制备方法
1.丙酮法 丙酮先还原成频哪醇,再在酸性介质中脱水重排而得。
2.异戊醇法 异戊醇高温脱水生成异戊烯,异戊烯和甲醛在无机酸存在下反应而得。
3.叔戊醇法 叔戊醇在盐酸中与甲醛缩合、异构化重排而得。另外,由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷,用稀无机酸或强有机酸沸腾处理也可得到颇哪酮。
4.制法:于装有滴液漏斗、蒸馏装置的2L反应瓶中,加入3mol/L的硫酸750g,水合频哪醇(2)250g。加热蒸馏,直至流出液有机层体积不再增加,约需15~20min。分出有机层,水层再加入蒸馏瓶中,再加入60mL浓硫酸,250g频哪醇水喝完,继续蒸馏,如此反复,共加入水合频哪醇1000g(4.42mol)。合并有机层,无水氯化钙干燥。过滤,分馏,收集103~107℃的馏分,得无色液体化合物(1)287~318g,收率65%~72%。放置后变浅黄色,重新蒸馏又变为无色。
合成制备方法
1.丙酮法 丙酮先还原成频哪醇,再在酸性介质中脱水重排而得。
2.异戊醇法 异戊醇高温脱水生成异戊烯,异戊烯和甲醛在无机酸存在下反应而得。
3.叔戊醇法 叔戊醇在盐酸中与甲醛缩合、异构化重排而得。另外,由4,4,5-三甲基-1,3-二噁烷,用稀无机酸或强有机酸沸腾处理也可得到颇哪酮。
4.制法:
于装有滴液漏斗、蒸馏装置的2L反应瓶中,加入3mol/L的硫酸750g,水合频哪醇(2)250g。加热蒸馏,直至流出液有机层体积不再增加,约需15~20min。分出有机层,水层再加入蒸馏瓶中,再加入60mL浓硫酸,250g频哪醇水喝完,继续蒸馏,如此反复,共加入水合频哪醇1000g(4.42mol)。合并有机层,无水氯化钙干燥。过滤,分馏,收集103~107℃的馏分,得无色液体化合物(1)287~318g,收率65%~72%。放置后变浅黄色,重新蒸馏又变为无色。[21]
用途简介
该品用作溶剂和萃取剂。也可用于有机合成。与次氯酸反应可生成三甲基乙酸;与碱性高锰酸钾水溶液反应,被氧化成三甲基丙酮酸;与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。用于生产农药杀菌剂苄氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、双苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮;以及植物生长调节剂多效唑、烯效唑、抑芽唑、缩株唑、甲基抑霉唑等。也用于生产除草剂及医药产品。用作溶剂、实验室试剂。
用途
1.该品用作溶剂和萃取剂。也可用于有机合成。与次氯酸反应可生成三甲基乙酸;与碱性高锰酸钾水溶液反应,被氧化成三甲基丙酮酸;与醛、酮、乙酸酐都容易发生缩合反应。用于生产农药杀菌剂苄氯三唑醇、三唑酮、三唑醇、双苯三唑酮、烯唑酮、辛唑酮;以及植物生长调节剂多效唑、烯效唑、抑芽唑、缩株唑、甲基抑霉唑等。也用于生产除草剂及医药产品。
2.用作溶剂、实验室试剂。[20]