炔丙基溴化镁作为一个亲电试剂,能与羰基化合物如醛、酮、酯以及CO2发生加成反应。反应通常会得到炔基加成和丙二烯加成的混合物,控制反应在低温下进行有利于炔基加成产物的形成 (式1)[1]。
α,β-不饱和酮在炔丙基溴化镁作用下能高产率地得到1,2-炔基加成反应,而不会发生共轭加成 (式2)[2]。
除了与羰基化合物发生加成反应外,炔丙基溴化镁还能作用于含C=N双键化合物如苯并唑、苯并噻唑、喹啉唑等,得到两次加成的开环产物 (式3)[3]。
对于2-氯-3-甲基喹喔啉底物,在炔丙基溴化镁作用下则发生芳环上的取代反应得到2-炔基-3-甲基喹喔啉产物 (式4)[4]。
炔丙基溴化镁也能与卤代烃发生炔基取代反应。其中,饱和烷基卤化物表现出了对炔丙基溴化镁较强的惰性,只有烯丙基、苄基和炔丙基卤化物在炔丙基溴化镁作用下才能获得较好的反应 (式5)[5]。当在反应中加入Pd(0)催化剂时,与卤代烃的交叉偶联反应则进行得更为完全 (式6)[6]。