraception. (China International Book Trading Corp., POB 2820, Beijing, Peop. Rep. China) 1980- Volume(issue)/page/year: 15,47,1995

毒理学数据：

急性毒性LD₅₀大鼠，小鼠(mg/kg)：40～62，70～160腹腔注射；81～100，27～138口服。

米索前列醇 MSDS

  1.1 产品标识符
    : Misoprostol
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    (±)-15-Deoxy-(16RS)-16-hydroxy-16-methylprostaglandin E1 methyl ester
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别3)
    致畸性 (类别1B)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H301        吞咽会中毒
    H360        可能对生育能力或胎儿造成伤害。
    警告申明
    预防
    P201        在使用前获取特别指示。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P281        使用所需的个人防护设备。
    措施
    P301 + P310        如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
    P330        漱口。
    储存
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : (±)-15-Deoxy-(16RS)-16-hydroxy-16-methylprostaglandin E1 methyl
    别名
    ester
    : C22H38O5
    分子式
    : 382.53 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Misoprostol
    -
    CAS 号        59122-46-2
    Ethyl acetate
    CAS 号        141-78-6        1-3%
    EC-编号        205-500-4
    索引编号        607-022-00-5
    注册号        01-2119475103-46-XXXX

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    包括了由吞入引起的影响：, 消化系统失调, 恶心, 呕吐,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    戴呼吸罩。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全区域。
  6.2 环境保护措施
    在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。防止吸入蒸汽和烟雾。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    建议的贮存温度： -20 °C
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    组分        CAS 号        值        容许浓度        基准
    Ethyl acetate        141-78-6        PC-        200 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    TWA        化学有害因素
    PC-        300 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    STEL        化学有害因素
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粘稠液体
    颜色: 黄色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 81 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 27 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 40 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 大鼠 - 19 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    假设有人类生殖毒性婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
    致畸性 - 大鼠 - 经口
    对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
    对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
    致畸性 - 大鼠 - 经口
    对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
    致畸性 - 老鼠 - 经口
    对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
    致畸性 - 老鼠 - 皮下的
    对生殖的影响：雌性生育力指数（例如＃受孕雌性每＃交配成功的雌性；＃受孕雌性每＃交配的雌性）。
    致畸性 - 兔子 - 经口
    母体效应：子宫、宫颈、阴道。
    能引起生殖紊乱孕期接触可能引起子宫收缩，导致胎儿窒息。
    发育毒性 - 人 - 雌性 - 经口
    特定发育异常：中枢神经系统。特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。特定发育异常：其他发育异常。
    发育毒性 - 人 - 雌性 - 经口
    特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
    发育毒性 - 人 - 雌性 - 多的
    特定发育异常：中枢神经系统。特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
    发育毒性 - 兔子 - 雌性
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。特定发育异常：肌肉骨骼系统。
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞会中毒。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    包括了由吞入引起的影响：, 消化系统失调, 恶心, 呕吐,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 2810        国际海运危规: 2810        国际空运危规: 2810
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Misoprostol)
    国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Misoprostol)
    国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Misoprostol)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1        国际海运危规: 6.1        国际空运危规: 6.1
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

米索前列醇分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:14
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积83.8
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:487
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:3
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

米索前列醇上游产品

5-氧代-3 -[(三乙基硅烷基)氧基)-1-环戊烯-1-庚酸甲酯 methyl 7-((1R,2R,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((E)-4-methyl-4-((trimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)heptanoate 6-溴己酸甲酯

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包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
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纯度：99%
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包装：25纸板桶kg
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纯度：98%
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米索前列醇

米索前列醇 制备方法及用途

制备方法

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米索前列醇 物化性质

米索前列醇 安全信息

米索前列醇 毒理性

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米索前列醇 分子结构与计算化学数据

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