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基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

海关数据

结构与计算化学

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氟罗沙星

中文名称：: 氟罗沙星

中文别名：: 氟罗沙星;
6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸;
三氟沙星;
多氟沙星;
6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸;
沃尔得片;
多氟哌酸

英文名称：: Fleroxacin

英文别名：: Fleroxacin;
hyl-1-piperazinyl)-4-oxo;
MEGALONE;
6,8-difluoro-1-(2-fluoro-ethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid;
6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;
MEGALOCIN;
RO-23-6240;
AM-833;
QUINODIS;
ro23-6240/000;
3-quinolinecarboxylicacid,1,4-dihydro-6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-met;
6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;
6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-quinoline-3-carboxylic acid

CAS No.：: 79660-72-3

分子式：: C17H18F3N3O3

分子量：: 369.33800

精确分子量：: 369.13000

PSA：: 65.78000

MDL：: MFCD00864880

InChI：: InChI=1/C17H18F3N3O3/c1-21-4-6-22(7-5-21)15-12(19)8-10-14(13(15)20)23(3-2-18)9-11(16(10)24)17(25)26/h8-9H,2-7H2,1H3,(H,25,26)3

SDS：: 查看

氟罗沙星制备方法及用途

制备方法

1. 2,3,4-三氟苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯,在150℃反应，并蒸去生成的乙醇。然后加入十六烷，在200~220℃下进行环合，生成6,7,8-三氟-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(I)，收率90％。化合物(Ⅰ)和无水碳酸钾溶于二甲基甲酰胺，在室温下缓慢滴加氟溴乙烷。滴毕，升至60~70℃反应，得化合物(Ⅱ)，收率79％。硼酸和乙酸酐在室温下搅拌后，加入化合物(Ⅱ)，在105~110℃下反应。得化合物(Ⅲ)，收率80％。化合物(Ⅲ)和N-甲基哌嗪溶于二甲亚砜，于80~90℃下反应，得化合物(Ⅳ)，收率89.1％。化合物(Ⅳ)、95％乙醇和三乙胺，一起回流，水解得氟罗沙星，收率90％。总收率40％。2. 6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯的制备在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.22mol)、无水碳酸钾50g(0.36mol)、碘化钾18g(0.11mol)和DMF240ml,搅拌加热至90oC,滴加1-溴-2-氟乙烷 42g(0.33mol),滴毕,保温搅拌反应10h.减压回收DMF冷至室温#加入水适量,过滤,滤饼用水洗,乙醇洗,得类白色固体6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64.5g,收率92.5%.3. 6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的制备在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64g(0.2mol)和N-甲基哌嗪160g(1.6mol),搅拌加热至110oC,搅拌反应6h.减压回收N-甲基哌嗪(约110g)冷却,加适量水稀释,析出固体过滤,水洗滤饼,得类白色固体6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯70.5g,收率88.8%.(该步反应中加适量K2CO3对反应有促反应完全作用.)4. 盐酸氟罗沙星的合成在反应瓶中加入6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.15mol)与3%NaOH溶液600ml,搅拌加热至85oC,保温搅拌反应1h.过滤,滤液用乙酸调至pH7.2,降温,过滤,滤饼依次用适量水、乙醇洗,干燥得白色固体45.5g,收率82.2%.取白色固体36.9g(0.1,ol)、370ml乙醇,搅拌混合,加入18%盐酸水溶液,加热回流4h.冷却析晶,过滤,滤液依次用冷乙醇洗,乙醚洗,抽干,用水重结晶得盐酸氟罗沙星38.0g,收率93.6%.

合成制备方法

2. 6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯的制备
在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.22mol)、无水碳酸钾50g(0.36mol)、碘化钾18g(0.11mol)和DMF240ml,搅拌加热至90ºC,滴加1-溴-2-氟乙烷 42g(0.33mol),滴毕,保温搅拌反应10h.减压回收DMF冷至室温#加入水适量,过滤,滤饼用水洗,乙醇洗,得类白色固体6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64.5g,收率92.5%.

