阿糖腺苷,5536-17-4，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

结构与计算化学

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阿糖腺苷

中文名称：: 阿糖腺苷

中文别名：: 阿糖腺苷;
腺嘌呤阿拉伯糖苷,ADENINE ARABINOSIDE;
9-Β-D-阿拉伯呋喃糖腺嘌呤,9-Β-D-ARABINOFURANOSYLADENINE MONOHYDRATE;
阿糖腺嘌吟;
9-Β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤;
9-beta-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤;
9-β-D-Arabinofuranosyladenine

英文名称：: 9H-Purin-6-amine, 9-b-D-arabinofuranosyl-

英文别名：: adenine arabinoside;
Vidarabine;
Vidarabine Monohydrate;
ara-adenosine;
9H-Purin-6-amine, 9.β.-D-arabinofuranosyl-

CAS No.：: 5536-17-4

分子式：: C₁₀H₁₃N₅O₄

分子量：: 267.24

精确分子量：: 267.09700

PSA：: 139.54000

MDL：: MFCD00065471

EINECS：: 226-893-9

BRN：: 624881

InChI：: InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(16)1-19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s13

危险品标志：: XnXi

风险术语：: R63;R36/37/38;

安全术语：: S36/37;S36;S26;

分子结构式：

SDS：: 查看

阿糖腺苷制备方法及用途

制备方法

方法一、以5'-腺嘌呤核苷酸(5'-AMP)为原料经选择性对甲苯磺酰化,水解脱磷,溴化,乙酰化得8-羟基-N,3', 5'-O-三乙基-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷,在甲醇-氨中环化,再在甲醇-硫化氢中开环得8-巯基阿糖腺苷,经氢解脱硫即可得阿糖腺苷。 5'-腺嘌呤核苷酸[对甲苯磺酰氯]→2'-O-对甲苯磺酰基腺苷-5’-单磷酸酯[氨水,甲酰胺]→2’-O-对甲苯磺酰基腺苷酸[Br2]→8-溴-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷[乙酸,醋酐]→8-羟基-N, 3', 5'-O-三乙基-2'-O-对甲苯磺酰基腺苷[甲醇氨]→8, 2'-O-环化腺苷[甲醇-硫化氢]→8-巯基阿糖腺苷[兰尼镍]→阿糖腺苷方法二、以尿苷为原料先与三氯氧化磷和二甲基甲酰胺反应,然后在碱性(pH=9)条件下水解得到阿糖尿苷,经嘧啶核苷磷酸化酶水解,温度60℃,脱去尿嘧啶得到阿糖-1-磷酸,经嘌呤核苷磷酸化酶催化,与腺嘌呤在60℃缩合得阿糖腺苷。尿苷[三氯氧化磷,二甲基甲酰胺]→[pH9]阿糖尿苷[嘧啶核苷磷酸化酶]→ 阿糖-1-磷酸[嘌呤核苷磷酸化酶]→ 阿糖腺苷。

合成制备方法

方法一、以5'-腺嘌呤核苷酸(5'-AMP)为原料
经选择性对甲苯磺酰化，水解脱磷，溴化，乙酰化得8-羟基-N，3', 5'-O-三乙基-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷，在甲醇-氨中环化，再在甲醇-硫化氢中开环得8-巯基阿糖腺苷，经氢解脱硫即可得阿糖腺苷。
5'-腺嘌呤核苷酸[对甲苯磺酰氯]→2'-O-对甲苯磺酰基腺苷-5’-单磷酸酯[氨水，甲酰胺]→2’-O-对甲苯磺酰基腺苷酸[Br₂]→8-溴-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷[乙酸，醋酐]→8-羟基-N, 3', 5'-O-三乙基-2'-O-对甲苯磺酰基腺苷[甲醇氨]→8, 2'-O-环化腺苷[甲醇-硫化氢]→8-巯基阿糖腺苷[兰尼镍]→阿糖腺苷
方法二、以尿苷为原料
先与三氯氧化磷和二甲基甲酰胺反应，然后在碱性(pH=9)条件下水解得到阿糖尿苷，经嘧啶核苷磷酸化酶水解，温度60℃，脱去尿嘧啶得到阿糖-1-磷酸，经嘌呤核苷磷酸化酶催化，与腺嘌呤在60℃缩合得阿糖腺苷。
尿苷[三氯氧化磷，二甲基甲酰胺]→[pH9]阿糖尿苷[嘧啶核苷磷酸化酶]→[60℃]阿糖-1-磷酸[嘌呤核苷磷酸化酶]→[60℃]阿糖腺苷。

