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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

结构与计算化学

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福美坦

中文名称：: 福美坦

中文别名：: 福美司坦;
4-雄烯-4-醇-3,17-二酮;
福美斯坦;
4-羟基雄甾烷-4-烯-3,17-二酮

英文名称：: Androst-4-ene-3,17-dione,4-hydroxy-

英文别名：: formestane;
Lentaron;
(8R,9S,10R,13S,14S)-4-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione;
B,Aromatase inhibitor;
4-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione;
4-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione;
4-androsten-4-ol-3,17-dione;
4-Hydroxyandrostenedione;
4-OH-A;
Formestane

CAS No.：: 566-48-3

分子式：: C₁₉H₂₆O₃

分子量：: 302.4126

精确分子量：: 302.18800

PSA：: 54.37000

MDL：: MFCD00057814

InChI：: InChI=1/C20H28O2/c1-12-14-5-4-13-15-6-7-18(22)20(15,3)10-8-16(13)19(14,2)11-9-17(12)21/h13,15-16H,4-11H2,1-3H3/t13?,15?,16?,19-,20-/m0/s13

危险品标志：

风险术语：: R60

安全术语：: S53;S36/37/39;S45;

分子结构式：

SDS：: 查看

福美坦制备方法及用途

制备方法

1. 雄甾-4-烯-3,17-二酮(Ⅰ)(1.432g,5mmo1)溶于50ml叔丁醇,在室温下加入38mg(0.15mmo1)四氧化锇在2ml叔丁醇的溶液,然后加入5ml 35%双氧水,在室温下搅拌3天。加100ml盐水稀释后,用二氯甲烷(2×100m1)提取。提取液依次用100ml盐水、50ml 10%亚硫酸氢钠溶液、50ml 10%碳酸钠溶液和100ml盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩。剩余物(1.824g)为化合物(Ⅱ),溶于10ml甲醇,加入氢氧化钾(393mg,7mmo1)在3ml甲醇的溶液。加毕,在55℃搅拌10min。加入0.3ml乙酸和100ml盐水,用二氯甲烷(2×100ml)提取。期复液,合并,用100ml盐水洗,无水硫酸钠干燥,浓缩。剩余物(1.727g)经硅胶柱层析,己烷-乙酸乙酯(7:3)洗脱,得715mg福美坦,收率47%,熔点200～202℃(丙酮)。 2. 5-环氧-5α-雄(甾)烷-3,17-二酮的制备在反应瓶中加入雄甾-4-烯-3,17-二酮1.432g(5mmol)和叔丁醇50ml,搅拌溶解,于室温下加入四氧化锇38g(0.15mmol)至叔丁醇2ml的溶液,然后加入35%H2O2 5ml,于室温下搅拌反应3天. 加入盐水100ml稀释.用二氯甲烷(100×2) 提取.有机相依次用盐水100ml、10%NaHSO3溶液50ml、10%NaCO3 50ml、和盐水100ml洗涤,无水NaSO4干燥,过滤,滤液浓缩,剩余物为5-环氧-5α-雄(甾)烷-3,17-二酮1.824,直接用于下步反应. 3. 福美坦的合成在反应瓶中加入5-环氧-5α-雄(甾)烷-3,17-二酮1.824g(6mmol)和甲醇10ml,搅拌,加入KOH[0.393g(7mmol)] 的甲醇(3ml)溶液.加毕,于55 oC搅拌反应10min.加入乙酸0.3mol和盐水100ml,用二氯甲烷(100ml×2)提取.合并有机相,用盐水100ml洗涤,无水NaSO4干燥,过滤,滤液浓缩.剩余物为粗品福美坦(1.727g),经硅胶柱色谱分离纯化,用己烷/乙酸乙酯(7:3)洗脱,经后处理,得福美坦0.715g,mp200~202 oC (丙酮结晶),收率47%.

合成制备方法

1. 雄甾-4-烯-3，17-二酮(Ⅰ)(1.432g，5mmo1)溶于50ml叔丁醇，在室温下加入38mg(0.15mmo1)四氧化锇在2ml叔丁醇的溶液，然后加入5ml 35%双氧水，在室温下搅拌3天。加100ml盐水稀释后，用二氯甲烷(2×100m1)提取。提取液依次用100ml盐水、50ml 10%亚硫酸氢钠溶液、50ml 10%碳酸钠溶液和100ml盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。剩余物(1.824g)为化合物(Ⅱ)，溶于10ml甲醇，加入氢氧化钾(393mg，7mmo1)在3ml甲醇的溶液。加毕，在55℃搅拌10min。加入0.3ml乙酸和100ml盐水，用二氯甲烷(2×100ml)提取。期复液，合并，用100ml盐水洗，无水硫酸钠干燥，浓缩。剩余物(1.727g)经硅胶柱层析，己烷-乙酸乙酯(7：3)洗脱，得715mg福美坦，收率47%，熔点200～202℃(丙酮)。

2. 5-环氧-5α-雄(甾)烷-3,17-二酮的制备

在反应瓶中加入雄甾-4-烯-3,17-二酮1.432g(5mmol)和叔丁醇50ml,搅拌溶解,于室温下加入四氧化锇38g(0.15mmol)至叔丁醇2ml的溶液,然后加入35%H2O2 5ml,于室温下搅拌反应3天. 加入盐水100ml稀释.用二氯甲烷(100×2) 提取.有机相依次用盐水100ml、10%NaHSO3溶液50ml、10%NaCO3 50ml、和盐水100ml洗涤,无水NaSO4干燥,过滤,滤液浓缩,剩余物为5-环氧-5α-雄(甾)烷-3,17-二酮1.824,直接用于下步反应.

