制备方法
1.第一个碱金属硼氢化物LiBH4是Schlessinger在1940年制备出来的，他们通过氢化锂和乙硼烷的反应合成了这个化合物。不过在工业上它总是通过硼氢化钠和氯化锂的交换反应来合成的。异丙胺是这个反应的最合适溶剂。除去了异丙胺之后用乙醚进行一次萃取，即得到产率为75%和纯度为97%～98%的硼氢化锂。
合成制备方法
1.第一个碱金属硼氢化物LiBH4是Schlessinger在1940年制备出来的，他们通过氢化锂和乙硼烷的反应合成了这个化合物。不过在工业上它总是通过硼氢化钠和氯化锂的交换反应来合成的。异丙胺是这个反应的最合适溶剂。除去了异丙胺之后用乙醚进行一次萃取，即得到产率为75%和纯度为97%～98%的硼氢化锂。
用途简介
硼氢化锂 (LiBH4) 是有机化学中最重要的还原剂之一，属于硼氢化合物家族的成员。锂的金属性比钠和钾弱，因而在有机溶剂中比NaBH4和KBH4 有较好的溶解度。硼氢化锂的还原能力比NaBH4和KBH4强，但是可以通过使用不同的溶剂来调控，次序大致为Et2O > THF > i-PrOH。加入锂盐或者叔胺可以增加它的反应速度，但NaBH4和KBH4没有这种效应。它的还原能力比LiAlH4弱,但具有较好的化学选择性。该试剂基本完全覆盖了NaBH4和KBH4 的还原功能，甚至可以在低温下来完成。由于在低温下反应增加了试剂的可控性，因此LiBH4常常被用于一些具有特殊要求的羰基还原或者环氧还原。例如：1,3-氨基醇或者1,3-羟基醚等 (式1，式2)。LiBH4与同类试剂最大的差异，或者说最重要的用途是将酯基还原成为相应的醇。虽然LiAlH4也可以完成该过程，但是LiBH4在酯基还原过程中具有非常好的选择性，羧酸、羧酸盐、氰基和N,N′-二取代酰胺均不受到影响 (式3，式4)。LiBH4 与环酰胺需要在溶剂中长时间回流才能将酰基部分还原为醇，但对二酰亚胺的还原却非常容易。如果使用手性环状酰胺作为辅助试剂与羧酸反应生成二酰亚胺结构，待完成手性辅助任务后，使用LiBH4不仅可以方便地切除辅助试剂，而且直接得到相应的醇 (式5，式6)。
用途
硼氢化锂 (LiBH4) 是有机化学中最重要的还原剂之一，属于硼氢化合物家族的成员。锂的金属性比钠和钾弱，因而在有机溶剂中比NaBH4和KBH4 有较好的溶解度。硼氢化锂的还原能力比NaBH4和KBH4强，但是可以通过使用不同的溶剂来调控，次序大致为Et2O > THF > i-PrOH。加入锂盐或者叔胺可以增加它的反应速度，但NaBH4和KBH4没有这种效应。它的还原能力比LiAlH4弱,但具有较好的化学选择性。
该试剂基本完全覆盖了NaBH4和KBH4 的还原功能，甚至可以在低温下来完成。由于在低温下反应增加了试剂的可控性，因此LiBH4常常被用于一些具有特殊要求的羰基还原或者环氧还原[1~4]。例如：1,3-氨基醇或者1,3-羟基醚等 (式1，式2)[3,4]。
LiBH4与同类试剂最大的差异，或者说最重要的用途是将酯基还原成为相应的醇。虽然LiAlH4也可以完成该过程，但是LiBH4在酯基还原过程中具有非常好的选择性，羧酸、羧酸盐、氰基和N,N′-二取代酰胺均不受到影响 (式3，式4)[5~8]。
LiBH4 与环酰胺需要在溶剂中长时间回流才能将酰基部分还原为醇[9]，但对二酰亚胺的还原却非常容易。如果使用手性环状酰胺作为辅助试剂与羧酸反应生成二酰亚胺结构，待完成手性辅助任务后，使用LiBH4不仅可以方便地切除辅助试剂，而且直接得到相应的醇 (式5，式6)[10~12]。
