合成制备方法
注意!全部操作应在良好通风橱内和防护屏后小心地进行。
将250ml二颈烧瓶置于水浴中,烧瓶内放电磁搅拌棒,一颈装滴液漏斗,一颈装带温度计的蒸馏头,并依次与丙酮-干冰浴冷至-78℃的接受器连接。烧瓶中加入60g(0.27mol)黄色氧化汞,100ml乙醚和4.5ml浓度为3mol/L的氢氧化钾乙醇溶液,搅拌,减压至33.33kpa,滴加15g(0.21mol)现蒸的丙酮腙。继续搅拌,减压至2.0kpa时,2-重氮丙烷和乙醚同时蒸出并冷凝于接受器中。2-重氮丙烷产率为70%~90%。产品溶液浓度,经测定约为2mol/L.
用途
合成吡唑啉和环丙烷的试剂