脱氢乙酸,520-45-6，生产厂家，价格-洛克化工网移动版

返回



基本信息

制备方法及用途

物化性质

安全信息

毒理性

MSDS

结构与计算化学

上游产品

下游产品

表征图谱

脱氢乙酸

中文名称：: 脱氢乙酸

中文别名：: 脱氢乙酸;
3-乙酰基-6-甲基-2,4-吡喃二酮;
3-乙酰基-6-甲基-2H-吡喃-2,4(3H)二酮;
脱氢醋酸;
6-甲基-3-乙酰-2-哌哢酮;
6-甲基-3-乙酰哌哢酮-[2]

英文名称：: Dehydroacetic Acid

英文别名：: Dehydroacetic acid;
3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione;
Geogard(R) 111A;
Geogard(R) 221;
Geogard(R) 361;
2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid δ-lactone;
DHA;
dehydro-aceticaci;
DEHYDRACETIC ACID;
DEHYDRACETSAEURE;
dhaa;
DEHYDRANONE;
3-acetyl-6-methyl-(2H)-pyran-2,4(3H)dione

CAS No.：: 520-45-6

分子式：: C₈H₈O₄

分子量：: 168.15

精确分子量：: 168.04200

PSA：: 60.44000

MDL：: MFCD00066709

EINECS：: 208-293-9

BRN：: 6129

InChI：: The Key: PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N3

危险品标志：: Xn

风险术语：: R22

安全术语：: S22

分子结构式：

SDS：: 查看

脱氢乙酸制备方法及用途

制备方法

方法一、以鱼肝或碎鱼为原料粗制鱼油的制备取已除去胆囊且洗净切碎的新鲜鱼肝,放人锅内加水,通蒸汽至80℃,流出油质,过滤,滤液冷却至0℃,析出固体脂肪,加压过滤,得滤液即粗制鱼油。鱼油[水]→ 油质[过滤]→粗制鱼油或以碎鱼为原料,绞碎后在7-10℃与淀粉混合,加己烷提取15min,过滤,得滤液。滤液用氯化钠溶液洗涤后加无水硫酸钠脱水,回收己烷,得粗制鱼油。碎鱼[淀粉,己烷]→[7-10℃,15min]滤液[NaCl]→[无水硫酸钠]粗制鱼油精制鱼油的制备取粗制鱼油,加氢氧化钠乙醇溶液皂化,过滤,滤液加酸酸化,加不溶于水的有机溶剂提取,提取物用水洗涤,除去有机层,水层为淡红色或红棕色的澄清液体,于10℃放置30min无固体析出,得精制鱼油。粗制鱼油[碱性乙醇溶液]→滤液[有机溶剂]→[HCl]提取物[水洗]→精制鱼油预浓缩将精制鱼油醇解乙酯化,用尿素包合结晶法,将鱼油中的饱和度较小的脂肪酸除去,制得鱼油脂肪酸乙酯。精制鱼油[乙醇,尿素包合结晶]→鱼油脂肪酸乙酯 DHA的制备将鱼油脂肪酸乙酯放入萃取罐中,打开钢瓶,CO2经冷凝后,由高压计量泵加压至设定压力,再预热至工作温度后,进入萃取罐。SC-CO2携带着鱼油脂肪酸乙酯进入精馏柱,组分按溶解度大小先后从柱顶出来,减压后进入分离器接收。实验条件:萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃;精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃。收集12-13.5MPa的富EPA馏分和14-15MPa的富DHA馏分,用气相色谱仪测定,EPA十DHA提纯至90%。将富EPA馏分和富DHA馏分分别在11.5-13MPa、13.5-15MPa下进行二次萃取,EPA提纯至67%,DHA提纯至90%以上。