合成制备方法

白细胞提取法
诱生、灭活、分离 用鸡瘟病毒和PHA联合刺激人外周血白细胞，37℃恒温培养。将诱生的白细胞培养液用盐酸(6mol/L)调pH 2.0-2.5，再用氢氧化钠(6mol/L)调回pH 7.2-7.4，离心分离，除杂蛋白，得上清液。
人血白细胞[病毒，PHA]→[37℃]白细胞培养液[6mol/L HCl, 6mol/L NaOH]→[pH2.0-2.5, pH7.2-7.4]上清液
盐析、透析 在上清液加饱和硫酸铵至35%饱和度，4℃静置24h，离心去沉淀，上清液再补加硫酸铵至85%饱和度，4℃静置24h，离心，收集沉淀。将沉淀溶于pH 6.5、10 mmol/L PBS液(内含2%正丁醇和0.15mol/L NaCl)，对上述PBS透析除盐24h，5次更换透析外液，得透析液。
上清液[硫酸铵35%、85%饱和度]→[4℃, 24h]沉淀[10mmol/L PBS液]→[pH6.5, 24h]透析液
亲和层析 将渗透液通过蓝色琼脂糖Sepharose 4B层析柱，先用200ml PBS液洗脱不吸附的蛋白质，再用0.4mol/L NaCl的PBS洗涤亲和层析柱，最后用1.0mol/L NaCl的PBS洗脱，收集IL-2活性组分。
透析液[Sepharose4B柱]→[pH6.5]亲和载体[PBS, 1mol/L NaCl]→[pH6.5]IL-2活性组分
凝胶层析 将IL-2活性组分经PEG6000浓缩，上ACA44 Ultrogel柱，用含0.1%PEG、2%正丁醇和pH 7.6的0.5mol/L甘氨酸的Tirs-HCl洗脱，得IL-2成品。
IL-2组分[Ultrogel柱]→[pH7.6]凝胶载体[Tirs-HCl]→[pH7.6]IL-2成品。 
 

用途

1.用于治疗艾滋病和肿瘤，且对病毒、细菌、真菌或原虫感染如肝炎、结核病、结节性麻风病等均有一定疗效。