制备方法

1.由汞经硝酸酸洗、过滤后,与经干燥的过量的氯气进行反应,生成氯化汞气体,经陶瓷冷却塔冷却成的晶体制得。氯化法首先将汞用硝酸酸洗、过滤后,加入反应器,与经过干燥的氯气进行反应,通入氯气必须预热,同时比理论量超过70%～80%。反应生成的氯化汞气体,经过陶瓷冷却塔形成晶体,沉降到塔底,由出料口放出,制得氯化汞成品。其反应式如下: 过量的氯气和汞蒸气经旋风分离器分离后,用碱液吸收,得到副产品次氯酸钠液体。

合成制备方法

1.由汞经硝酸酸洗、过滤后，与经干燥的过量的氯气进行反应，生成氯化汞气体，经陶瓷冷却塔冷却成的晶体制得。氯化法首先将汞用硝酸酸洗、过滤后，加入反应器，与经过干燥的氯气进行反应，通入氯气必须预热，同时比理论量超过70%～80%。反应生成的氯化汞气体，经过陶瓷冷却塔形成晶体，沉降到塔底，由出料口放出，制得氯化汞成品。其反应式如下：

过量的氯气和汞蒸气经旋风分离器分离后，用碱液吸收，得到副产品次氯酸钠液体。

用途简介

1.用于制造氯化亚汞和其他汞盐,作干电池去极剂,制造聚氯乙烯的催化剂,医药工业和木材的防腐剂。 2.用于农药,涂料,印染的媒染剂。 3.氯化汞用于镀银前的汞齐化处理,以提高镀银层和基底金属的结合力。 4.用作有机合成的催化剂、防腐剂、消毒剂和分析试剂。

用途

1.用于制造氯化亚汞和其他汞盐，作干电池去极剂，制造聚氯乙烯的催化剂，医药工业和木材的防腐剂。

2.用于农药，涂料，印染的媒染剂。

3.氯化汞用于镀银前的汞齐化处理，以提高镀银层和基底金属的结合力。

4.用作有机合成的催化剂、防腐剂、消毒剂和分析试剂。^[22]

包装等级：

II

风险类别：

6.1

危险类别码：

R28;R34;R48/24/25;R50/53

安全说明：

S36/37/39-S45-S60-S61

安全标志：

S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
:

危险标志：

T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment;

毒理学数据：

1.急性毒性^[9]  LD50：1mg/kg（大鼠经口）；41mg/kg（兔经皮）

2.刺激性^[10]

家兔经皮：500mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：50μg（24h），重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[11]   动物慢性中毒的主要表现有行为改变，神经系统功能障碍，血液改变，以及肝肾损害。

4.致突变性^[12]  DNA修复：枯草菌50mmol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢细胞3200nmol/L。微核试验：人淋巴细胞5μmol/L。DNA抑制：人白细胞5μmol/L。细胞遗传学分析：人淋巴细胞2μmol/L。DNA损伤：大鼠胚胎5μmol/L。

5.致畸性^[13]  大鼠孕后6~15d，经口给予最低中毒剂量240mg/kg，致肌肉骨骼系统发育畸形。大鼠孕后10d，静脉内给予最低中毒剂量1069μg/kg，致中枢神经系统发育畸形。大鼠孕后1~22d吸入最低中毒剂量（TCLo）276mg/m³（24h），致血液和淋巴系统发育畸形（包括脾和骨髓）。

6.致癌性^[14]  IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。

生态数据：

1.生态毒性^[15]     LC50：0.037mg/L（48h）（黑头呆鱼）；0.16mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；0.013mg/L（4h）（水蚤）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.生物富集性^[16]    BCF：863~4160（鲤鱼，接触浓度20ppb，接触时间10周）；1050~4620（鲤鱼，接触浓度10ppb，接触时间10周）；638~2950（鲤鱼，接触浓度5ppb，接触时间10周）；500~2950（鲤鱼，接触浓度2ppb，接触时间10周）

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用

2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用

3、等张比容（90.2K）：无可用

4、表面张力（dyne/cm）：无可用

5、极化率：无可用

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:2.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

• 
  氯化汞红外图谱(IR1)