鱼油脂肪酸乙酯[超临界CO2萃取]→[分离]DHA 方法二、以鲱鱼下脚料为原料鱼油的提取将鲱鱼下脚料绞碎,加半倍量水,调pH8.5-9.0,保温45min,加5%的食盐,搅拌使溶解,继续保温15min,过滤,压榨滤渣,合并滤液与压榨液,趁热离心,制得鲱鱼油。鲱鱼油中EPA和DHA的总含量为8.9%。鲱鱼下脚料[H2O, 5%NaCl]→[pH8.5-9][过滤,离心]→鲱鱼油多不饱和脂肪酸(PUFA)的制备取鲱鱼油,加氢氧化钠乙醇(95%)溶液,充氮回流皂化,皂化液冷至15-20℃,大量脂肪酸钠盐析出,挤压过滤,滤液冷却至-20℃,再压滤。滤液加等体积的水,调pH3-4,离心10min,制得PUFA-I。将PUFA-I溶于氢氧化钠乙醇溶液,-20℃冷却,压滤,滤液加少量水,-10℃冷却,抽滤除去胆固醇结晶。滤液再加少量水,-20℃冷却,离心5min,倾出上层液,下层胶状物(PUFA钠盐)酸化后离心10min,制得PUFA-II。PUFA-II中EPA和DHA的总含量为64.8%。鲱鱼油[NaOH乙醇]→[氮气]皂化液[冷却]滤液[pH3-4]→[离心]PUFA-I[NaOH乙醇]→PUFA-II 方法三、以花生四烯酸为原料以花生四烯酸为原料,经去饱和,得EPA。EPA经C2链增长,得二十二碳五烯酸。二十二碳五烯酸经去饱和,得DHA。花生四烯酸[去饱和]→EPA EPA[C2链增长]→二十二碳五烯酸[去饱和]→DHA 方法四、超临界多元流体精密精馏技术目前国内外普遍采用的高真空蒸馏法、分子蒸馏法、硝酸银络合法、单纯超临界CO2萃取以及工业化层析制备工艺,均存在着诸多的弊端和不足,不宜用于高纯EPA、DHA产业化开发。采用超临界多元流体精密精馏技术直接分离高纯EPA、DHA,系在常温条件下操作,产品不易氧化及降解,中间馏分可反复回收精馏,具有良好的分离性能,易于实现大规模的产业化生产。方法五、淡碱水解法提取鱼油此工艺是利用淡的碱液将鱼肝蛋白质组织分解,破坏蛋白质与肝油的结合关系,从而更充分地分离鱼油。此法肝油质量好,价格低廉,我国的鱼油厂多采用此法生产鱼油。方法六、钾法提取鱼油传统淡碱水解法提取鱼油时所用的淡碱是氢氧化钠的稀溶液,盐是氯化钠溶液,工艺已非常成熟。但提取过程产生的废液中钠盐含量高,不能进一步利用,形成了新的废弃物。杨官娥等根据淡碱水解工艺的提取原理,用氢氧化钾和硝酸钾代替淡碱水解工艺中的氢氧化钠和氯化钠,鱼油提取率、质量均保持稳定;提取鱼油后的废渣、废液里含有大量的氨基酸、蛋白质,可作为高效绿色肥料的原料进一步利用,无新的废弃物产生。提取方法如下:将一定量的鱼肝在匀浆器匀浆后,加入三口烧瓶,加半量到一倍半量水,搅拌下水浴升温至45-50℃,分两次加入40%的氢氧化钾水溶液,调pH8-9,继续搅拌升温至80-90℃,保温30min,加鱼肝重4%的硝酸钾,继续搅拌,盐析15min,趁热离心,分离得粗鱼油。鱼肝[水]→[45-50℃] →[pH8-9][80-90℃]→ [4%KNO3]→ [离心]→粗鱼油产品测定方法:过氧化值-硫代硫酸钠回滴法;酸值-碱滴定法;碘值-硫代硫酸钠滴定法;皂化值-盐酸回滴法;DHA、EPA含量测定-气相色谱法。结果(n=3):鱼油提取率为24.4%;酸值为2.58;碘值为309;皂化值为178.7;过氧化值为0.070%;DHA含量为19.60%。方法七:脱氢乙酸可由乙酰乙酸乙酯缩合等法制取,但工业上最可行的生产方法是双乙烯酮二聚。将溶剂苯(或甲苯)和催化剂三乙烯二胺依次加入反应釜,并加热至苯回流(约75-80℃),然后在不断搅拌下,慢慢流加双乙烯酮,并严格控制温度80℃左右,流加完后继续反应30min,反应液自然冷却后析出固体,过滤即得粗品。粗品用稀碳酸钠溶液(PH8-9)加热(80℃)溶解,并用活性炭脱色,过滤所得请液用1:1的盐酸在搅拌下中和至PH3-4,收集析出物,并在70-90℃下干燥即得成品。据文献报道,催化剂用量0.3%,反应温度40℃,反应时间75min,收率为88.2%。反应过程中如添加阻聚剂,收率可提高到94.1%,纯度99.8%。

