制备方法
方法1:化合物(I)和化合物(Ⅱ)在二环己基碳化二亚胺(DCC)存在下,缩合得到帕罗西汀。 方法2:化合物(I)转化为甲磺酸酯后,再和化合物(Ⅱ)的钠盐反应,得到帕罗西汀。 方法3:化合物(Ⅲ)或其它N-烷基取代的化合物溶于甲苯,在5℃,于15min中,加入氯甲酸(1-氯乙基)酯。加毕,搅拌18h。加入甲醇,再搅拌12h。移出溶剂,剩余物溶入热异丙醇,用活性炭和氧化铝处理,过滤。往滤液中加入水,再过滤收集析出的沉淀,即得盐酸帕罗西汀半水合物,收率92%。
合成制备方法
方法1:化合物(I)和化合物(Ⅱ)在二环己基碳化二亚胺(DCC)存在下,缩合得到帕罗西汀。
方法2:化合物(I)转化为甲磺酸酯后,再和化合物(Ⅱ)的钠盐反应,得到帕罗西汀。
方法3:化合物(Ⅲ)或其它N-烷基取代的化合物溶于甲苯,在5℃,于15min中,加入氯甲酸(1-氯乙基)酯。加毕,搅拌18h。加入甲醇,再搅拌12h。移出溶剂,剩余物溶入热异丙醇,用活性炭和氧化铝处理,过滤。往滤液中加入水,再过滤收集析出的沉淀,即得盐酸帕罗西汀半水合物,收率92%。
用途简介
能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收,不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁,特别是焦虑和强迫症。
用途
能强力和选择性地抑制突触体对5-羟色胺的重吸收,不直接干扰任何中枢神经递质受体。用于抑郁,特别是焦虑和强迫症。