制备方法
1.将碘和赤磷分别缓慢地加入到盛有水的反应器中,在搅拌下进行反应,把反应溶液过滤后,将滤液进行蒸馏,收集125～130℃的馏分。制得57%氢碘酸溶液,加入蒸馏水,得含量合格的试剂。其反应方程式如下: 若有游离的I2存在,在蒸馏前,先加水稀释,加热至沸,再加入50%次磷酸,直到碘的颜色消失,再进行蒸馏,即可。 2.用红磷、水及碘制取碘化氢的浓溶液。在耐高温的蒸馏瓶中加入100gI2,10mLH2O。蒸馏瓶颈依次与充满玻璃棉的管和装有少量水的洗瓶相通,最后为吸收HI与装有50～60mL水的容器相通。该容器用冷水冷却。将5g红磷在研钵中与10mL水仔细研磨,将所得悬浮物移入滴液漏斗。漏斗安装在蒸馏瓶的支口上,小心滴下1滴磷悬浮物,待强烈反应后,缓慢滴加其余悬浮液(过快加入会引起爆炸)。当HI排出速度减慢时,可稍加热反应器。产量70g,按碘计产率70%。 制碘化氢气体,可用强脱水剂与浓氢碘酸溶液。在耐高温玻璃制成武兹烧瓶中,加入P2O5,同时用冷水冷却烧瓶。然后经滴液漏斗滴加HI溶液,此时可逸出均匀碘化氢气流。
合成制备方法
1.将碘和赤磷分别缓慢地加入到盛有水的反应器中，在搅拌下进行反应，把反应溶液过滤后，将滤液进行蒸馏，收集125～130℃的馏分。制得57%氢碘酸溶液，加入蒸馏水，得含量合格的试剂。其反应方程式如下：
若有游离的I2存在，在蒸馏前，先加水稀释，加热至沸，再加入50%次磷酸，直到碘的颜色消失，再进行蒸馏，即可。
2.用红磷、水及碘制取碘化氢的浓溶液。在耐高温的蒸馏瓶中加入100gI2,10mLH2O。蒸馏瓶颈依次与充满玻璃棉的管和装有少量水的洗瓶相通，最后为吸收HI与装有50～60mL水的容器相通。该容器用冷水冷却。将5g红磷在研钵中与10mL水仔细研磨，将所得悬浮物移入滴液漏斗。漏斗安装在蒸馏瓶的支口上，小心滴下1滴磷悬浮物，待强烈反应后，缓慢滴加其余悬浮液(过快加入会引起爆炸)。当HI排出速度减慢时，可稍加热反应器。产量70g，按碘计产率70％。
制碘化氢气体，可用强脱水剂与浓氢碘酸溶液。在耐高温玻璃制成武兹烧瓶中，加入P2O5，同时用冷水冷却烧瓶。然后经滴液漏斗滴加HI溶液，此时可逸出均匀碘化氢气流。
用途简介
1.用作分析试剂,如有机分析中测定甲氧基与乙氧基。溶解碱土金属硫酸盐 及碘化汞。作还原剂。还用于碘化物的制备。 2.测定硒、甲氧基、乙氧基的分析试剂以及某些物质的溶剂。 3.还原剂(单独使用或与红磷一道使用),还原烯基硅醚,从α-三甲硅基环氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多环酮或酚环化成多环芳烃。 4.用于合成碘化物、杀菌剂及用作药物原料。
用途
1.用作分析试剂，如有机分析中测定甲氧基与乙氧基。溶解碱土金属硫酸盐 及碘化汞。作还原剂。还用于碘化物的制备。
2.测定硒、甲氧基、乙氧基的分析试剂以及某些物质的溶剂。
3.还原剂(单独使用或与红磷一道使用)，还原烯基硅醚，从α-三甲硅基环氧化合物合成α-三甲硅基酮。分裂醚。使多环酮或酚环化成多环芳烃。
4.用于合成碘化物、杀菌剂及用作药物原料。[16]
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