合成制备方法

方法一、以鱼肝或碎鱼为原料
粗制鱼油的制备取已除去胆囊且洗净切碎的新鲜鱼肝，放人锅内加水，通蒸汽至80℃，流出油质，过滤，滤液冷却至0℃，析出固体脂肪，加压过滤，得滤液即粗制鱼油。
鱼油[水]→[80℃]油质[过滤]→粗制鱼油
或以碎鱼为原料，绞碎后在7-10℃与淀粉混合，加己烷提取15min，过滤，得滤液。滤液用氯化钠溶液洗涤后加无水硫酸钠脱水，回收己烷，得粗制鱼油。
碎鱼[淀粉，己烷]→[7-10℃，15min]滤液[NaCl]→[无水硫酸钠]粗制鱼油
精制鱼油的制备取粗制鱼油，加氢氧化钠乙醇溶液皂化，过滤，滤液加酸酸化，加不溶于水的有机溶剂提取，提取物用水洗涤，除去有机层，水层为淡红色或红棕色的澄清液体，于10℃放置30min无固体析出，得精制鱼油。
粗制鱼油[碱性乙醇溶液]→滤液[有机溶剂]→[HCl]提取物[水洗]→精制鱼油
预浓缩将精制鱼油醇解乙酯化，用尿素包合结晶法，将鱼油中的饱和度较小的脂肪酸除去，制得鱼油脂肪酸乙酯。
精制鱼油[乙醇，尿素包合结晶]→鱼油脂肪酸乙酯
DHA的制备将鱼油脂肪酸乙酯放入萃取罐中，打开钢瓶，CO₂经冷凝后，由高压计量泵加压至设定压力，再预热至工作温度后，进入萃取罐。SC-CO₂携带着鱼油脂肪酸乙酯进入精馏柱，组分按溶解度大小先后从柱顶出来，减压后进入分离器接收。实验条件：萃取压力为11-15MPa、萃取温度为35℃；精馏压力为11-15MPa、精馏温度为40-85℃。收集12-13.5MPa的富EPA馏分和14-15MPa的富DHA馏分，用气相色谱仪测定，EPA十DHA提纯至90%。将富EPA馏分和富DHA馏分分别在11.5-13MPa、13.5-15MPa下进行二次萃取，EPA提纯至67%，DHA提纯至90%以上。
鱼油脂肪酸乙酯[超临界CO2萃取]→[分离]DHA

方法二、以鲱鱼下脚料为原料
鱼油的提取将鲱鱼下脚料绞碎，加半倍量水，调pH8.5-9.0，保温45min，加5%的食盐，搅拌使溶解，继续保温15min，过滤，压榨滤渣，合并滤液与压榨液，趁热离心，制得鲱鱼油。鲱鱼油中EPA和DHA的总含量为8.9%。
鲱鱼下脚料[H2O, 5%NaCl]→[pH8.5-9][过滤，离心]→鲱鱼油
多不饱和脂肪酸(PUFA)的制备取鲱鱼油，加氢氧化钠乙醇(95%)溶液，充氮回流皂化，皂化液冷至15-20℃，大量脂肪酸钠盐析出，挤压过滤，滤液冷却至-20℃，再压滤。滤液加等体积的水，调pH3-4，离心10min，制得PUFA-I。将PUFA-I溶于氢氧化钠乙醇溶液，-20℃冷却，压滤，滤液加少量水，-10℃冷却，抽滤除去胆固醇结晶。滤液再加少量水，-20℃冷却，离心5min，倾出上层液，下层胶状物(PUFA钠盐)酸化后离心10min，制得PUFA-II。PUFA-II中EPA和DHA的总含量为64.8%。
鲱鱼油[NaOH乙醇]→[氮气]皂化液[冷却]滤液[pH3-4]→[离心]PUFA-I[NaOH乙醇]→PUFA-II

方法三、以花生四烯酸为原料
以花生四烯酸为原料，经去饱和，得EPA。EPA经C₂链增长，得二十二碳五烯酸。二十二碳五烯酸经去饱和，得DHA。
花生四烯酸[去饱和]→EPA
EPA[C2链增长]→二十二碳五烯酸[去饱和]→DHA

