合成制备方法
1.将新鲜男性尿液(pH=6.5以下,细菌数1000个/ml以下)冷却至10℃以下,用3mol/L的氢氧化钠调节pH=8.5,静置1h,虹吸出上清液,用3mol/L的盐酸再中和至pH=5~5.5。然后每升酸化尿液中加入硅藻土10g,在5℃以下搅拌吸附。吸附物用5℃的冷水洗涤后装柱,用0.02%的氨水洗涤至流出液变清,再用含有氯化钠(1mol/L)的氨水(0.02%)洗脱尿激酶,在洗脱液浑浊时开始收集,收集量为每吨尿约15L洗脱液。洗脱液用饱和磷酸二氢钠调节pH值为8,用氯化钠调节电导为22mS。然后通过QAESephadex色谱柱,收集流出液,色谱柱再用磷酸缓冲液洗涤,并与流出液合并。流出液用乙酸调节pH值为4.2,再用蒸馏水调电导为16~17mS。然后通过CMC色谱柱,用pH=4.2的乙酸乙酸钠缓冲溶液洗涤色谱柱,再用含氯化钠(0.1mol/L)的氨水(0.1%)洗脱尿激酶。将洗脱液在4℃对水透析除盐24h,透析液离心去沉淀,冻干,即可得尿激酶。
2.组织培养法 (美)
用途
1. 可作为高效血栓溶解剂,还有扩张局部血管作用。临床上主要用于治疗急性心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管疾病、动脉栓塞性疾病、血栓性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等病症。但使用本品后易引起出血,不能与其他抗凝药和血小板抑制药合用。