制备方法
化合物(I)和化合物(Ⅱ)进行缩合,然后水解即可得到培垛普利。化合物(Ⅰ)可由化合物(Ⅲ)出发,经酯化、还原、水解再酯化得到。化合物(Ⅱ)可由化合物(Ⅳ)和化合物(Ⅶ)进行还原氨解反应得到,收率52%。(可参见Lane C F.Synthesis,1975,135~146)化合物(Ⅱ)也可由化合物(Ⅷ)和化合物(Ⅸ)进行还原氨解反应得到,收率64.4%。 (可参见Yamada Sun-Ichi,et a1.Tetrahedron Lett,1976,13:997-1000)
合成制备方法
化合物(I)和化合物(Ⅱ)进行缩合,然后水解即可得到培垛普利。
化合物(Ⅰ)可由化合物(Ⅲ)出发,经酯化、还原、水解再酯化得到。
化合物(Ⅱ)可由化合物(Ⅳ)和化合物(Ⅶ)进行还原氨解反应得到,收率52%。(可参见Lane C F.Synthesis,1975,135~146)
化合物(Ⅱ)也可由化合物(Ⅷ)和化合物(Ⅸ)进行还原氨解反应得到,收率64.4%。 (可参见Yamada Sun-Ichi,et a1.Tetrahedron Lett,1976,13:997-1000)
用途简介
用于治疗高血压、充血性心力衰竭等病症。
用途
血管紧张素转化酶抑制剂,是前体药物,代谢为培垛普利拉而产生活性。口服后对ACE的抑制比其它ACE抑制剂起效慢。用于治疗高血压。