方法四、超临界多元流体精密精馏技术
目前国内外普遍采用的高真空蒸馏法、分子蒸馏法、硝酸银络合法、单纯超临界CO₂萃取以及工业化层析制备工艺，均存在着诸多的弊端和不足，不宜用于高纯EPA、DHA产业化开发。采用超临界多元流体精密精馏技术直接分离高纯EPA、DHA，系在常温条件下操作，产品不易氧化及降解，中间馏分可反复回收精馏，具有良好的分离性能，易于实现大规模的产业化生产。

方法五、淡碱水解法提取鱼油
此工艺是利用淡的碱液将鱼肝蛋白质组织分解，破坏蛋白质与肝油的结合关系，从而更充分地分离鱼油。此法肝油质量好，价格低廉，我国的鱼油厂多采用此法生产鱼油。

方法六、钾法提取鱼油
传统淡碱水解法提取鱼油时所用的淡碱是氢氧化钠的稀溶液，盐是氯化钠溶液，工艺已非常成熟。但提取过程产生的废液中钠盐含量高，不能进一步利用，形成了新的废弃物。杨官娥等根据淡碱水解工艺的提取原理，用氢氧化钾和硝酸钾代替淡碱水解工艺中的氢氧化钠和氯化钠，鱼油提取率、质量均保持稳定；提取鱼油后的废渣、废液里含有大量的氨基酸、蛋白质，可作为高效绿色肥料的原料进一步利用，无新的废弃物产生。
提取方法如下：将一定量的鱼肝在匀浆器匀浆后，加入三口烧瓶，加半量到一倍半量水，搅拌下水浴升温至45-50℃，分两次加入40%的氢氧化钾水溶液，调pH8-9，继续搅拌升温至80-90℃，保温30min，加鱼肝重4%的硝酸钾，继续搅拌，盐析15min，趁热离心，分离得粗鱼油。
鱼肝[水]→[45-50℃][4%KOH]→[pH8-9][80-90℃]→[30min][4%KNO3]→[15min][离心]→粗鱼油
产品测定方法：过氧化值-硫代硫酸钠回滴法；酸值-碱滴定法；碘值-硫代硫酸钠滴定法；皂化值-盐酸回滴法；DHA、EPA含量测定-气相色谱法。
结果(n=3)：鱼油提取率为24.4%；酸值为2.58；碘值为309；皂化值为178.7；过氧化值为0.070%；DHA含量为19.60%。

方法七：脱氢乙酸可由乙酰乙酸乙酯缩合等法制取，但工业上最可行的生产方法是双乙烯酮二聚。
将溶剂苯（或甲苯）和催化剂三乙烯二胺依次加入反应釜，并加热至苯回流（约75-80℃），然后在不断搅拌下，慢慢流加双乙烯酮，并严格控制温度80℃左右，流加完后继续反应30min，反应液自然冷却后析出固体，过滤即得粗品。粗品用稀碳酸钠溶液（PH8-9）加热（80℃）溶解，并用活性炭脱色，过滤所得请液用1：1的盐酸在搅拌下中和至PH3-4，收集析出物，并在70-90℃下干燥即得成品。
据文献报道，催化剂用量0.3%，反应温度40℃，反应时间75min，收率为88.2%。反应过程中如添加阻聚剂，收率可提高到94.1%，纯度99.8%。

用途简介

工业防腐剂及兽药中间体。

用途

1.是一种低毒、高效、广谱抗菌剂。用作涂料、油料、皮革制品、食品、饲料、包装材料和化妆品的防霉防腐。最大允许用量（质量分数）为0.6%（酸），一般使用含量（质量分数）为0.02%～0.2%。

脱氢乙酸物化性质

外观与性状：
白色粉末

密度：
1.264g/cm3

熔点：
111-113 °C(lit.)

沸点：
270 °C(lit.)

闪点：
157°C

折射率：
1.4379 (20ºC)

蒸汽压：
0.000144mmHg at 25°C

存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

稳定性相关：
1.DHA广泛存在于许多深海鱼油中，也存在于海洋藻类和某些陆地植物中。DHA是ω-3型不饱和脂肪酸，是机体营养必需脂肪酸。mp44℃。对光、氧、热很不稳定，易氧化、裂解，通常应加抗氧剂。还可添加卵磷脂、右旋糖、环糊精或充惰性气体等，提高制剂的稳定性。