3. 福美坦的合成

在反应瓶中加入5-环氧-5α-雄(甾)烷-3,17-二酮1.824g(6mmol)和甲醇10ml,搅拌,加入KOH[0.393g(7mmol)] 的甲醇(3ml)溶液.加毕,于55 ºC搅拌反应10min.加入乙酸0.3mol和盐水100ml,用二氯甲烷(100ml×2)提取.合并有机相,用盐水100ml洗涤,无水NaSO4干燥,过滤,滤液浓缩.剩余物为粗品福美坦(1.727g),经硅胶柱色谱分离纯化,用己烷/乙酸乙酯(7:3)洗脱,经后处理,得福美坦0.715g,mp200~202 ºC (丙酮结晶),收率47%.

用途简介

1.芳香化酶抑制剂。用于进行性乳腺癌。 2.本品为芳香酶抑制剂.与氨鲁米特属同类药.对Ⅰ型芳香酶具有更强的选择性抑制作用.本品酶抑制的机理是通过甾体母核与酶的活性部位结合,与正常酶解物-----雌甾烯二酮竞争活性部位,产生自杀抑制作用,使芳香酶永远失活.本品的体外抑酶作用比氨鲁米特强60倍,用于治疗绝经后妇女晚期乳腺瘤.其毒副作用小,耐受性好.

用途

1.芳香化酶抑制剂。用于进行性乳腺癌。
2.本品为芳香酶抑制剂.与氨鲁米特属同类药.对Ⅰ型芳香酶具有更强的选择性抑制作用.本品酶抑制的机理是通过甾体母核与酶的活性部位结合,与正常酶解物-----雌甾烯二酮竞争活性部位,产生自杀抑制作用,使芳香酶永远失活.本品的体外抑酶作用比氨鲁米特强60倍,用于治疗绝经后妇女晚期乳腺瘤.其毒副作用小,耐受性好.

福美坦物化性质

外观与性状：
白色粉末

密度：
1.19g/cm3

熔点：
199-202°C

沸点：
475.4ºC at 760mmHg

闪点：
255.4ºC

折射率：
1.545

其它信息：

1.熔点：从含水甲醇结晶，熔点199～202℃；从乙酸乙酯结晶，熔点203.5～206℃。
2.UV最大吸收(99.5%乙醇)：278nm(ε11030)。[α]_D²⁰+181°(C=7.7，氯仿)。
3.性状：针状结晶。

福美坦安全信息

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R60

安全说明：
S53-S36/37/39-S45

RTECS号：
BV8152500

安全标志：
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
:

危险标志：
T:Toxic

福美坦毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
BV8152500

CHEMICAL NAME :
Androst-4-ene-3,17-dione, 4-hydroxy-

CAS REGISTRY NUMBER :
566-48-3

LAST UPDATED :
199709

DATA ITEMS CITED :
4

MOLECULAR FORMULA :
C19-H26-O3

MOLECULAR WEIGHT :
302.45

WISWESSER LINE NOTATION :
L E5 B666 FV OV MUTJ A1 E1 NQ
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
182 mg/kg

SEX/DURATION :
female 3-5 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition

REFERENCE :
JOENAK Journal of Endocrinology. (Biochemical Soc. Book Depot, POB 32, Commerce Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK) V.1- 1939- Volume(issue)/page/year: 118,93,1988

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
136 mg/kg

SEX/DURATION :
female 2-4 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - other effects

REFERENCE :
JOENAK Journal of Endocrinology. (Biochemical Soc. Book Depot, POB 32, Commerce Way, Colchester, Essex CO2 8HP, UK) V.1- 1939- Volume(issue)/page/year: 118,93,1988

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

DOSE :
120 mg/kg

SEX/DURATION :
female 11-22 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral

REFERENCE :
ECJPAE Endocrinologia Japonica. (Japan Pub. Trading Co., Ltd., POB 5030, Tokyo International, Tokyo, Japan) V.1- 1954- Volume(issue)/page/year: 36,29,1989

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

DOSE :
250 mg/kg

SEX/DURATION :
female 3-7 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)

REFERENCE :
ENDOAO Endocrinology (Baltimore). (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21203) V.1- 1917- Volume(issue)/page/year: 100,1684,1977

福美坦分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率：83.02
2、摩尔体积（cm³/mol）：253.1
3、等张比容（90.2K）：667.1
4、表面张力（dyne/cm）：48.2
5、极化率（10-24cm3）：32.91

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:34
6.拓扑分子极性表面积54.4
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:590
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:5
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

福美坦上游产品

3-hydroxy-5α-androst-2-ene-4,17-dione 4-雄烯二酮 5-雄甾-3-烯-17-酮

福美坦下游产品

4-羟基雄烯二酮醋酸酯

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