用途简介

1.有抗单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2作用,用于治疗单纯疱疹病毒性脑膜炎,也用于免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。但对巨细胞病毒无效。本品的单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用。当剂量在每日10mg/kg以上时,可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、头晕、乏力等。少数还可出现骨髓抑制,主要表现为白细胞和血小板减少。本药有致畸作用,孕妇禁用。乳母、婴儿及肝、肾功能不全者慎用。 2.治疗慢性乙型肝炎、单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、生殖器疱疹、新生儿单纯疱疹感染、免疫缺陷病人的水痘带状疱疹感染、疱疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素层炎、巨细胞病毒性肺炎。

用途

1.有抗单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2作用，用于治疗单纯疱疹病毒性脑膜炎，也用于免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。但对巨细胞病毒无效。本品的单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用。当剂量在每日10mg/kg以上时，可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、头晕、乏力等。少数还可出现骨髓抑制，主要表现为白细胞和血小板减少。本药有致畸作用，孕妇禁用。乳母、婴儿及肝、肾功能不全者慎用。

2.治疗慢性乙型肝炎、单纯疱疹病毒性脑炎、带状疱疹、生殖器疱疹、新生儿单纯疱疹感染、免疫缺陷病人的水痘 带状疱疹感染、疱疹性脊髓炎、角膜炎及角膜色素层炎、巨细胞病毒性肺炎。

阿糖腺苷物化性质

外观与性状：
白色至灰白色结晶粉末

密度：
2.08g/cm3

熔点：
260-265ºC (dec.)

沸点：
676.3ºC at 760mmHg

闪点：
362.8ºC

折射率：
1.907

存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥

稳定性相关：
本品为白色针状结晶或结晶性粉末。无臭；无味；微溶于水(0.45 mg/ml)、甲醇，几乎不溶于乙醚。mp259-261℃。本品单磷酸酯的溶解度为100 mg/ml。

其它信息：

1.       性状：白色细小针状结晶或结晶性粉末。
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：260-265
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.     溶解性：微溶于水、甲醇，几乎不溶于乙醚。

阿糖腺苷安全信息

包装等级：
II

风险类别：
6.1(a)

海关代码：
29349990

危险类别码：
R63

安全说明：
36/37-36-26

安全标志：
:

危险标志：
Xn: Harmful;

阿糖腺苷毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AU6200000

CHEMICAL NAME :
Adenine, 9-beta-D-arabinofuranosyl-

CAS REGISTRY NUMBER :
5536-17-4

LAST UPDATED :
199701

DATA ITEMS CITED :
48

MOLECULAR FORMULA :
C10-H13-N5-O4

MOLECULAR WEIGHT :
267.28

WISWESSER LINE NOTATION :
T56 BN DN FN HNJ IZ D- ET5OTJ B1Q CQ DQ *D-ARABINO
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :
Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

TYPE OF TEST :
Standard Draize test

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Human - woman

DOSE/DURATION :
105 mg/kg/1W-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - tremor

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Human

DOSE/DURATION :
300 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - anorexia (human) Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Human

DOSE/DURATION :
2 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Brain and Coverings - changes in surface EEG Behavioral - toxic psychosis Behavioral - ataxia