3. 6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯的制备
在反应瓶中加入6,7,8-三氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉酸乙酯64g(0.2mol)和N-甲基哌嗪
160g(1.6mol),搅拌加热至110ºC,搅拌反应6h.减压回收N-甲基哌嗪(约110g)冷却,加适量水稀释,析
出固体过滤,水洗滤饼,得类白色固体6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯70.5g,收率88.8%.(该步反应中加适量K2CO3对反应有促反应完全作用.)

4. 盐酸氟罗沙星的合成
在反应瓶中加入6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯60g(0.15mol)与3%NaOH溶液600ml,搅拌加热至85ºC,保温搅拌反应1h.过滤,滤液用乙酸调至pH7.2,降温,过滤,滤饼依次用适量水、乙醇洗,干燥得白色固体45.5g,收率82.2%.

取白色固体36.9g(0.1,ol)、370ml乙醇,搅拌混合,加入18%盐酸水溶液,加热回流4h.冷却析晶,过滤,滤液依次用冷乙醇洗,乙醚洗,抽干,用水重结晶得盐酸氟罗沙星38.0g,收率93.6%.

用途简介

喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌的犇犖犃促旋酶而起杀菌作用。和其它抗生素之间无交叉耐药性，适用于敏感菌引起的淋球菌性尿道炎、急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、慢性复杂性尿路感染、伤寒、细菌性痢疾、皮肤软组织感染以及腹腔感染等。

用途

喹诺酮类抗菌药，通过抑制细菌的犇犖犃促旋酶而起杀菌作用。和其它抗生素之间无交叉耐药性，适用于敏感菌引起的淋球菌性尿道炎、急性支气管炎、慢性支气管炎的急性发作、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、慢性复杂性尿路感染、伤寒、细菌性痢疾、皮肤软组织感染以及腹腔感染等。

氟罗沙星物化性质

外观与性状：
白色针状晶体

密度：
1.409g/cm3

熔点：
264-266°C

沸点：
535.3ºC at 760 mmHg

闪点：
277.6ºC

折射率：
1.568

存储条件/存储方法：

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离火源，热，避光保存。

稳定性相关：

正常条件下稳定，远离氧化物。

其它信息：

1.       性状：白色结晶性粉末。
2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：269~271
5.       沸点（ºC,常压）：未确定
6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：未确定
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：未确定。

氟罗沙星安全信息

海关代码：
2933990090

RTECS号：
VB1999050

氟罗沙星毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
VB1999050

CHEMICAL NAME :
3-Quinolinecarboxylic acid, 1,4-dihydro-6,8-difluoro-1-(2-fluoroethyl)-7-(4-methy l-1- piperazinyl)-4-oxo-

CAS REGISTRY NUMBER :
79660-72-3

LAST UPDATED :
199612

DATA ITEMS CITED :
16

MOLECULAR FORMULA :
C17-H18-F3-N3-O3

MOLECULAR WEIGHT :
369.38
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>4 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
20405 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>4 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>1500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
21730 ug/kg

TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
>1 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - nausea or vomiting Musculoskeletal - joints

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
109 gm/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :
Musculoskeletal - other changes Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog

DOSE/DURATION :
4550 mg/kg/13W-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Musculoskeletal - joints Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
26 gm/kg

SEX/DURATION :
male 61 day(s) pre-mating female 2 week(s) pre-mating - 7 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
1300 mg/kg

SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - abortion Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
DNA damage

TEST SYSTEM :
Bacteria - Bacillus subtilis

DOSE/DURATION :
400 ng/disk

REFERENCE :
NKRZAZ Chemotherapy (Tokyo). (Nippon Kagaku Ryoho Gakkai, 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-Ku, Tokyo 141, Japan) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 38(Suppl 2),252,1990

毒理学数据：

急性毒性LD50小鼠,大鼠,犬(mg/kg):>4000,>4000,>1000口服。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):217~237静脉注射。
LD50(mg/kg):小鼠,经口>4000,静脉注射217~237;大鼠,经口>4000犬,经口>1000.