其它信息：

1.       性状：无色结晶或浅黄色粉末。
2.       密度（g/ cm³,25/4℃）：未确定
3.       相对蒸汽密度（g/cm³,空气=1）：未确定
4.       熔点（ºC）：109
5.       沸点（ºC,常压）：270
6.       沸点（ºC,8kPa）：未确定
7.       折射率：未确定
8.       闪点（ºC）：157
9.       比旋光度（º）：未确定
10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.    临界温度（ºC）：未确定
15.    临界压力（KPa）：未确定
16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.    溶解性：难溶于水，溶于苯、乙醚、丙酮及热乙醇中。

脱氢乙酸安全信息

包装等级：
II; III

风险类别：
4.1

海关代码：
29322980

WGK_Germany：
1
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R22

安全说明：
S22

RTECS号：
UP8050000

危险标志：
Xn:Harmful;

脱氢乙酸毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UP8050000

CHEMICAL NAME :
2H-Pyran-2,4(3H)-dione, 3-acetyl-6-methyl-

CAS REGISTRY NUMBER :
520-45-6

BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0006129

LAST UPDATED :
199710

DATA ITEMS CITED :
14

MOLECULAR FORMULA :
C8-H8-O4

MOLECULAR WEIGHT :
168.16

WISWESSER LINE NOTATION :
T6OV DV CHJ CV1 F1
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
WRPCA2 World Review of Pest Control. (London, UK) V.1-10, 1962-71. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 9,119,1970

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
1330 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
SKEZAP Shokuhin Eiseigaku Zasshi. Food Hygiene Journal. (Nippon Shokuhin Eisei Gakkai c/o Shokuhin Eisei Senta, 2-6-1 Jingumae, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 12,520,1971

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
1186 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 99,98,1950

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :
5 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :
JACTDZ Journal of the American College of Toxicology. (Mary Ann Liebert, Inc., 1651 Third Ave., New York, NY 10128) V.1-12, 1982-1993. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 4(3),123,1985 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
2100 mg/kg/11D-I

TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death

REFERENCE :
JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 99,57,1950

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
36400 mg/kg/2Y-C

TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - chronic pulmonary edema Liver - changes in liver weight Nutritional and Gross Metabolic - other changes

REFERENCE :
JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 99,57,1950

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey

DOSE/DURATION :
3300 mg/kg/18D-I

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Related to Chronic Data - death

REFERENCE :
JPETAB Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. (Williams & Wilkins Co., 428 E. Preston St., Baltimore, MD 21202) V.1- 1909/10- Volume(issue)/page/year: 99,57,1950 ** TUMORIGENIC DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
592 mg/kg/37W-I

TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Tumorigenic - tumors at site of application

REFERENCE :
BJCAAI British Journal of Cancer. (Macmillan Press Ltd., Houndmills, Basingstoke, Hants. RG21 2XS, UK) V.1- 1947- Volume(issue)/page/year: 20,134,1966 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW JACTDZ Journal of the American College of Toxicology. (Mary Ann Liebert, Inc., 1651 Third Ave., New York, NY 10128) V.1-12, 1982-1993. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 4(3),123,1985 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - A1243 No. of Facilities: 28 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 1288 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - A1243 No. of Facilities: 83 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 925 (estimated) No. of Female Employees: 679 (estimated)

毒理学数据：

1、急性毒性：大鼠经口LD50：500mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
小鼠经口LC50：1330mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
小鼠经腹腔LC50：1186mg/kg，除致死剂量外无详细说明；
兔子直接接触皮肤LDLo：5gm/kg，除致死剂量外无详细说明；
2、致肿瘤数据：大鼠经皮下TDLo：592 mg/kg/37W-I，RTECS标准瘤-肿瘤。

生态数据：

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

脱氢乙酸 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 脱氢乙酸
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid δ-lactone
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 4)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    警告申明
    预防措施
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    事故响应
    P301 + P312        如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
    P330        漱口。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : 2-Acetyl-5-hydroxy-3-oxo-4-hexenoic acid δ-lactone
    别名
    : C8H8O4
    分子式
    : 168.15 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Dehydracetic acid
    <=100%
    化学文摘登记号(CAS        520-45-6
    No.)        208-293-9
    EC-编号        607-163-00-2
    索引编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 淡黄
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 沸点、初沸点和沸程
    270 °C
    g) 闪点
    157.00 °C
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂, 强碱, 强还原剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    致癌性 - 大鼠 - 皮下的
    肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: UP8050000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
  12.3 潜在的生物累积性
    生物富集或生物积累性        虹鳟 (红鳟鱼) - 30 d -3.6 µg/l
    生物富集因子 (BCF): 92
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