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Liver - other changes

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
1476 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
8914 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
302 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
7800 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
3057 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
5086 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
442 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
4200 mg/kg/28D-I

TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
61600 mg/kg/4W-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Liver - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
1400 mg/kg/28D-I

TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey

DOSE/DURATION :
2100 mg/kg/28D-I

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - visual field changes Behavioral - tremor Behavioral - muscle weakness

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

DOSE :
2 gm/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

DOSE :
2 gm/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

DOSE :
2500 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - body wall

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

DOSE :
2500 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravaginal

DOSE :
1316 mg/kg

SEX/DURATION :
female 15-21 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

DOSE :
2613 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

DOSE :
2613 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - respiratory system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

DOSE :
260 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

DOSE :
13 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis
MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis

TEST SYSTEM :
Mammal - species unspecified Cells - not otherwise specified

DOSE/DURATION :
1 mmol/L

REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 120,139,1983 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5559 No. of Facilities: 26 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 2 No. of Employees: 1307 (estimated) No. of Female Employees: 664 (estimated)

生态数据：

可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

阿糖腺苷 MSDS

  1.1 产品标识符
    : Adenine 9-β-D-arabinofuranoside
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    Ara-A
    9-β-D-Arabinofuranosyladenine
    Vidarabine
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    皮肤刺激 (类别3)
    致畸性 (类别2)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H316        造成轻微皮肤刺激。
    H361        怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
    警告申明
    预防
    P201        在使用前获取特别指示。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
    P281        使用所需的个人防护设备。
    措施
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
    P332 + P313        如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
    储存
    P405        存放处须加锁。
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : Ara-A
    别名
    9-β-D-Arabinofuranosyladenine
    Vidarabine
    : C10H13N5O4
    分子式
    : 267.24 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Vidarabine
    -
    CAS 号        5536-17-4
    EC-编号        226-893-9

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    消化系统失调, 延长或重复暴露可能引起：, 流泪, 烧伤, 疼痛, 畏光, 泪点阻塞法, 过敏。, 神经系统作用,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    建议的贮存温度： -20 °C
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    身体保护
    防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
    ）或P3型（EN
    143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
    面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 260 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
    备注: 肝脏：其他变化
    皮肤刺激或腐蚀
    皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 -
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
    疑似人类生殖毒性
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    消化系统失调, 延长或重复暴露可能引起：, 流泪, 烧伤, 疼痛, 畏光, 泪点阻塞法, 过敏。, 神经系统作用,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: AU6200000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

阿糖腺苷分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：60.61
2、   摩尔体积（cm³/mol）：133.4
3、   等张比容（90.2K）：417.2
4、   表面张力（dyne/cm）：95.5
5、   极化率（10^-24cm³）：24.02

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.1
2、   氢键供体数量：4
3、   氢键受体数量：8
4、   可旋转化学键数量：2
5、   互变异构体数量：3
6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：140
7、   重原子数量：19
8、   表面电荷：0
9、   复杂度：335
10、   同位素原子数量：0
11、   确定原子立构中心数量：4
12、   不确定原子立构中心数量：0
13、   确定化学键立构中心数量：0
14、   不确定化学键立构中心数量：0
15、   共价键单元数量：1

阿糖腺苷上游产品

9-(2,3,5-三-O-苄基-Β-D-呋喃阿拉伯糖基)腺嘌呤阿糖尿苷原甲酸三乙酯

阿糖腺苷下游产品

2'-脱氧腺苷; 2'-脱氧腺甙阿糖腺苷2',3',5'-三乙酸酯 2'-氨基-2'-脱氧腺苷阿糖尿苷 1-(2'-脱氧-beta-苏式呋喃戊糖基)腺嘌呤

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阿糖腺苷 制备方法及用途

制备方法

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用途简介

用途

阿糖腺苷 物化性质

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阿糖腺苷 毒理性

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阿糖腺苷 分子结构与计算化学数据

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