16Α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
- 中文名称:
- 16Α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
- 中文别名:
- 16α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯;
16Α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
- 英文名称:
- 17,21-dihydroxy-16alpha-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 21-acetate
- 英文别名:
- [2-[(8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate;
EINECS 252-078-2
- CAS No.:
- 34542-56-8
- 分 子 式:
-
C24H32O5
- 分 子 量:
- 400.50788
- 精确分子量:
- 400.22500
- PSA:
- 80.67000
- EINECS:
- 252-078-2
- InChI:
- The Key: SNMKPDYDNGYYEM-YSZRDTJMSA-N3
- SDS:
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16Α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 制备方法及用途
制备方法
可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯(即妊娠双烯醇酮醋酸酯)经(16-位双键与亚硝基甲基脲)加成并消除,生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯,然后(16-位双键)环氧化、(3-位羟基)乙酰化、(环氧基)开环(形成17α-羟基、15-位双键)、催化氢化、水解(去3-位乙酰基)、氧化(3-位羟基成酮基,双键转至4-位)、(21-位)碘化、(碘原子以乙酰氧基)置换、生物氧化(形成11α-羟基)、(11α-羟基)磺酰化并消除[形成9,(11)-双键]得到该品。
用途简介
地塞米松醋酸酯的中间体。