脱氢乙酸分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：38.43
2、   摩尔体积（cm³/mol）：133.0
3、   等张比容（90.2K）：338.5
4、   表面张力（dyne/cm）：41.9
5、   极化率（10^-24cm³）：15.23

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:19
6.拓扑分子极性表面积60.4
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:287
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

脱氢乙酸上游产品

2,2,6-三甲基-1,3-二氧(杂)芑-酮 4-乙氧基-3-丁炔-2-酮乙酰乙酸乙酯双乙烯酮

脱氢乙酸下游产品

4-溴-2,6-二甲基吡啶 3-甲基-3-吡唑啉-5-酮 2,4-二羟基-6-甲基吡啶 3,5-二羟基甲苯

脱氢乙酸表征图谱

脱氢乙酸红外图谱(IR1)

脱氢乙酸红外图谱(IR2)

脱氢乙酸质谱(MS)

脱氢乙酸核磁图(¹³CNMR)

脱氢乙酸核磁图(¹HNMR)

推荐供应商

湖北诺纳科技有限公司

脱氢乙酸
联系人：张经理
电  话：027-59209883
手  机：17386169806
Cas号：520-45-6
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 25.0元
湖北巨胜科技有限公司

脱氢醋酸
联系人：孙敏
电  话：027-59599240
手  机：18702754003
Cas号：520-45-6
包装：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：25.0元
湖北齐飞医药化工有限公司

脱氢醋酸
联系人：朱梦蝶
电  话：027-59322506
手  机：18071128683
Cas号：520-45-6
包装：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：25.0元
湖北实顺生物科技有限公司

脱氢醋酸
联系人：张经理
电  话：027-59223025
手  机：15172526927
Cas号：520-45-6
包装：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：25.0元
湖北信康医药化工有限公司

脱氢乙酸
联系人：张欢
电  话：027-59308705
手  机：18827031272
Cas号：520-45-6
包装：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：25.0元
湖北永阔科技有限公司

脱氢醋酸
联系人：徐
电  话：027-59223108
手  机：15107166787
Cas号：520-45-6
包装：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：25.0元
天门恒昌化工有限公司

脱氢醋酸
联系人：黄经理
电  话：027-59322316
手  机：15827039378
Cas号：520-45-6
包装：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：25.0元
南京松冠生物科技有限公司

脱氢乙酸
联系人：张经理
电  话：13584088977
手  机：13584088977
Cas号：520-45-6
包装：1kg,25kg,1000kg
纯度：99%
价格：50.0元 - 60.0元
沧州恩科医药科技有限公司

脱氢乙酸
联系人：赵经理
电  话：0317-5106598
手  机：13323075105
Cas号：520-45-6
包装：100kg,200kg
纯度：98%
价格：0.0元 - 100.0元
湖北云镁科技有限公司

脱氢乙酸
联系人：方经理
电  话：027-59206672
手  机：18327059871
Cas号：520-45-6
包装：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶
纯度：99%
价格：1.0元 - 25.0元

脱氢乙酸

脱氢乙酸 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

脱氢乙酸 物化性质

脱氢乙酸 安全信息

脱氢乙酸 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

脱氢乙酸 MSDS

脱氢乙酸 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

计算化学数据

脱氢乙酸 上游产品

脱氢乙酸 下游产品

脱氢乙酸 表征图谱

推荐供应商

湖北诺纳科技有限公司

脱氢乙酸

湖北巨胜科技有限公司

脱氢醋酸

湖北齐飞医药化工有限公司

脱氢醋酸

湖北实顺生物科技有限公司

脱氢醋酸

湖北信康医药化工有限公司

脱氢乙酸

湖北永阔科技有限公司

脱氢醋酸

天门恒昌化工有限公司

脱氢醋酸

南京松冠生物科技有限公司

脱氢乙酸

沧州恩科医药科技有限公司

脱氢乙酸

湖北云镁科技有限公司

脱氢乙酸

脱氢乙酸制备方法及用途

脱氢乙酸物化性质

脱氢乙酸安全信息

脱氢乙酸毒理性

脱氢乙酸分子结构与计算化学数据

脱氢乙酸上游产品

脱氢乙酸下游产品

脱氢乙酸表征图谱