盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐,64461-82-1，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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基本信息

制备方法及用途

物化性质

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毒理性

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结构与计算化学

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐

中文名称：: 盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐

中文别名：: 盐酸替扎尼定;
5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐;
替扎尼定;
盐酸替扎尼丁

英文名称：: 2,1,3-Benzothiadiazol-4-amine,5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-, hydrochloride (1:1)

英文别名：: Tizanidine hydrochloride;
5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine,hydrochloride

CAS No.：: 64461-82-1

分子式：: C₉H₈ClN₅S.ClH

分子量：: 290.17

精确分子量：: 288.99600

PSA：: 90.44000

MDL：: MFCD00798231

InChI：: InChI=1/C9H8ClN5S.ClH/c10-5-1-2-6-8(15-16-14-6)7(5)13-9-11-3-4-12-9;/h1-2H,3-4H2,(H2,11,12,13);1H3

危险品标志：

风险术语：: R22;R36/37/38

安全术语：: S26;S36

分子结构式：

SDS：: 查看

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐制备方法及用途

制备方法

1. 4-氯-1,2-苯二胺的制备在反应瓶中加入4-氯-2-硝基苯胺60.4g(0.35mol)、95%乙醇170ml和2%NaOH水溶液30ml,搅拌升温至回流,分批加入锌粉98g(1.5mol),加毕#继续搅拌回流2h.热过滤,滤饼用热乙醇(85ml×2)洗涤,滤液洗液合并,加入保险粉2g,减压浓缩至1/2体积,冰浴冷却后抽滤,滤饼用冰水洗涤,用水重结晶,得浅粉红色固体4-氯-1,2-苯二胺43.9g,收率88%,mp72~73 oC. 2. 5-氯-2,1,3-苯并噻二唑的制备在反应瓶中加入甲苯400ml、催化量的DMF和4-氯-1,2-苯二胺38.6g(0.27mol),搅拌溶解,冰浴冷却下慢慢滴加SOCl2 50ml(0.69mol),滴毕,搅拌回流5h. 将反应液冷至室温,抽滤,滤液减压蒸除溶剂,得棕色固体5-氯-2,1,3-苯并噻二唑44.5g,收率96.3%.直接用于下步反应. 3. 5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑的制备在反应瓶中加入浓硝酸50ml(0.75mol)和浓硫酸150ml组成的混酸,搅拌下冷至10 oC,20 oC以下分批加入5-氯-2,1,3-苯并噻二唑44.5g(0.26mol), 加毕于20oC搅拌反应2.5h.反应液倒入碎冰中,抽滤,滤饼用冰水洗,抽干,干燥,得黄色固体5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑粗品53.9g,用乙醇重结晶#得浅黄色针状结晶5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑49.0g,收率87.2%,mp143~144oC. 4. 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑的制备在反应瓶中加入36%乙酸水溶液300ml和铁粉40g(0.72mol),搅拌下分批加入5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑32.8g(0.15mol),升至90~95oC搅拌反应30min. 趁热过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余液冷至室温,用氯仿150ml提取,有机相依次用水30ml和饱和食盐水30ml洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用异丙醇重结晶,得淡黄色粉末4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑24.9g,收率88.1%,mp91~93oC. 5. 5-氯-N-(1-乙酰基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻唑-4-胺的制备在反应瓶中加入4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑36g(0.2mol)、1-乙酰基咪唑啉-2-酮25.4g(0.2mol)和POCl3 120ml(1.29mol),于60~65 oC搅拌反应36h,减压蒸除溶剂,剩余红棕色油状物加至冰水250ml中,用30%NaOH水溶液调至pH9~10,析出结晶,过滤,滤饼用少量冰水洗涤后干燥,再用甲醇重结晶,得黄色针状结晶5-氯-N-(1-乙酰基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻唑-4-胺49g,收率85.4%,mp214~216 oC, 6. 替扎尼定的制备在反应瓶中加入5-氯-N-(1-乙酰基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻唑-4-胺26.7g(0.09mol)、甲醇100ml,搅拌溶解,再加入1.5mol/LNaOH水溶液100ml(0.15mol),于60~65 oC搅拌反应2h. 减压蒸除甲醇,冷至室温后过滤,滤饼用少量甲醇洗涤,干燥#得黄色粉状固体替扎尼定粗品22.0g,再用甲醇重结晶,得亮黄色针状结晶替扎尼定22.0g,收率88.4%,mp220~222 oC. 7. 盐酸替扎尼定的合成在反应瓶中加入替扎尼定19.5g(0.77mol)和饱和HCl气体乙醇溶液100ml,室温搅拌1h.抽滤,滤饼用无水乙醇洗涤后抽干,干燥,用乙醇重结晶,得淡黄色针状结晶盐酸替扎尼定20.9g,收率93.8%,mp288~290 oC.纯度99.5%.