生态数据：

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

氟罗沙星 MSDS

    氟罗沙星      修改号码：5

模块 1. 化学品
    产品名称：      Fleroxacin
    修改号码：      5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
    　物理性危害        未分类
    　健康危害
    特异性靶器官毒性        器官
  - 单一接触 [第2级]
    　环境危害        未分类
  GHS标签元素
    　图标或危害标志
    　信号词        警告
    　危险描述
    可能对器官产生损害：器官
    　防范说明
  [预防]        切勿吸入。
    使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
    处理后要彻底清洗双手。
  [急救措施]      如接触到或感不适：呼叫解毒中心/医生。
  [储存]        存放处须加锁。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：        氟罗沙星
    百分比：      >98.0%(T)
  CAS编码：      79660-72-3
    俗名：      6,8-Difluoro-1-(2-fluoroethyl)-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-
  oxo-3-quinolinecarboxylic Acid , Megalone
    氟罗沙星      修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
    分子式：      C17H18F3N3O3

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  呼叫解毒中心/医生。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
  立即呼叫解毒中心/医生。
    食入：      呼叫解毒中心/医生。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
    紧急措施：        处并处在上风处。
    泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
    法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
    和脸。
    注意事项：        如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
    存放处须加锁。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
    个人防护用品
    　呼吸系统防护：      防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
    据当地和政府法规。
    　手部防护：        防渗手套。
    　眼睛防护：        护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
    　皮肤和身体防护：        防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
    氟罗沙星      修改号码：5

模块 9. 理化特性
    固体
  外形（20°C）：
    外观：      晶体-粉末
    颜色：        白色类白色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：        无资料
  沸点/沸程        无资料
    闪点：        无资料
    爆炸特性
    　爆炸下限：        无资料
    　爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料
  log水分配系数 =      -1.28

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：      ipr-rat LD50:>1500 mg/kg
  scu-rat LD50:>1500 mg/kg
  ivn-rat LD50:20405 ug/kg
  orl-rat LD50:>4 g/kg
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：      mmo-sat 0.0001 mg/plate (+S9)
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料
  RTECS 号码:      VB1999050

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：      -1.28
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
    　亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):
    氟罗沙星      修改号码：5

模块 13. 废弃处置
    如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
    焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：        与联合国分类标准不一致
  UN编号：        未列明

模块 15. 法规信息
  《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
    生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

氟罗沙星海关数据

中国海关编码：2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

摘要/Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氟罗沙星分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：85.78
2、   摩尔体积（cm³/mol）：262.1
3、   等张比容（90.2K）：695.8
4、   表面张力（dyne/cm）：49.6
5、   介电常数：
6、   偶极距（10^-24cm³）：
7、   极化率：34.00

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积64.1
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:595
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

氟罗沙星下游产品

10-乙基-10H-苯并噻嗪-4-甲酰肼

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包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 25.0元
湖北云镁科技有限公司

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包装：100kg
纯度：99%
价格：洽谈
上海吉至生化科技有限公司

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包装：25gea,5gea
纯度：98%
价格：299.0元 - 899.0元
北京百灵威科技有限公司

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手  机：18210857532
Cas号：79660-72-3
包装：5g,25g
纯度：98%，用于分析
价格：洽谈
上海源叶生物科技有限公司

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Cas号：79660-72-3
包装：100mg
纯度：HPLC≥98%
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南京晟宁医药科技有限公司

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Cas号：79660-72-3
包装：根据客户需求kg
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价格：洽谈
上海瀚思化工有限公司

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Cas号：79660-72-3
包装：25g
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上海启太生物科技有限公司

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包装：25mg支
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武汉琼格生物科技有限公司

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包装：100mg
纯度：HPLC≥98%
价格：洽谈

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氟罗沙星 制备方法及用途

制备方法

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用途简介

用途

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