制备方法
7-氯-1-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢-5-(2-氟苯基)-1,4-苯并二氮杂卓(I) 用四氧化钌或三氧化铬氧化,得化合物(Ⅱ)。1.8g(0.005mo1)化合物(1I)溶于20ml无水二氧六环,加入1.1g(0.005mo1)五硫化磷,沸腾回流4h(装置上装有氯化钙干燥管,以防空气中的湿气侵入)。减压浓缩,剩余物溶于二氯甲烷,用装有200g的硅胶柱过滤。滤液浓缩后,用二氯甲烷-己烷重结晶,得1.2g夸西泮,熔点137.5~139℃。
合成制备方法
7-氯-1-(2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氢-5-(2-氟苯基)-1,4-苯并二氮杂卓(I) 用四氧化钌或三氧化铬氧化,得化合物(Ⅱ)。1.8g(0.005mo1)化合物(1I)溶于20ml无水二氧六环,加入1.1g(0.005mo1)五硫化磷,沸腾回流4h(装置上装有氯化钙干燥管,以防空气中的湿气侵入)。减压浓缩,剩余物溶于二氯甲烷,用装有200g的硅胶柱过滤。滤液浓缩后,用二氯甲烷-己烷重结晶,得1.2g夸西泮,熔点137.5~139℃。
用途简介
具有苯并二氮杂卓类典型的抗焦虑、抗惊厥和肌松作用,且毒性很低。用于各种失眠症。
用途
具有苯并二氮杂卓类典型的抗焦虑、抗惊厥和肌松作用,且毒性很低。用于各种失眠症。