合成制备方法

1. 4-氯-1,2-苯二胺的制备

在反应瓶中加入4-氯-2-硝基苯胺60.4g(0.35mol)、95%乙醇170ml和2%NaOH水溶液30ml,搅拌升温至回流,分批加入锌粉98g(1.5mol),加毕#继续搅拌回流2h.热过滤,滤饼用热乙醇(85ml×2)洗涤,滤液洗液合并,加入保险粉2g,减压浓缩至1/2体积,冰浴冷却后抽滤,滤饼用冰水洗涤,用水重结晶,得浅粉红色固体4-氯-1,2-苯二胺43.9g,收率88%,mp72~73 ºC.

2. 5-氯-2,1,3-苯并噻二唑的制备

在反应瓶中加入甲苯400ml、催化量的DMF和4-氯-1,2-苯二胺38.6g(0.27mol),搅拌溶解,冰浴冷却下慢慢滴加SOCl2 50ml(0.69mol),滴毕,搅拌回流5h. 将反应液冷至室温,抽滤,滤液减压蒸除溶剂,得棕色固体5-氯-2,1,3-苯并噻二唑44.5g,收率96.3%.直接用于下步反应.

3. 5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑的制备

在反应瓶中加入浓硝酸50ml(0.75mol)和浓硫酸150ml组成的混酸,搅拌下冷至10 ºC,20 ºC以下

分批加入5-氯-2,1,3-苯并噻二唑44.5g(0.26mol), 加毕于20ºC搅拌反应2.5h.反应液倒入碎冰中,抽滤,滤饼用冰水洗,抽干,干燥,得黄色固体5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑粗品53.9g,用乙醇重结晶#得浅黄色针状结晶5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑49.0g,收率87.2%,mp143~144ºC.

4. 4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑的制备

在反应瓶中加入36%乙酸水溶液300ml和铁粉40g(0.72mol),搅拌下分批加入5-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑32.8g(0.15mol),升至90~95ºC搅拌反应30min. 趁热过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余液冷至室温,用氯仿150ml提取,有机相依次用水30ml和饱和食盐水30ml洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用异丙醇重结晶,得淡黄色粉末4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑24.9g,收率88.1%,mp91~93ºC.

5. 5-氯-N-(1-乙酰基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻唑-4-胺的制备

在反应瓶中加入4-氨基-5-氯-2,1,3-苯并噻二唑36g(0.2mol)、1-乙酰基咪唑啉-2-酮25.4g(0.2mol)和POCl3 120ml(1.29mol),于60~65 ºC搅拌反应36h,减压蒸除溶剂,剩余红棕色油状物加至冰水250ml中,用30%NaOH水溶液调至pH9~10,析出结晶,过滤,滤饼用少量冰水洗涤后干燥,再用甲醇重结晶,得黄色针状结晶5-氯-N-(1-乙酰基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻唑-4-胺49g,收率85.4%,mp214~216 ºC,

6. 替扎尼定的制备

在反应瓶中加入5-氯-N-(1-乙酰基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻唑-4-胺26.7g(0.09mol)、甲醇100ml,搅拌溶解,再加入1.5mol/LNaOH水溶液100ml(0.15mol),于60~65 ºC搅拌反应2h. 减压蒸除甲醇,冷至室温后过滤,滤饼用少量甲醇洗涤,干燥#得黄色粉状固体替扎尼定粗品22.0g,再用甲醇重结晶,得亮黄色针状结晶替扎尼定22.0g,收率88.4%,mp220~222 ºC.

