制备方法
4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮和环氧氯丙烷,在甲醇钠的甲醇溶液中,于50~60℃反应,得化合物粗品。该粗品经柱层析提纯,得到的化合物与叔丁胺反应,可得替利洛尔。
合成制备方法
4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮和环氧氯丙烷,在甲醇钠的甲醇溶液中,于50~60℃反应,得化合物粗品。该粗品经柱层析提纯,得到的化合物与叔丁胺反应,可得替利洛尔。
用途简介
对β1-受体和β2-受体无选择性,对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用,心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。
用途
对β1-受体和β2-受体无选择性,对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用,心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。