制备方法
间甲酚、氢氧化钠、水和少量三乙基苄铵盐(TEBA)混合,在搅拌下滴加环氧氯丙烷,室温搅拌。乙酸乙酯提取,水洗,无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂和未反应的环氧氯丙烷,再减压蒸馏得3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷,沸点120~124℃-1.33kPa,沸点99~99.5℃/0.27 kPa,收率71%。3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100~110℃反应。冷却,加入乙醚。滤集固体,干燥,得到的贝凡洛尔粗品溶入异丙醇,通入氯化氢至固体完全析出,过滤,干燥,用乙腈重结晶,即得盐酸贝凡洛尔,熔点136~138℃,收率58%。
合成制备方法
间甲酚、氢氧化钠、水和少量三乙基苄铵盐(TEBA)混合,在搅拌下滴加环氧氯丙烷,室温搅拌。乙酸乙酯提取,水洗,无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂和未反应的环氧氯丙烷,再减压蒸馏得3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷,沸点120~124℃-1.33kPa,沸点99~99.5℃/0.27 kPa,收率71%。
3-间甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100~110℃反应。冷却,加入乙醚。滤集固体,干燥,得到的贝凡洛尔粗品溶入异丙醇,通入氯化氢至固体完全析出,过滤,干燥,用乙腈重结晶,即得盐酸贝凡洛尔,熔点136~138℃,收率58%。
用途简介
长效β-肾上腺素能受体阻滞剂,对β1-肾上腺受体有高度的选择性,无内在拟交感神经活性,只有微弱的局部麻醉作用。用于治疗心律失常、心绞痛及轻至中度高血压。
用途
长效β-肾上腺素能受体阻滞剂,对β1-肾上腺受体有高度的选择性,无内在拟交感神经活性,只有微弱的局部麻醉作用。用于治疗心律失常、心绞痛及轻至中度高血压。