7. 盐酸替扎尼定的合成

在反应瓶中加入替扎尼定19.5g(0.77mol)和饱和HCl气体乙醇溶液100ml,室温搅拌1h.抽滤,滤饼用无水乙醇洗涤后抽干,干燥,用乙醇重结晶,得淡黄色针状结晶盐酸替扎尼定20.9g,收率93.8%,mp288~290 ºC.纯度99.5%.

用途简介

本品为中枢性肌松药,选择性抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机理,主要减少从中间神经元释放兴奋性氨基酸,并不影响神经肌肉传递,可解除肌肉痉挛,对源于脊髓和大脑慢性强直状态均有效.临床上用于肌痉挛性疼痛、术后疼痛、颈腰综合征、椎间盘突出症及脊髓损伤、多发性硬化症、脑血管意外和大脑性麻痹等,其疗效好,耐受性好.

用途

本品为中枢性肌松药,选择性抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机理,主要减少从中间神经元释放兴奋性氨基酸,并不影响神经肌肉传递,可解除肌肉痉挛,对源于脊髓和大脑慢性强直状态均有效.临床上用于肌痉挛性疼痛、术后疼痛、颈腰综合征、椎间盘突出症及脊髓损伤、多发性硬化症、脑血管意外和大脑性麻痹等,其疗效好,耐受性好.

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐物化性质

外观与性状：
白色固体

熔点：
280 °C

沸点：
391.2ºC at 760 mmHg

闪点：
190.4ºC

存储条件/存储方法：

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，远离热存放。

稳定性相关：

远离氧化物，热，光。

其它信息：

1.       性状：白色或者黄色结晶性粉末。
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：280
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：溶于水。

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐安全信息

海关代码：
2934300000

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R22;R36/37/38

安全说明：
S26-S36

RTECS号：
DK9910000

安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。

危险标志：
Xn: Harmful;

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DK9910000

CHEMICAL NAME :
2,1,3-Benzothiadiazol-4-amine, 5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-, monohydrochloride

CAS REGISTRY NUMBER :
64461-82-1

LAST UPDATED :
199209

DATA ITEMS CITED :
10

MOLECULAR FORMULA :
C9-H8-Cl-N5-S.Cl-H

MOLECULAR WEIGHT :
290.19
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
414 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5811,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
282 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5811,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
35 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5811,1985

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
235 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JKXXAF Japanese Kokai Tokyo Koho Patents. (U.S. Patent and Trademark Office, Foreign Patents, Washington, DC 20231) Volume(issue)/page/year: #81-02912

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
48 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 19,544,1988

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
98 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,642,1990 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
2100 mg/kg/5W-C

TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes Endocrine - other changes Blood - changes in spleen

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5811,1985 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
110 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5825,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
33 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5825,1985

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
11 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - physical

REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 19,5825,1985

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50：414 mg/kg

生态数据：

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐 MSDS

  1.1 产品标识符
    : Tizanidine hydrochloride
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    5-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-aminehydrochloride
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别4)
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H319        造成严重眼刺激。
    H335        可能引起呼吸道刺激。
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    措施
    P301 + P312        如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
    P302 + P352        如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
    P304 + P340        如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
    P330        漱口。
    P332 + P313        如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
    P362        脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。保持容器密闭。
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 5-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-
    别名
    aminehydrochloride
    : C9H9Cl2N5S
    分子式
    : 290.17 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    5-Chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine hydrochloride
    -
    CAS 号        64461-82-1

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 0.693
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 414 mg/kg
    备注: 行为的：震颤。行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    发育毒性 - 大鼠 - 经口
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
    发育毒性 - 大鼠 - 经口
    特定发育异常：肌肉骨骼系统。
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: DK9910000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐海关数据

中国海关编码：2934300000

概述：

2934300000. 含一个吩噻嗪环系的化合物(吩噻嗪环系不论是否氢化,化合物未经进一步稠合的 ). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

2934300000. other compounds containing in the structure a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：64.05
2、   摩尔体积（cm³/mol）：139.3
3、   等张比容（90.2K）：414.6
4、   表面张力（dyne/cm）：78.3
5、   极化率（10^-24cm³）：25.39

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积90.4
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:300
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2

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盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐

盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

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CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

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盐酸替扎尼定; 5-氯-N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-2,1,3-苯并噻二唑-4-胺盐酸盐制备方法及用途

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